Болезнь альцгеймера или пика

Болезнь альцгеймера или пика

Заболевание начинается между 50 и 70 годами. Средний возраст к началу заболевания, так же как и при болезни Альцгеймера, равен приблизительно 55—56 годам [Штернберг Э. Я., 1967; Sjogren T. et al., 1952]. В старости заболевание начинается сравнительно редко, его средняя продолжительность меньше, чем при болезни Альцгеймера (около 6 лет).

Заболевание начинается, как правило, постепенно. В отличие от болезни Альцгеймера затяжные инициальные этапы с психотическими расстройствами при болезни Пика встречаются очень редко.

Наряду с общими для всех нейродегенеративных процессов позднего, возраста клиническими свойствами деменция при болезни Пика имеет не-. которые нозологические особенности. Из них главная — отчетливое преобладание на ранних этапах заболевания личностных изменений, тогда как «инструментальные» (по G. Stertz, 1926) функции интеллекта (запоминание, репродуктивная память, внимание, ориентировка и т. п.) и автоматизированные формы психической деятельности, например счет, нарушаются относительно меньше.

Изменения личности на начальной стадии заболевания зависят от преимущественной локализации атрофического процесса. При изолированном или преимущественном поражении полюса лобных долей постепенно нарастают бездеятельность, вялость, апатия и безразличие, побуждения снижаются до аспонтанности, эмоции притупляются; одновременно прогрессирует оскудение психической, речевой и двигательной активности. При преобладании начальной атрофии в орбитальной (базальной) коре развивается псевдопаралитический синдром. В этих случаях личностные изменения выражаются в постепенной утрате чувства дистанции, такта. Нарушаются нравственные установки, появляются расторможенность низших влечений, эйфория, экспансивность, а нередко также импульсивность. В рамках псевдопаралитического синдрома при болезни Пика обычно рано наступают грубые нарушения понятийного мышления (обобщение, понимание пословиц и т. п.), а отчетливых нарушений памяти или ориентировки не обнаруживается. При атрофии височных долей или комбинированной лобно-височной атрофии рано возникают стереотипии речи, поступков и движений.

Значительно реже встречаются другие инициальные синдромы заболевания: 1) астенические проявления с преобладанием жалоб на слабость, утомляемость, головные боли, нарушения сна и т. п. Эти состояния, при которых объективные церебрально-сосудистые изменения, как правило, не выявляются, представляют собой (по крайней мере в некоторых случаях) органически окрашенные субдепрессии; 2) изолированные очаговые (афатические) расстройства; 3) психотические расстройства (часто в виде бредовых идей преследования, ревности или ущерба), которые нередко приводят к ошибочному предположению о шизофреническом процессе; 4) отчетливые мнестические расстройства, напоминающие инициальные проявления болезни Альцгеймера.

Для ранних этапов слабоумия при болезни Пика выраженные нарушения памяти нехарактерны. Могут отмечаться лишь «кажущиеся» расстройства памяти, обусловленные безучастием и аспонтанностью больных. При сравнительно слабой выраженности первичных нарушений памяти с самого начала болезни, по выражению G Stertz, страдает «сам интеллект»: неуклонно снижаются, а затем и разрушаются наиболее сложные и дифференцированные виды мыслительной деятельности, т. е. абстрагирование, обобщение и интегрирование, гибкость и продуктивность мышления, критика и уровень суждений.

По мере развития болезненного процесса клиническая картина все больше приближается к тотальному слабоумию с разрушением памяти и нарушением ориентировки. Хотя на поздних этапах болезни развивается глубокое слабоумие с крайним оскудением всех видов психической деятельности, нередко удивительно долго сохраняются некоторые виды элементарной ориентировки или остатки способности к запоминанию. Сравнительно долго наблюдаются также особенности клинической картины деменции, связанные с преобладающей локализацией атрофического процесса. В силу этого клиническая картина слабоумия при болезни Пика менее однородна или однообразна, чем, например, слабоумие при болезни Альцгеймера. В отличие от последней в конечной стадии болезни Пика обычно не возникают выраженные хватательные и оральные автоматизмы, характерные для исходных состояний болезни Альцгеймера.

Очаговые корковые расстройства — обязательные проявления болезни Пика. Сохраняя принципиальное сходство с нарушениями речи, праксиса и гнозиса при других атрофических процессах, они отличаются существенными особенностями. Обычно преобладают нарушения речи, которые представляют собой не только обязательное, но и обычно раннее проявление заболевания. Речевые расстройства в первые 2 года заболевания возникают приблизительно в 60 % случаев [Штернберг Э. Я., 1967, 1977]. На более поздних этапах заболевания практически всегда происходит постепенный распад речи с полным разрушением речевой функции и развитием в конечном итоге тотальной афазии. Первыми признаками этого распада чаще всего бывают постепенное словарное, смысловое и грамматическое обеднение речи и появление речевых стереотипии. При преимущественной атрофии лобных долей больные проявляют своеобразное «нежелание» говорить: снижение речевой активности может достигать степени полной речевой аспонтанности, когда экспрессивная речь полностью угасает. Состояние «кажущейся» или «инициальной немоты» не исключает, однако, возможности появления на более поздних этапах насильственного говорения или пения.

При поражении лобно-височной области, помимо описанного оскудения речи, наблюдается также амнестическая и сенсорная афазия. В процессе постепенного нарушения понимания речи возникают промежуточные стадии «ограниченного», или «приблизительного», смыслового понимания при относительной сохранности фонематической, т. е. повторной речи [Штернберг Э. Я., 1967]. Характерным, хотя и неспецифическим признаком распада речи при болезни Пика является эхолалия, т. е. повторение услышанных слов, реплик, звуков. Она бывает частичной или полной, смягченной (митигированной, т. е. сопровождающейся приблизительным пониманием услышанного) и дословной (автоматизированной, без понимания услышанного). По мере распада речи в ней увеличивается удельный вес речевых стереотипии («стоячих оборотов»), которые на поздних этапах болезни нередко представляют собой единственную форму речевой деятельности.

Аграфия, алексия, акалькулия при болезни Пика в картине очаговых расстройств занимают относительно меньшее место. Для расстройств письменной речи особенно характерны «стереотипии письма». Апрактические симптомы обычно появляются поздно и не достигают той тяжести, которая свойственна болезни Альцгеймера.

Психотические расстройства при болезни Пика встречаются реже, чем при других атрофических процессах. На ранних этапах заболевания возможны неразвернутые паранойяльные синдромы, а изредка и более выраженные параноидные и галлюцинаторно-параноидные состояния. Представляют интерес видоизменения этих психотических расстройств, связанные с основной динамикой атрофического процесса. Например, по мере развития деменции наблюдается нарастающая стереотипизация бредовых высказываний, которые превращаются в «стоячие обороты», лишенные актуального бредового значения. Псевдопаралитический синдром, возникающий при атрофии лобных долей, как правило, не сопровождается бредовыми идеями величия, как это нередко наблюдается, например, при хорее Гентингтона. Эта особенность связана, по-видимому, с более быстрым развитием слабоумия при болезни Пика. Острые психотические эпизоды — состояния спутанности или психомоторного возбуждения — наблюдаются сравнительно редко и бывают, как и при всех атрофических процессах, рудиментарными.

В некоторых случаях при болезни Пика развиваются своеобразные «припадки», т. е. пароксизмальные состояния расслабления мускулатуры («потери тонуса») без полного выключения сознания. Появление настоящих эпилептических припадков в клинической картине атрофического процесса скорее всего свидетельствует о развитии болезни Альцгеймера.

Довольно часто (приблизительно у V3 —1 /4 больных) возникают неврологические расстройства, чаще всего в виде амиостатического (паркинсоноподобного) синдрома, реже в форме экстрапирамидных гиперкинезов (главным образом хореоподобных). В крайне редких случаях перехода атрофического процесса на прецентральную область развиваются спастические гемипарезы.

Для состояния далеко зашедшей деменции характерны проявления синдрома Kluiver— Bucy: расторможенность влечений, особенно часты извращения аппетита и булимия, гиперсексуальность.

Исходное состояние при болезни Пика очень сходно с терминальной стадией болезни Альцгеймера. Как и при деменции альцгеймеровского типа, оно характеризуется глобальным слабоумием с тотальным распадом речи, действования и узнавания, а также развитием маразма и полной беспомощностью.

www.psychiatry.ru

Болезнь Пика

Свое название болезнь Пика получила по инициативе доктора. Альцгеймера, так как впервые была описана его коллегой — чешским неврологом Арнольдом Пиком. Сегодня болезнь Пика рассматривается как один из вариантов лобарной дегенерации, ведущей к деменции лобно–височного типа. На долю лобно–височной деменции приходится примерно пятая часть всех случаев раннего слабоумия. Кроме болезни Пика, к вариантам лобно-височной деменции относят первичную прогрессирующую афазию.

Болезнь Пика (и лобно-височная деменция в целом) классифицируется как пресенильная (предстарческая) деменция , поскольку, в отличие, например, от болезни Альцгеймера или деменции с тельцами Леви, нередко наступает до 65 лет.

Особенность болезни Пика также состоит с том, что в начале заболевания преобладают не расстройства памяти, как при болезни Альцгеймера, а нарушения в поведении, речи и эмоциональные расстройства. Ведь именно за них, а также за планирование и решение задач отвечают лобные доли головного мозга, страдающие при этом заболевании. Из-за такой нетипичной для деменции картины окружающие списывают всё на возрастные изменения характера, депрессию и другие проблемы.

Причины болезни Пика

Механизм развития болезни Пика и лобарной дегенерации в целом пока изучен недостаточно. Ученые предполагают, что главную роль здесь играет нарушение метаболизма тау-протеина (он входит в состав мембраны нервных клеток). В этом смысле болезнь Пика — один из вариантов таупатии, вместе с прогрессирующим надъядерным параличом и кортико-базальной дегенерацией.

Характерная черта болезни Пика – важная роль генетического фактора. До половины случаев заболевания имеют семейную форму, передаются по наследству вместе с одним из трех мутированных генов: MAPT, GRN or C9ORF72. При носительстве этих генов риск развития болезни составляет 50%.

Диагностика болезни Пика

В диагностике деменций с преимущественным поражением лобных долей имеет значение сопоставление результата по Батарее лобной дисфункции (FAB) и Краткого исследования психического состояния (MMSE): на начальном этапе о лобной деменции говорит низкий результат FAB (менее 11 баллов) при относительно высоком результате MMSE (24 и более баллов). При деменции альцгеймеровского типа легкой выраженности, напротив, снижается прежде всего показатель MMSE (20–24 балла), а показатель FAB остается максимальным или снижается незначительно (более 11 баллов).

Симптомы болезни Пика

1. Пациент с болезнь Пика (лобно–височной деменцией) становится пассивен, порученную работу выполняет неохотно и неряшливо, тяготится контактами с окружающими, инициативу в общении не проявляет, а на обращенную к нему речь отвечает односложно. Ограничивается стереотипными действиями как в профессиональной сфере, так и в межличностном общении. С развитием болезни на фоне общей апатии может появиться пренебрежение личной гигиеной. Этот процесс усугубляется рано развивающимся при лобно–височной деменции недержанием мочи.

2. Другой важный аспект клинической картины в дебюте – снижение критики в отношении своих действий. В результате в поведении больного проявляются нетактичные поступки: он начинает пренебрегать общественными приличиями, проявляет сексуальную распущенность, плоско и скабрезно шутит, демонстрирует неадекватную игривость. У больного могут развиваться пристрастие к алкогольным напиткам, патологическая тяга к сладкому, булимия (утрата чувства насыщения).

3. Еще один симптом болезни Пика (лобно–височной деменции) – нарушение регуляции произвольной деятельности. Пациент утрачивает способность организации целенаправленных действий: он не в состоянии планировать и программировать деятельность, а затем и контролировать ее осуществление. Поэтому действия больного выглядят хаотичными, бессмысленными. Страдает также способность отделять в анализе главное от второстепенного, обобщать, сопоставлять, выносить суждения и делать на их основе умозаключения.

4. Память работает относительно нормально до наступления самых тяжелых стадий. Этим заболевание отличается от болезни Альцгеймера и деменции с тельцами Леви, при которых нарушения в первую очередь затрагивают когнитивную сферу (память, гнозис, речь).

Стадии болезни Пика (лобно–височной деменции)

Поведение: снижение критики, утрата чувства такта.

Когнитивные функции: нарушение мышления и регуляции произвольной деятельности.

Двигательная сфера: без патологий.

Поведение: продолжающееся снижение самоконтроля, синдром Клювера–Бьиси (нарушение пищевого и сексуального поведения), гиперорализм (постоянное жевание, сосание, причмокивание), неузнавание эмоций окружающих, гиперметаморфоз (избыточное внимание к объектам в поле зрения.

Когнитивные функции: выраженные нарушения мышления и регуляции произвольной деятельности, речевые стереотипии, другие нарушения речи.

Поведение: бездеятельность, апатия, отсутствие мотивации к действиям.

Когнитивные функции: выраженные нарушение мышления и регуляции произвольной деятельности, проблемы речи вплоть до мутизма. Возможные нарушения памяти, счета, зрительно–пространственной ориентации.

Двигательная сфера: паркинсонизм, возможны пирамидные знаки.

Лечение болезни Пика

В отличие от других форм деменции, применение ацетилхолинергических препаратов неэффективно, может быть полезен мемантин (Акатинол) в стандартных дозах, серотонинергические препараты.

Средняя продолжительность жизни пациентов с болезнью Пика (лобно–височной деменцией) – 8–11 лет. Смерть наступает в результате обездвиженности, развития пролежней, присоединения легочной или мочевой инфекции.

memini.ru

Болезнь Альцгеймера и Паркинсона: в чем разница?

Существуют четыре основные болезни, которые чаще всего возникают в преклонном возрасте и связаны с деятельностью нервной системы, тем или иным образом касаются психической сферы. Трём из них сопутствуют когнитивные нарушения, амнестический синдром и изменения личности. Одна психические особенности тоже изменяет, но до глубокой деменции и амнезии дело не доходит.

Этими болезнями являются:

  • болезнь Паркинсона;
  • болезнь Альцгеймера;
  • болезнь Пика;
  • атеросклероз сосудов головного мозга.
  • Чем отличается болезнь Альцгеймера от болезни Паркинсона?

    Первая вызывается поражением коры головного мозга. Это ведёт за собой синдром Корсакова, общие когнитивные нарушения, нейропсихологические симптомы. С развитием болезни возникают грубые нарушения интеллекта. На финальной стадии у пациентов сохраняются только фрагментарные представления о собственной личности.

    Причиной болезни Паркинсона является прогрессирующее разрушение и гибелью нейронов, которые ответственны за выработку дофамина. Это происходит во многих отделах центральной нервной системы. В результате образуется повышенное влияние базальных ганглиев на кору головного мозга.

    Болезнь выражается в виде четырёх основных симптомов:

    Это сопровождается различными вегетативными и психическим расстройства. В принципе, у больного тоже могут быть амнезия и аффективные нарушения, но этого может и не прослеживаться.

    Болезнь Альцгеймера и Паркинсона, в чем разница? В том, что они разные. У одних больных снижаются интеллектуальные способности, а другие дрожат и передвигаются с большим трудом.

    Болезнь Пика и Альцгеймера: отличия

    Больше общей природы у болезней Альцгеймера и Пика. Обе они влекут за собой деменцию, которая связана с атрофией. Причиной болезни Пика является деструкция и атрофия коры головного мозга, которые касаются преимущественно лобных и височных долей. При болезни Альцгеймера происходит потеря нейронов и синаптических связей в коре головного мозга и определённых субкортикальных областях. Атрофия поражённых участков более распространяется в височных и теменных долях, участках фронтальной коры и поясной извилины.

    При болезни Альцгеймера личностные изменения становятся заметными только в финальной стадии. С самого начала становится заметна амнезия и амнестическая афазия. Больные признают свои ошибки, если совершают их. Критика теряется только при возникновении деменции наиболее серьёзной формы. В речи присутствует дизартрия и логоклония, возможны персеверации.

    При болезни Пика личность меняется сразу. При этом всегда в негативную сторону. Из добрых, отзывчивых и пунктуальных люди превращаются в озлобленных, подозрительных и пренебрегающих точностью. В начале патогенеза изменений памяти почти не заметно. Критика исчезает сразу. Достаточно долго люди могут сохранять приобретённые навыки, тогда как при болезни Альцгеймера уже на ранней стадии возникает апраксия. Речь больных с синдромом Пика стоячая. Они могут быть многословными, но заметно, что есть затруднения с подбором слов.

    Болезнь Альцгеймера и болезнь Пика не лечатся в полном понимании терапии. Однако во всех случаях возможно применение методов, которые в состоянии существенно улучшить общее состояние больных. Тоже самое можно сказать и про болезнь Паркинсона. В случае паркинсонизмов применяются препараты, направленные на улучшение двигательных функций. Это леводопа, агонисты дофаминовых рецепторов и ингибиторы МАО-Б.

    Атеросклероз сосудов головного мозга

    Несколько лучше обстоят дела с терапией атеросклероза сосудов головного мозга. Это не говорит о том, что у кого-то заболевание удалось исцелить полностью, но сам процесс в ряде случаев может быть более эффективным. Схема лечения всегда комплексная. Она включает в себя мероприятия по:

    • уменьшению ишемических проявлений;
    • восстановлении клеточной структуры;
    • снижению негативных факторов последствий инсульта;
    • коррекции жирового обмена, замещению «плохого» холестерина.

    Используются следующие медикаменты:

  • статины;
  • фибраты;
  • никотиновая кислота, а также ее производные;.
  • секвестранты желчных кислот;
  • эзетемиб;
  • гипотензивные препараты;
  • антиагреганты;
  • витамины группы B, витамин C, витамин A.
  • В любом случае прогноз остаётся относительно неблагоприятным. По статистике, при болезни Паркинсона, если не предпринимаются никакие меры, то больные через 8 лет теряют способность самостоятельно себя обслуживать, а на 10-ый год становятся полностью прикованными к постели. Болезни Альцгеймера и Пика развиваются несколько быстрее. При этом болезнь Пика имеет самый тревожную динамику. Средняя продолжительность жизни после постановки и обоснования диагноза всего 6 лет.

    Это болезни характерны тем, что чем более они опасны, тем меньше существует адекватных способов терапии. К примеру, при болезни Пика всё может быть сведено к одним нейролептикам, поскольку не предвидится, что применение чего-то ещё принесёт результат в плане устранения причин заболевания. Этиотропной терапии, способной устранить причины и саму болезнь в настоящее время не существует.

    Следует отметить, что это наиболее опасное заболевание ещё и в социальном смысле. Больные могут причинить вред себе или окружающим. Известны случаи, когда они открывали бытовой газ и ждали всеобщей гибели.

    В схему лечения могут включаться противовоспалительные средства, нейропротекторы. Но невозможно утверждать, что терапия приведёт к исцелению. Фармокологическая коррекция нарушений поведения основывается на антидепрессантах и нейролептиках.

    Данная группа синдромов сложна в силу многих причин. Нужно учитывать фактор общего старения, поскольку заболевания касаются пожилых людей, наличие других соматических и психических расстройств, а так же возможную склонность к девиациям — приёму спиртного и подобных.

    psycholekar.ru

    Симптомы и лечение болезни Пика

    К пятидесятилетию у некоторых людей проявляется болезнь Пика, способная к 60 привести к летальному исходу. Она встречается довольно редко у женщин, еще реже у мужчин.

    Больной теряет социальные ориентиры, способен разучиться ухаживать за собой. Родным следует быть готовыми к таким изменениям и окружить человека максимальным вниманием.

    Что такое болезнь Пика

    Болезнь Пика – недуг, возникающий в пожилом возрасте, связанный с атрофией коры лобной и височной долей мозга. Патология центральной нервной системы приводит к деградации личности, проявляющейся даже на ранних стадиях. Чаще заболевание начинается в 50-60 лет, но случаются более ранние и поздние манифестации.

    Арнольд Пик описал данную патологию в XIX веке. Хотя болезнь была названа его именем, известный невролог считал ее лишь одним из вариантов старческого слабоумия. Произведенные позднее патологоанатомические исследования открыли особые отличия, по которым патология выделена в отдельную самостоятельную нозологию.

    Сведения об ореолах распространения патологии не известны по причине того, что она редко встречается и диагностируется с трудом. В научных книгах упоминается, что слабоумие Пика проявляется гораздо реже, чем болезнь Альцгеймера. Стремительно развивающаяся патология, увядание, трудная диагностика и отсутствие специальной терапии обращают на себя внимание. Геронтологи и неврологи рассматривают болезнь как серьезную задачу.

    Причины возникновения

    Определяющие условия и причины возникновения проблем до сих пор недостаточно изучены. С одной стороны, замечены случаи заболевания сестры и брата, с другой стороны не прослеживается патология в последующих поколениях. Среди предполагаемых причин отмечено:

  • длительное употребление вредных препаратов;
  • частое использование общего наркоза;
  • ранние заболевания психики;
  • травмы головы;
  • алкогольные отравления;
  • увлечение наркотиками;
  • недостаток микроэлементов группы В.
  • Ухудшение работы сосудов не замечены, но во время болезни развивается увядание коры, и даже подкорковых слоев височных, лобных частей мозга. Воспалительные процессы не отмечены. Характерными для деменции Пика отмечены особые белковые тельца внутри нейронов.

    Симптомы и признаки

    Подойдя к зеркалу можно однажды не узнать там себя. Так проявляются симптомы болезни Пика. Кора, то есть серое вещество, лобных долей определяет личность человека. Увядание этой части мозга приводит к «потере» собственной личности.

    Человек может забыть о том, какая у него семья, что он умеет и любит. Отмирание коры несет с собой большие личностные потери. Если вы перестали узнавать себя в зеркале, забыли собственные навыки и заслуги, это можно отнести к серьезным симптомам данной патологии.

    Эта проблема немного похожа на состояние пациента при болезни Альцгеймера, однако существуют принципиальные отличия.

    Замечены две определяющие разницы:

  • морфологически, обнаруживается реальное уменьшение площади серого вещества в мозгу, объем мозга становится меньше;
  • в клетках мозга накапливаются патологические тельца Пика;
  • нет нарушений работы сосудов.
  • Клинически, при болезни Альцгеймера теряются простейшие навыки. При патологии Пика нарушаются самые сложные личностные функции мозга человека.

    Появление атрофии коры мозга можно заметить по двум признакам.

    Когда увядают выпуклые части лобных долей, становится заметно возникающее у человека чувство апатии, безразличия, охлаждения к своим профессиональным обязанностям.

    Когда поражаются глубокие части коры лобных долей, человек превращается в агрессивного, словоохотливого, асоциального, сексуально озабоченного индивидуума.

    Как личность, человек практически перестает существовать. Хотя, такие больные продолжают ощущать течение времени, различают прошлое и будущее.

    В конечном итоге наступает полное слабоумие в результате этих двух заболеваний. Постепенно отключается способность двигать руками, ногами, правильно оценивать увиденное, услышанное, говорить, пропадает память. Мозг полностью утрачивает свою работоспособность. Человек превращается в безумное «существо», способное забыть выключить воду, газ, разбить стеклянную дорогую вазу. Он становится опасен для самого себя и окружающих. Поэтому, родным следует окружить его самой пристальной заботой и вниманием.

    Необходимо приложить максимум старания для того, чтобы болезнь не слишком быстро развивалась, не прогрессировала, не доходила до крайней стадии.

    Диагностика

    Больных, с подозрением на болезнь Пика необходимо проконсультировать у врача-психиатра. В процессе простой беседы врач выявляет нарушения в социальном поведении, проявление, у ранее воспитанного человека, грубости, странных, неадекватных высказываний и поступков.

    Здоровье мозга пациента оценивают:

  • с помощью компьютерной томографии;
  • проверки электроэнцефалограммы;
  • проверяя магнитно-резонансную томографию.
  • КТ и МРТ предоставляют послойные точные снимки головного мозга. Так определяется стадия протекающего увядания. Выявляется месторасположение поврежденного участка.

    Электроэнцефалограмма способна показать степень уменьшения электрических импульсов, возникающих в больном мозгу. Чем тоньше становится слой серого вещества, тем меньше будет кривых на бумаге.

    Внимание! В процессе диагностики важно понять, что у пациента болезнь Пика. Что это не рак мозга, не диффузный атеросклероз, не заболевание Альцгеймера, не хорея Гентингтона, не старческое слабоумие.

    Специальная терапия для лечения болезни Пика не разработана. Следует исключить факторы, ухудшающие состояние пациента. Например, развитие осложнений с сосудами. Наличие атеросклероза может вызвать начало атрофии коры головного мозга.

    Пациенту назначают лекарства:

    • ноотропы;
    • мемантин;
    • антихолинэстеразные медицинские препараты.
    • Если человек становится буйным, агрессивным, добавляют нейролептики.

      В первые дни заболевания полезна психотерапия, беседы с психологом, прослушивание приятной спокойной музыки, занятие рисованием, прогулки на свежем воздухе в сопровождении родных и друзей.

      Все, что делается для больного, замедляет прогрессирование разрушения личности. Однако проявление негативных моментов при деменции Пика мало поддается коррекции. Результативность лечения гораздо ниже, чем ожидается. При всех стараниях, по прошествии 5-6 лет с появления первых признаков, наступает глубокое слабоумие. От начала болезни человек может прожить в среднем 10 лет.

      Профилактика

      Случилось несчастье. Человек был яркой личностью, интересным собеседником, писал книги. Вдруг превратился в невоспитанного психопата, перестал писать, не интересуется ничем, стал агрессивен. Оказывается, человек заболел. Болезнь поражает тела клеток, расположенных в коре головного мозга. это вызывает полное разрушение и изменение личности. Что очень печально.

      Для того чтобы не происходили такие несчастья с вашими родными, необходимо проводить определенную профилактику. Следует убрать из жизни риски развития этой болезни. Постараться ее не допустить в ваш дом.

      Включайте в ежедневный рацион фолаты, такие продукты, как щавель, капуста, белая и черная фасоль. Так мы предотвращаем развитие атеросклерозных заболеваний сосудов.

      В пищу надо употреблять морскую рыбу, содержащую быстрорастворимые жиры Омега-3, льняное масло, в котором есть Омега-6.

      Обеспечивайте питание и хорошее кровоснабжение мозгу. Надо похудеть, все молочные продукты: творог, кефир, молоко, сметану, йогурт, употреблять обезжиренными.

      Старайтесь учиться чему-то новому. Учите языки, учитесь играть на музыкальных инструментах. Любое обучение и физкультура должны помочь мозгу сохранять здоровье. Танцы помогают мозгу работать и создавать новые цепочки клеток в мозгу. Конечно, в возрасте кости уже хрупкие, поэтому их необходимо укреплять и упражнения делать без резких движений.

      Для укрепления костей пьют жевательные таблетки кальция с витамином D3 и бифасфонаты. Орехи, яблоки, семечки, крупы, овсяные каши по утрам, много свежих фруктов и овощей – все это продлевает жизнь и помогает отодвигать старческие проблемы на долгие годы.

      Активный образ жизни, знакомство с новыми технологиями, общение в соцсетях поможет пожилым людям избавиться от ощущения одиночества и продлит их жизнь.

      Отличия болезни Пика от болезни Альцгеймера

      В статье уже упоминались различия между болезнью Пика и Альцгеймера:

    • при первой болезни в телах нейронов, клеток серого вещества мозга накапливаются «тельца Пика», во втором случае, этого не наблюдаются;
    • симптомы, обычные при заболевании Альцгеймера, такие как сенильные бляшки и нейрофибриллярные переплетения, в первом случае не обнаружены;
    • первая болезнь глубоко разрушает личность, человек не способен обобщать, принимать критику и т.п. нарушается речь, во втором заболевании теряются лишь простейшие функции;
    • пациенты, больные заболеванием Пика, понимают течение времени, во втором случае они быстро все забывают, теряют ориентир во времени;
    • недуг Пика делает человека асоциальным сразу, на первой стадии развития. Он уходит с работы, из дома, становится сексуально активнее обычного, теряет стыд, может справить нужду в публичном месте. Болезнь Альцгеймера, в первую очередь, проявляется потерей памяти. Человек теряет способность запоминать что-то новое. Но уровень личности остается тем же в первой стадии.
    • Заболевание Альцгеймера медленно прогрессирует, человек теряет свой словарный запас, беглость речи. Потеря способности читать и писать, при болезни Пика, наступает ранее.

      Расстройства психики у больных деменцией Пика возникает быстрее, чем в случае Альцгеймера.

      Лечение в случае недуга Альцгеймера действует скорее и эффективнее.

      Важно! Активный образ жизни, получение новых навыков, прогулки, физкультура, музыка, спокойные танцы помогают отодвинуть проблемы в обоих случаях.

      www.pamyatinet.ru

    Это интересно:

    • Ранній дитячий аутизм ранній дитячий аутизм При синдромі раннього дитячого аутизму (РДА) порушується можливість взаємодії дитини з навколишнім світом, і насамперед з іншими людьми. Вимушена самоізоляція призводить до порушення розвитку емоційної сфери, мови, когнітивних функцій, психіки в цілому. Зустрічається дитячий аутизм досить часто, […]
    • Не больна ли я анорексией Жертва анорексии: «Я поняла, что больна, когда начала лысеть» Виктория Кошкина меньше чем за полгода похудела с 70 килограммов до 39. Девушка ела всего одну ягодку в день, а порой не ела вообще. Сейчас Виктории 21 год, пережив серьезные проблемы со здоровьем, восстановив нормальный вес, девушка тоскует о своем […]
    • Боязнь открытых пространств Что такое боязнь открытого пространства, или агорафобия. Лечение и прогноз заболевания Боязнь открытого пространства — заболевание психики, распространённое среди жителей больших городов. Термин агорафобия представляет собой слияние двух древнегреческих слов: ἀγορά — базар и φόβος — страх. Из расшифровки термина […]
    • Прогнозы при лечении депрессии Прогноз течения депрессии Прогноз течения депрессии Депрессия, как и многие другие психические заболевания, протекает у каждого человека по-своему. Лечение депрессии требует длительного времени и терпения – как от самого пациента, так и от его близких. Зачастую приходится пробовать различные препараты, пока не будет […]
    • Депрессия год ребенку Депрессия у детей Каждый человек немножко знает, что такое депрессия. Но только немножко. О наличии депрессии можно говорить только при наличии нескольких компонентов: плохого настроения, мыслительной и двигательной заторможенности. К этому добавляются болезни, падает жизненный тонус. И появляется депрессивная идея: […]
    • Высший риск синдрома дауна Высокий риск синдрома Дауна Девочки, не писала свою ситуацию нынешнюю. но эта тема. рассказываю, тому "кто в теме" . мне сейчас 39 лет. УЗИ 12 недель - ТВП -2,2 , нос- 2,5 кровь: ХГЧ - 4, 2 Мом, РАРР- 0, 97 программа рассчитала риск по с. Дауна- 1: 6 . можете представить мое состояние? Земля уходит из под ног . Врач […]
    • Лечение заикания в смоленске ЛЕЧЕНИЕ ЗАИКАНИЯ, ЛОГОНЕВРОЗА В СМОЛЕНСКЕ И ОБЛАСТИ: СТАТИСТИКА И ВОЗМОЖНОСТИ. Население Смоленска — 329853 чел., а области — 949348 чел. Города Смоленской области Вязьма 53 117 Рославль 50 870 Ярцево 44 740 Сафоново 42 707 Гагарин 29 285 Десногорск 28 103 Дорогобуж 9 966 Рудня 9 484 Ельня 9 168 Починок 8 688 […]
    • Шизофрения картина Биология и медицина Шизофрения: клиническая картина Шизофрения, как правило, начинается в молодом возрасте у людей, которые до начала заболевания были нормальными, и характеризуется целым набором симптомов, включая галлюцинации, мании, нарушение внимания, странности в поведении и др. [ Тиганов и др., 1999 ; […]