Эвелина ребенок синдром дауна

Эвелина Бледанс родила ребенка с синдромом дауна

Эвелина родила второго сына еще три месяца назад.

Но только сейчас она объявила, что ребеночек страдает синдромом Дауна. Мальчик родился с потологией , 23 хромосомой. Эвелина назвала эту болезнь синдромом счастья. Бледанс уже наладила контакт с фондом «Downside up», основной целью которго является помощь детям, рожденным с такой болезнью.

В России самая большая статистика по отказу детей с синдромом Дауна — 85%.

Если Вы являетесь автором одного из фото и не согласны с его публикацией — обратитесь в администрацию и мы исправим ошибку.

Вот не зря говорят врачи, что рожать после 40 это риск для мамы и малыша.

Нет достоверной статистики на этот счет. Просто врачи пугаются возрастных мам, отсюда и страшилки рождаются. Генетики не выявили причину возникновения лишней х-хромосомы.

Согласна абсолютно. Не являюсь поклонницей ЭБ. При этом хочу отметить то, что она показывает своим решением, а правильнее сказать- Любовью, то, что нет «не таких» детей. Все дети- любимы! Главное- не идти на поводу навешанных соц. ярлыков, особенно в нашей стране, где рекомендуют отказываться от малышей с СД (считаю такие рекомендации преступлением). Пусть её Любовь, а также пример Хакамады и других мам, будет примером для всех. В комментариях ниже некоторые пишут о том, что иначе и быть не могло, мол столько мужиков было и каждый оставил след. Что за бред! Можно подумать у нас, среднестатистических женщин их было меньше! И при этом мы- честные мамаши и супруги, а Эвелина и другие- непременно бляди?! ХАХАХА

а куда денут этих «счастливых» детей после смерти не очень молодых родителей?

Верно, конечно, но все равно, она же не впервые рожала. А с другой стороны, разница между первыми родами и вторыми велика. Здоровья ребеночку и терпения-единственное, что могу пожелать Эвелине и ее семье! Выздоравливайте!

Результат молодости с выпивкой и куревом — подолжайте дальше милые девушки.

глупость не лечится, милый комментатор

если она курила, то во время родов отходящие воды были вонючие чёрного цвета.

Бред: околоплодные воды темного цвета — результат гипоксии плода, вонючий — выделение мекония плодом. Причины гипоксии — читай акушерство, а не интернетные сайтики для дурачков.))))))))))))))

www.paparazzi.ru

Эвелина Бледанс с мужем запустили портал для обучения детей с синдромом Дауна

Александр Семин и Эвелина Бледанс запустили благотворительный проект «МедиаСёма» с лекциями и советами для родителей детей с синдромом Дауна.

По словам родителей, на создание образовательного интернет-портала их вдохновили успехи трехлетнего сына Семена, родившегося с этой патологией.

Материалы по теме

Солнечная модель

«Не каждая российская семья может развивать своего ребенка под наблюдением профильных специалистов. Именно поэтому мы придумали «Сёминары»», — поясняют Александр и Эвелина сайте своего проекта.

В видеокурсе «Сёминары» специалисты рассказывают о специфике обучения детей с особенностями развития: о том, как научить ребенка ориентироваться в пространстве, различать предметы и целостно воспринимать изображение, развить моторику и артикуляцию.

«МедиаСёма» публикует новости и анонсы мероприятий, которые могут заинтересовать людей с инвалидностью, а также истории родителей детей с синдромом Дауна. В ближайшее время Семин и Бледанс планируют создать мобильное приложение, а в будущем — расширить портал и запустить «Первое солнечное телевидение».

С помощью проекта его создатели рассчитывают повлиять на отношение общества к людям с особенностями развития, искоренить у родителей таких детей «комплекс жертвы, отверженности и невозможности», а в перспективе — сократить в России число отказных детей с синдромом Дауна.

Актриса и телеведущая Эвелина Бледанс вместе с мужем уже не первый год оказывают помощь родителям детей с особенностями в развитии и привлекают внимание общественности к проблеме восприятия таких детей. Их сын Семен участвует в социальных акциях в поддержку детей с особенностями. В сентябре он снялся в клипе на песню «Любовь и доброта» вместе с творческим коллективом «Непоседы», который, однако, отказались взять на «Муз ТВ». Кроме того, Бледанс и Семин подготовили законопроект, запрещающий врачам предлагать матерям отказываться от детей с синдромом Дауна.

m.lenta.ru

Эвелина Бледанс: «Я пиарю не себя, я пиарю детей с синдромом Дауна»

Как родители трехлетнего Семы Семина пытаются изменить отношение общества к людям с синдромом Дауна с помощью социальных сетей

Зачем родители создают страницы своих детей в социальных сетях? Кто-то — чтобы собрать хронику взросления ребенка, которую он сам сможет посмотреть через несколько лет. Для некоторых представителей шоубизнеса аккаунт ребенка — эта работа по контракту с рекламодателями. Но страницы малыша в соцсетях могут стать и общественной деятельностью — как, например, аккаунты трехлетнего Семы Семина.

Рождение ребенка с синдромом Дауна для киноактрисы и телеведущей Эвелины Бледанс было полнейшей неожиданностью. Еще большей неожиданностью стала реакция общественности на это событие. Эвелина не растерялась и сразу сообразила, как использовать свою «звездность» во благо и привлечь внимание общественности к проблемам «солнечных детей». Своим собственным примером они с мужем Александром Семиным демонстрируют, какого отношения заслуживают такие дети. И демонстрируют они это через социальные сети — твиттер и инстаграмм .

Идея завести аккаунт и вести его от имени сына возникла у мужа Эвелины. «Мысль была его, потому что на тот момент я вообще не знала, что такое соцсети, — делится с „Рунетом“ Бледанс. — Я и свою-то личную страничку завела всего лишь полгода назад, а аккаунт Семена существует уже 2,5 года».

По словам актрисы, этот шаг пришелся как нельзя кстати, страничка сына оказалась нужной и важной и особенно для родителей солнечных детей. Эвелина и Александр поняли, что стали неким оплотом для семей, в которых появились такие малыши, с удивлением обнаружили, что некоторые матери только с рождением Семена стали выводить своих детей с синдромом поиграть в общую песочницу.

«У читателей было много вопросов, поэтому мы стали это дело продолжать и оказались таким символическим знаменем для всех этих людей. — поделилась Бледанс. — Мы в игровой форме рассказываем о том, что такие дети ничем не страшны, что они милы и очень симпатичны».

Страничка Семы заполняется самым разнообразным контентом: здесь и видео с саркастичными комментариями отца, и шутки на злобу дня, и забавные картинки из жизни необычного мальчика. Развлекательные видео и фотографии разбавлены картинками с важной информацией для родителей «солнечных детей», например о том, чем глаз малыша с синдромом отличается от глаз обычного человека и нужны ли очки детям с синдромом Дауна.

Еще родители Семена проводят разные акции, например, «Солнечную перепись» — тогда они бросили клич всем «солнечным» семьям в инстаграме и подписались более чем на 500 дружеских аккаунтов. «Это, конечно, достаточно сложная история, потому что нужно всем отвечать, на всех реагировать, ставить лайки под фотографиями. Это нелегко и отнимает у нас с Сашей огромное количество времени, но, тем не менее, мы понимаем зачем мы это делаем, видим цель, видим результат», — заключила Бледанс.

Уступки Инстаграма

В середине декабря страницу Семы заблокировали и удалили. Только что читатели любовались маленьким проказником, разрушающим пирамидку, которую построил папа, — а через несколько часов страница исчезла. Как оказалось, по правилам, Инстаграма, в сети нельзя регистрироваться лицам моложе 13 лет. Родители Семы этого не знали.

«Как все россияне, мы никогда не читали „пользовательское соглашение“ — слепо нажимали кнопку „принять“, „согласиться“, когда регистрировались. Между тем, именно там все это написано», — пояснили Эвелина и Александр, взяв всю вину за блокировку страницы на себя.

«Мы писали в личном профиле, что это Инстаграм Семы, и писали посты от лица Семы (первого лица). Именно это нас подвело», — добавили они. К счастью, в переписке с Екатериной Скоробогатовой — главным человеком по Инстаграму в России — Эвелине и Александру удалось убедить ее, что страничке мальчика нужен второй шанс, и весь контент вернули. Теперь в «личной информации» написано, что аккаунт ведется и контролируется папой «солнечного» Семы.

Тем временем страничка мальчика привлекает все больше читателей самых разных мастей. «Восхищения не заканчиваются, и мне очень радостно, что в „секте“ Семена так много участников, которые наблюдают за нашим таинством» — говорит Эвелина.

Многочисленные письма подтверждают нужность этого «таинства» — одна мама радуется, что ее солнечную дочку взяли в музыкальную школу безо всяких преград. Другая девушка пишет, что решилась продолжить беременность и с радостью ждет своего «солнечного» ребенка, тогда как раньше обдумывала и другие варианты. Люди признаются, что избавились от нелепых страхов — если раньше кто-то побоялся бы зайти в один лифт с парнем с синдромом, то сейчас это не проблема.

«Наша страница это не просто развлечение, где мы можем выставить красивые комбинезончики, замечательные шапочки, как в других инстаграмах звездных детей, у нас немножко другая задача, которая, как оказалась, действительно выполняется», — подытожила Эвелина.

Тем не менее, актриса не скрывает, что периодически ее обвиняют в стремлении к самопиару. «Действительно были такие высказывания и я даже сама в какой-то момент подумала: боже мой, я ведь пиарюсь на ребенке! Отношение ко мне изменилось, люди стали гораздо больше меня любить и не только как мать, но и как актрису, стали терпимее к моим нарядами. — рассказывает Бледанс. — Но я пиарю не себя, я пиарю детей с синдромом Дауна, — продолжает актриса. — Я привлекаю внимание к людям, к которым отношение у нас в стране было не очень приятное и даже достаточно жесткое».

Согласно статистике, опубликованной фондом «Даунсайд Ап» несколько лет назад, 85 процентов семей отказываются от детей с синдром в родильном доме. «Тем радостнее видеть график, который мне недавно прислали — в нем утверждается, что за последние 2,5 года количество детей, которых оставляют в доме малютки, стало минимальным. Сейчас почти все рождающиеся дети с синдромом остаются в семьях, потому что люди перестали бояться, что им скажет аптекарь, что им скажет коллега по работе, а это значит, что наше дело живет», — улыбается Бледанс.

У страницы Семы Семина сейчас около 130 тысяч подписчиков, и новые читатели не устают прибывать. Теперь аккаунт Семы — это успешный социальный проект и, судя по всему, он делает для решения проблем «солнечных детей» больше, чем вся наша государственная система. Да и записи на странице призывают читателей не ждать помощи со стороны, а менять мир самим:

«Ни государство (у него нефть дешевеет), ни телевизор (у него война), ни тети и дяди в кабинетах (у них кризис) не помогут нам… Пока мы сами, с песочницы, с подъездов, с лестничных клеток не начнем меняться и учиться любви без претензий. И уже скоро, совсем скоро указательный палец в автобусе станет протянутой рукой дружбы и участия. Мы его вместе расправим в заботливую ладонь».

therunet.com

Эвелина Бледанс с мужем воспитывают сына с синдромом Дауна

Три месяца назад у актрисы и телеведущей Эвелины Бледанс и ее мужа продюсера и режиссера Александра Семина родился сын. Малыш родился с синдромом Дауна, но родители не стали прятать его, и даже поделились своей историей с Екатериной Рождественской из журнала 7days.

Александр: Мы сейчас в первый раз будем об этом публично говорить. Раньше не хотелось, поскольку можно предположить определенный общественный резонанс. Особенно для Блёданс это непросто: ну ты же, Кать, понимаешь: мнение тусовки, мнение зрителей. Она же у нас такая экзальтированная дама! Боюсь, кто-то скажет: мол, ну вот, доигралась Блёданс! Эти короткие юбки, роль медсестры в «Масках-шоу», мужики, олигархи, тусовки. Еще недавно для меня самого рождение больного ребенка представлялось самой страшной вещью в жизни. И ты можешь себе представить, что самый большой в жизни страх превратился в самое большое счастье! Но вот как это всем объяснить?

Катя: Вы сами когда узнали о синдроме?

Эвелина: Примерно на 14-й неделе беременности. Мы с Сашей полетели в Киев на съемки. В дороге не спали всю ночь. Он с утра поехал по делам, а я легла отоспаться — съемка начиналась в три часа дня. И тут звонит наш лечащий врач: «Пришли результаты анализа. Все-таки дело плохо». Я спать хочу, мне скоро работать, я беременная, а она не останавливается, продолжает говорить и говорить…

Катя: О чем?

Эвелина: Она мне объясняет: «У вас не критичный срок, надо что-то решать»…

Катя: В смысле, убить?

Александр: Да-да, вот это ты правильно сформулировала. Подтекст именно такой. В нашей стране в таких случаях все сводится к аборту.

Эвелина: Тут приходит Саша, а я лежу реву. Он звонит врачу. Сказал: не надо нас пугать, мы будем рожать в любом случае.

Александр: Наши врачи таких вещей не понимают. И если обнаруживаются какие-то подозрения на проблемы с ребенком, убеждают женщин сделать аборт. У нас же народ пугливый, всем кажется, что человек в белом халате непременно говорит истину. И если люди заняты только собой, своим меркантильным эгоистическим мирком, то любое опасение врача становится поводом для прерывания беременности. Но когда ты веришь в Бога, то к этим вещам относишься иначе. На самом деле, еще до того, как они обнаружили, началась вся эта чисто русская, вернее советская, ерунда. Несмотря на суперсовременное оборудование, на пластиковые карты, айфоны и айпэды, у нас в головах сидит жесткий советский архетип. Мы столкнулись с этим сразу: «Ну, Эвелина, вы же понимаете, возраст. » Вот эта фраза «Вы же понимаете», она, мне кажется, источник всех бед.

Катя: Потому что врач должен писать отчет. Он боится оказаться виноватым. Эвелина, а сколько тебе лет-то?

Эвелина: Сорок три.



Катя: Тоже мне возраст! Я и сама последнего ребенка рожала в 44 года. И мне никто ничего подобного не говорил…

Александр: Тебе безумно повезло. А нас просто измучили фразой «Ну вы же понимаете. » Но я им сказал: даже если вы нас сейчас будете пугать, что у ребенка начали расти крылья, когти, клюв и что он вообще дракон, — значит, будет дракон. Отстаньте от нас, мы родим дракона и будем счастливы. Так и запишите во всех своих документах: «Будут счастливы и рады дракону» — и забудьте про нас. Мы, говорю, полностью в руках Господа Бога — вот ему и решать, каким будет наш ребенок. Кстати, насчет дракона мы почти оказались правы, потому что у Семёна на левой ножке два сросшихся пальчика, как у дракончика. И что? Мы с Эвелиной выработали для себя формулу: любовь без условий. А то все говорят о любви, но молча подразумевают какие-то «если». Если здоровый, если красивый, если богатый, если умный.

Эвелина: Во время родов все было супер! Мы с Сашей все время шутили, и врачи веселились вместе с нами. Атмосфера была замечательная. Правда, до того момента, как достали ребенка.

Александр: Когда он родился, мы просто зарыдали от счастья!

Эвелина: Мне его положили на живот, он был такой хорошенький. И вот мы с Сашей рыдаем от счастья, а вокруг гробовая тишина, как будто кто-то умер. Мы не можем понять, что происходит. Что-то явно не то.

Александр: Понимаем, что мы здесь единственные, кто рад. Помню, я в удивлении пытался поймать взгляд кого-то из врачей, но они отводили глаза. Один за другим в родовую палату стали заходить все новые и новые специалисты. Приходят, посмотрят на ребеночка и, ничего не объясняя, уходят. И только когда уже целый полк врачей прошуршал, прошептал что-то.

Эвелина: Да, мы их раз 20 спросили: ребята, что-то не так?

Александр: Они просто боялись произнести эти слова: «синдром Дауна». Вместо этого опять говорили свое пресловутое: «Вы же понимаете. » Достали нашу обменную карту, показали: «Вот, вас же предупреждали».

Катя: А в чем смысл-то? Ребенок же уже родился!

Александр: Ну ты представляешь?! Два счастливых человека плачут от счастья, они видят, что их ребенок дышит.

Эвелина: Что он красивый, что он прекрасный.

Александр: И это счастье им хватает цинизма растоптать. Притом что растоптала-то не сама информация о синдроме, мы же были к ней готовы. А то, как маленькая модель государства отреагировала на нашего сына. Этот человечек оказался для них чуждым. И дальше наступает кульминация этого фарса под названием «Вы будете его забирать?». Я считаю, что это уголовное преступление — задавать родителям такой вопрос! Тем более когда роженица еще на столе, у нее даже плацента не отошла, она ничего вообще не соображает.



Катя: И что, многие отказываются от своих детей?

Александр: Вот ты часто видишь на улицах нашего прекрасного города инвалидов, тех же людей с синдромом Дауна?

Катя: У нас нет инвалидов! Такое, во всяком случае, впечатление.

Александр: Да, у нас как бы чистая такая нация.

Эвелина: Потому, что их или убивают в утробе, или сдают в интернаты, откуда на улицу не выйдешь.

Александр: На улице они разве что с табличкой: «Подайте на пропитание» встречаются. А так, чтобы просто прогуливались — нет. Вот когда приезжаешь куда-нибудь, допустим, в Испанию, видишь множество людей с синдромом Дауна. Они гуляют по набережной где-нибудь в Коста-дель-Соль или продают хот-доги, разносят пиццу. Они абсолютно социально адаптированы! Бывает, что люди с синдромом заканчивают высшие учебные заведения. Или снимаются в кино.

Эвелина: «Золотую пальмовую ветвь» получил мальчик несколько лет назад! (Речь идет о призе Каннского фестиваля за лучшую мужскую роль Паскалю Дюкенну, сыгравшему в фильме «День восьмой». — Прим. ред.).

Александр: В Голландии есть специальный департамент в министерстве, который занимается трудоустройством таких людей. Это у нас у правительства только две зоны ответственности: нефть и газ, и больше ничего. А у них, помимо этого, есть еще зона ответственности под названием «социализация граждан с синдромом Дауна». И пусть такие люди живут только лет до 45 и продлить им жизнь невозможно — зато их существование полноценно! Вообще, эта тема для меня с детства очень близка. Мои родители как раз всю свою жизнь работали с такими детьми, а я бывал у них на работе и очень хорошо представляю себе, что за люди — носители синдрома Дауна.

Эвелина: Это все Сашкины дружки были.

Александр: Да, я с ними дружил. И один из навыков под названием «умение общаться с людьми» у меня выработался именно благодаря этой дружбе.

Катя: Говорят, что люди с синдромом Дауна — самые добрые существа.

Эвелина: Именно так! У них отсутствует чувство зависти, злости, это солнечные дети, абсолютно святые!

Александр: В этой связи мы начинаем сомневаться по поводу диагноза нашего сына. Потому что он начал вредничать. Говорим ему: «Семён, нам обещали, что ты будешь безгрешным. Ты не должен так поступать». А он тебе в ответ: «Э-э». Причем не плач, а именно такое «э-э». Я говорю: «Ну, все понятно». (Смеются.)

Александр: Вот считается, что у нас возрождение православной церкви, что мы такая духовная нация. Ну как же, мы же все ходим в церковь и молимся! При этом в России самая большая статистика по отказу от детей с синдромом Дауна — 85 процентов! То есть из 100 таких детишек 85 попадают в интернаты. В Скандинавии ноль процентов отказов. В Соединенных Штатах Америки в среднем 250 человек в год становятся в очередь на усыновление детей с синдромом Дауна! И уж конечно, там в голову не придет врачам задавать вопрос родителям: «Будете забирать ребенка или оставите?» Родился у тебя ребенок — все, он твой! Если ты, конечно, сам захочешь сдать его в интернат — обращайся в социальные службы. Больше половины отказных детей не доживают до года. Так что вопрос: «Оставляем или не оставляем?» — это по сути: «Убиваем или не убиваем?» Некоторых, особенно везучих детей, удается продать. Ведь иностранцы платят за усыновление! Но ты же знаешь, как у нас относятся к иностранным усыновителям. Да и через нашу бюрократическую систему не продерешься.

Эвелина: Кстати, расскажи, как ты пытался оформить Семёну инвалидность.

Александр: Я пошел в собес. Мне даже слово это кажется каким-то.

Эвелина: . бесом каким-то!



Катя: Теперь это, кажется, называется «орган социального обеспечения».

Александр: Да все равно собес! Я приношу им генетический анализ с печатью Академии наук, где черным по белому написано, что у нашего ребенка хромосомный набор соответствует синдрому Дауна. А мне говорят: «Вам нужно принести справку из районной поликлиники». Я говорю: «Это генетический анализ, его в поликлиниках не делают. Как окулист или еще кто-то подтвердит генетический хромосомный набор?» — «Такие правила».

Эвелина: И еще нам сказали, что каждый год нужно заново делать осмотр для того, чтобы продлить инвалидность! Таскать ребенка по очередям.

Катя: Мол, вдруг количество хромосом изменилось, да?

Александр: В общем, я поинтересовался: «А сколько государство выплачивает по инвалидности-то?» — «Шесть тысяч рублей». — «Все понятно, ребята. Спасибо». Инвалидность Семёну мы так и не оформили. А теперь я думаю: может, это судьба? Он ведь у нас очень хорошо прогрес­сирует.

Эвелина: В первые дни сын был очень плох. Он же родился с жутким недостатком иммунитета — они все такие. Слабенькие. Когда я в первый раз зашла к Семёну в реанимацию, разрыдалась. Но потом думаю: нет, так нельзя! Потому что он же все чувствует. И я взяла себя в руки. Стала с ним разговаривать, веселить. Стала всех доставать, что должна сына кормить. Врачи говорили: «Да он не сможет взять грудь, такие дети в принципе не могут сосать грудь».

Александр: А при этом грудное вскармливание для них — самое главное средство выживания. И мы сказали: «Ребята, как хотите, но мы попробуем».

Эвелина: Он был подсоединен к разным проводкам, но я к нему подсаживалась, и Сёма понемножку сосал. Врачи удивлялись: как? Ругались на нас, совещались чуть ли не с министром здравоохранения, можно ли ему давать грудь и сколько раз в день.

Катя: Надо было еще у Путина спросить.

Александр: Так у нас же проблемы решаются именно так. Но главное, наш ребенок начал получать грудное молоко. Мы были на седьмом небе от счастья: Эвелина без конца что-то рассказывала Сёме, пела ему песни. Все это, по сути, его и спасло.



Эвелина: Заведующая наша говорила: «Эвелина, удивительно, с ним происходят чудеса, ребенок абсолютно изменился, набрался сил». Мы с Сашкой так этому радовались! Помню, ходили в реанимацию и обратно и все время веселились, прикалывались. А посмотрим на других рожениц с младенцами на руках и поражаемся: а чего это они все какие-то хмурые, злые? Казалось бы, у них здоровые дети — вот и радовались бы. Акушерка, которая помогала мне сцеживаться, говорила: «Боже мой, эти все такие требовательные, все орут на нас, все агрессивные, вы тут одна на позитиве».

Александр: Хотя они ждали, что у нас будет как минимум два трупа, помимо Семёна. Что понадобится армия психологов, гора антидепрессантов. Странно еще, что они не убрали с наших глаз все колющие и режущие предметы из палаты. Но потом, когда врачи про нас, наконец, все поняли, у них у всех сделался ужасно виноватый вид. Дому у нас тут такая движуха! Специалист сказал: нужно полосатую игрушку — все, у Сёмы двести тысяч полосатых игрушек.

Катя: А почему надо именно полосатую?

Александр: Для тренировки концентрации взгляда.

Эвелина: Да это же сам Саша и привез пять мешков полосатых котов, зайцев, зебр, а нужно было только одну такую игрушку! Потом я ему сказала, что нужно маленькое деревянное колечко, чтобы Сёма брал его в руку. В итоге у нас три мешка колечек. Саша пришел в магазин и купил все, что там были.

Александр: Мы к родам очень торопились доделать ремонт в квартире в центре Москвы, на Пресненской. В итоге не прожили там и полугода. Потому что Семён нам сразу же подарил дом. Сказал: «Ребята, вы как хотите, но приближается лето! Вы, конечно, могли сколько угодно угрохать денег в эту вашу квартиру, но мне нужен воздух». Так что квартиру мы теперь сдаем.

Эвелина: Я всегда говорила: «Господи, что за идиотизм жить за городом!». А сейчас думаю: а что? Хорошо, кур разведем.

Александр: Представляешь, у нее 10 соток грядок самых разнообразных. Вот соедини это в сознании с Эвелиной Блёданс — это же не вяжется абсолютно! Кстати, я был на 20 килограммов худее до Бледанс. И когда с ней познакомился, думал: отлично, у меня будет телочка, с которой можно на пару моцареллочку с рукколкой рубать. По ней же никогда в жизни не скажешь, что она способна стоять у плиты! И что ты думаешь? Щас!

Эвелина: Я все вредное ему готовила.

Александр: Оказалось, она ест только вредное. Но у нее организм нормальный, все переваривает, а у меня все откладывается.

Катя: С появлением на свет замечательного человека по имени Семён многое в жизни пришлось изменить?

Александр: Да нет, он с нами во всем совпал. Например, мы с Блёданс всю жизнь сюсюкаемся. Вот если кто-то посмотрит на нас со стороны, ему же тошно станет от нашей приторности. А теперь я говорю: «Блёданс, смотри, вот раньше мы с тобой стеснялись, что мы такие лизунки, а сейчас у нас есть человек, который как раз и нуждается вот в такой вот любви. Смотри дальше: мы с тобой постоянно в жанре оба. Я в своей профессии только и делаю, что продаю креатив: в рекламе, в кино. Мне нравится, что я умею придумывать нечто, что никому и в голову никогда не придет. У тебя вообще амплуа дурехи шоу-бизнеса. Мы с тобой оба жанровые люди, и у нас жанровый ребенок. Даже имя у него, как у какого-нибудь персонажа, — Семён Сёмин. Это же, это абсолютно наша тема! Мы с тобой вырастим самого знаменитого дауна в России, это будет очень прикольный проект — и надо воспринимать ситуацию именно так». В общем, мы уже начинаем подозревать, что нам здоровый-то ребенок не особо и нужен был. А нужен именно такой. Видимо, кроме как в нашу семью, его Господу некуда было послать — а мы его сможем воспитать.



Катя: Блёданс, какое счастье, что ты вышла замуж за этого мужика. Потому что столько любви у него изнутри прет! И никакого тут нет сиропа.

Эвелина: Я так люблю, чтобы он капризничал. Но он тоже меня просит: «Ну давай, выскажи какой-нибудь каприз, хочу исполнить». Тут недавно я попросила стол массажный, а Сашка в этот день улетал в Канн. Но каким-то образом успел раздобыть за два часа массажный стол.

Катя: Кто ж тебя тут, за городом, массирует.

Эвелина: Массажист у меня тут местный, алкаш. В настоящее время в запое.

Катя: .

Александр: Это безумие, Кать. Это Беккет и Ионеско вместе постучались к нам в дом, привели с собой Семёна и продолжают в нашем доме жить.

Катя: Вот если бы еще люди научились реагировать на таких детей нормально! Поняли бы: не надо жалеть ни детей, ни родителей. Не за что их жалеть, они счастливы вместе! Но поди-ка, сломай стереотип.

Александр: Мы спросили в фонде «Даун­сайд Ап»: «Скажите честно, надо ли увозить ребенка из нашей страны в какую-то другую, где к синдрому Дауна по-другому относятся?» Говорят: «До школы он и здесь получит все необходимые условия». Думаю, самое страшное, что приходится испытать в жизни любому человеку, а с синдромом особенно, это русская, бывшая советская, школа. Но, может быть, удастся как-то решить этот вопрос. Нормальную реакцию общества надо готовить. Мне хочется создать фонд, который бы занимался подготовкой родителей к появлению на свет ребенка с таким синдромом. Потому что «Даунсайд Ап» занимается немного другим: реабилитацией уже состоявшихся родителей и их детей. А я хочу, чтобы у людей не возникало вопросов: оставлять такого ребенка или нет. И чтобы не пугались, когда вокруг них будут стоять с траурным выражением и прятать взгляд двадцать инквизиторов в белых халатах. Мы с Эвелиной готовы быть примером. Я думаю, очень поможет то, что Блёданс — человек популярный. Мы хотим назвать этот фонд «Любовь без условий». Пока я стараюсь вникнуть во все медицинские подробности…

Эвелина: Саша все анализы Семёна сам развозит по лабораториям по всей Москве, хотя у него водитель есть. Я иногда говорю: «Ну господи, мочу-то можно водителю доверить отвезти!» — «Нет, я должен сам». Притом что у него тысяча дел, тысяча встреч, тысяча переговоров.

Александр: Ну я же должен понимать это все, чтобы потом разговаривать с родителями… Но самое главное, это объяснить людям, что детьми просто надо заниматься. Если у них будут любящие родители — то все нормально! Не так уж сложно выхаживать таких детей. Любить — разве это сложно?

Катя: Саш, ну не все же имеют такой вот внутренний стержень, какой есть у тебя и у Эвелины.

Александр: А кто заранее знал, что у нас есть эти стержни? Ведь человек, встречаясь с испытанием, не знает, как его пройдет. Мы жили друг для друга, хотели ребенка. И не предполагали, что он у нас будет такой, какой он есть. Как говорят, хочешь рассмешить Бога — расскажи ему о своих планах. Безусловно, были какие-то моменты, когда нас поднакрывало, потому нам, как и всем, хотелось, чтобы ребенок добился каких-то выдающихся результатов. Уж тебе, как продолжательнице рода, должно быть особенно понятно, что такое проекция на будущее, связанная с детьми. А в итоге у нас проекции как бы нет. С формальной, фарисейской точки зрения, конечно. Но мы нашли для себя другие ориентиры и ценности. Более важные. И все эти навязанные обществом стереотипы оказались такой ерундой!

Катя: А еще детей планируете?

Александр: Признаюсь тебе, нам нужна сестренка или братик. Даже для того, чтобы Семёну помощь какая-то была, кроме нас. У Блёданс, правда, есть взрослый сын. Но у него такой возраст сейчас — он достигает просто вершин цинизма. Никого не ставит ни во что. Избаловали парня.

Эвелина: Просто вопрос: когда? Вроде как во время кормления нельзя забеременеть.

Катя: Ну, ты попробуй.

Эвелина (смеется): Сломать еще один стереотип и забеременеть во время кормления? Ну, может быть…

mediananny.com

Это интересно:

  • Препарат от белой горячке Препарат от белой горячке Весьма эффективен также левомепромазин (тизерин) при внутримышечном, а еще лучше внутривенном введении (50 мг левомепромазина в 15—20 мл 40% раствора глюкозы). Вводить медленно, при необходимости 2—3 раза в день. Нейролептики. Хороший терапевтический эффект оказывает внутривенное или […]
  • Народные средства от стресса и нервного напряжения Лечение стресса травами По материалам газеты «Вестник ЗОЖ» Настойка антистрессовых трав. Взять по 50 г трав: пустырник, ромашка, душица, мята, иван-чай, черника, зверобой, корни левзеи, пиона, девясила, шиповника, ягоды брусники. Сложить все в трехлитровую банку и доверху залить водкой или самогоном. Через месяц […]
  • Опасность депрессии Депрессия представляет собой расстройство психики, характерным признаком которого является так называемая “депрессивная триада” Крепелина: Ухудшение настроения, неспособность получать удовольствие от жизни и переживать радость, утрата мотивации к приносящей удовлетворение деятельности; Нарушения мыслительных […]
  • Журнал аутизм и нарушения Журнал аутизм и нарушения Аутизм и нарушения развития ISSN (печатная версия): 1994-1617 ISSN (online): 2413-4317 Издается с 2003 года Периодичность: 4 номера в год Язык журнала: Русский Доступ к электронным архивам: открытый Тематика журнала - расстройства аутистического спектра, нарушения развития […]
  • Депрессия у пожилых лечение Лечение подавленности в зрелом возрасте В странах СНГ, где слабо доверие к психотерапевтам, пожилые люди особенно часто страдают затяжной депрессией. В чем причины, какие симптомы заболевания, можно ли вылечить старого человека – ответы в этой статье. Содержание По статистике Всемирной организации здравоохранения […]
  • Деменция антидепрессанты Популярные антидепрессанты увеличивают риск развития деменции Некоторые препараты, назначаемые пациентам с депрессией, болезнью Паркинсона и недержанием мочи, могут быть связаны с риском развития деменции. Группа британских ученых призывает врачей выписывать эти лекарства только в самых необходимых […]
  • Чувствительные к стрессу Чувствительные к стрессу Введение. Развитие железнодорожного транспорта в Украине сопровождается постоянным техническим и информационным усложнением, интенсификацией и негативным воздействием особенностей и условий профессиональной деятельности - природных, биологических, социально-психологических и непосредственно […]
  • Лечение стресса и хронической усталости Хроническая усталость и стресс. Что делать? Ритм жизни с каждым годом становится все напряженнее, и с каждым годом все чаще можно слышать от людей о том, что их преследует чувство хронической усталости. Особенно это касается прекрасной половины человечества – работающих женщин в возрасте от 30 до 40 лет, когда […]