Низкий риск синдрома дауна

что такое низкий риск синдром дауна?

на скриненге 12 недель результат низкий риск синдром дауна.что это такое?чем это гразит?

возрастной риск-1 к 1300

риск у плода 1 к 2500

надо ли волноваться по этому поводу?

Волноваться думаю совсем не нужно. Всё у Вас хорошо! Здоровья Вам и лёгких родов в срок!

Волноваться не надо, все супер!!1

Низкий риск это хорошо, а вот высокий это плохо.
Спокойной беременности и лёгких родов.

Это говорит о том, что у вас низкий риск возникновения болезни синдрома дауна. Значит — всё хорошо.

Дорогая, я тебя поздравляю! волноваться совершенно не о чем, можешь забыть об этом скрининге, у тебя все отлично и у твоего малыша! Растите и дальше здоровыми и красивыми!

Подскажите.

Лавка полезностей

Статьи на сайте

Живые темы на форуме

Синдром истощения яичников. ЭКО при СИЯ
:girl_haha: . Не, ну эту вашу историю надо сохранить для вдохновения.

Популярные записи в блогах

Официально: «Пролёт».
Пишу, чтобы привети в порядок свои мысли и, прежде всего, чувства. Им за последние два месяца дос.

Интересные фото в галерее

МамаТест и МамаЧек на 9 и 11 дпо
Фото с фильтром. Ибо камера не фокусирует. Верхний МамаТест в 6 вечера на 9дпо. Нижний МамаЧек в.

Что это может быть?
Девочки, совсем непонятная ситуация. Неделю как тянет низ живота, подташнивает. Тесты все еле зам.

Попробую в слабоположительные
17 дц, 6 ДПО, овуляцию не отслеживала кроме бт , график нарисовал ее как раз на тот день в которы.

www.babyplan.ru

Синдром Дауна-низкий риск. Гэф

Не стоит, если первый скрининг хороший. Гиперэхогенный фокус может быть из-за перенесённой болезни на малом сроке.

Он может и скорее всего исчезнет к 3 скринингу уже. У меня был в 20 недель увидели, а сейчас ходила его уже нет.

Все скрининги хорошие. Все в норме и хорошо. Только гэф:(

Рассосётся, даже если не рассосется угрозу жизни он не предоставляет.

Генетик говорит что гэф может быть маркёром сд 🙁

Это заблуждение) они и не такое скажут… по УЗИ смотрят даун или нет и по крови, если кровь хорошая, то какой даун? Меня врач даже не послала к генетику потому что у меня все хорошо и врач УЗИ сказал, что это из-за того, что перенесла болезнь на раннем сроке
У меня уже рассосалось, и у вас рассосётся. Почитайте хоть об этом, прежде чем думать про какие-то синдромы Дауна

Читала и успокоилась, а врачи вот такие жути нагоняют:(

Нету у вас никакого СД)))
УЗИ бы показало и кровь )

Дай Аллах??спасибо за поддержку ?

Я ещё читала, что гэф вообще собирают убирать как маркер

Там должно быть несколько маркёров а не один для синдрома. Нам тоже Гэф поставили. Даже и не думала идти к генетику трепать себе нервы!!))) так что не переживайте )))

Вот и я думаю не идти:( лишний раз расстроюсь они любят нагонять жутей:(

Я не ходила. Все анализы у меня на Дауна отличные. Гэф был в обоих желудочках. Мне сказали, что это ВУИ. Переболела я чем то, вирус проник и не заметила. Курс виферона и вильпрофена. Через 2 недели гэф рассосался. Но все равно сказали прийти в 25 недель на контроль. Сердце будет окончательно сформированно. Но главное что гэфа этого больше нет

Внутри утробная инфекция. Обычно бывает после перенесённого заболевания мамой или же просто проникновение вируса, женщина может даже этого не заметить. А инфекция проникает в утробу.

Нефигасе ? даже такое бывает:(

Меня тож направляли к генетику типа кровь не понравилась хотя тоже риск низкий… мне говорили что они там у себя в гцрч учатся на беременных… пришла поговорила с девушкой спрашиваю и как часто делают по ее словам чуть ли не каждая вторая я говорю делать сто процентов не буду. Она ну пишите отказ и смотрю этих отказов куча лежит? родилась девочка ттт абсолютно нормальная. Есть еще тест называется панорама кажется это если надо удостоверится делается по крови матери из вены… но и стоит огого… все у вас хорошо! ?

m.baby.ru

Низкий риск это

Результаты скрининга во время беременности.

. Что делать с результатами скрининга Дальше врач должен сравнить показатели женщины со средними показателями, характерными для ее возрастной группы в той местности, где она живет или проходит обследование. Обычно в лабораторном заключении такое сравнение уже есть и, соответственно, отмечается, что риск высокий, средний или низкий. Скажем, если низкий риск у женщин такой же возрастной группы составляет 1:500, а у конкретной женщины показатель равняется 1:1000, это означает, что риск поражения плода очень низкий — ниже, чем у большинства беременных ее возраста в данной местности. И наоборот, если у женщины показатель 1:250, то по сравнению с групповым риск будет средним или высоким. Что необходимо предпринять дальше? В случаях высокого риска женщине могут предложить диагностические методы — забор ворси.

2-ой скрининг :(. Беременность и роды

Всем привет. У меня сейчас 20-ая неделя. В этом разделе пока была только читателем. Первый скрининг не делала (специально встала на учет позже, чтобы нервов меньше трепать). Второй скрининг сделала на 17-ой неделе (узи+кровь). УЗИ: все хорошо, все соответствует сроку. Неделю назад была на приеме — скрининг тоже все ок. Сегодня перезванивают: нет, не ОК, а оч.высокий возрастной риск (по синдрому Дауна) — 1:30. Сказали прийти за направлением в 17 РД. Рассторилась жуть. 🙁 Скажите че-нить.

Про генетика спросить. Беременность и роды

Всем доброго дня! Девочки, подскажите, кто плавал, может. О чем там спрашивают, ну, может, анамнез какой подготовить? И надо ли мужа брать с собой (я не с точки зрения поддержки, а для врача он там понадобится зачем-нибудь?) И если кто в теме — в предыдущие Б не сталкивалась — по результатам написано СД (низкий риск), остальные синдромы тоже низкий риск и потом опять СД (только по биохимии крови) — высокий риск. То есть первый раз, когда про СД написано, что низкий риск — это по узи+кровь.

Спецам по скринингам. Беременность и роды

Спрошу еще раз ибо народу щас в связи с последними событиями поболе здесь. сдавала 2 раза в разных лабораториях. узи тоже 2 раза, второй раз с доплером. срок 11+4. твп 1,2. ктр 44. хгч — 14,7 нг\мл (в момах 0,26) папа — 0,3233 мед\мл (в момах 0,21) риски все выставили ниже возр. риска. срок 12+3. твп 1,2. ктр 55. хгч — 20,4 нг\мл (в момах 0,46) папа — 0,56 мед\мл (в момах 0,29) риски все выставили ниже возр. риска. Что скажете?

Результаты скрининга. Помогите.. Беременность и роды

Для меня это филькина грамота,что все это значит,или дайте ссылку где почитать. Скрининг на 12н,2дня. гормональное исследование. ХГЧ- 193,00 нг\мл- повышен- и что это значит. РАРР-А- 3,47 мМе\мл на Дауна. HCG- 193 нг\мл -4,34 МОМ РАРР-А- 3,47 мМе\мл- 1,49 Мом КТР-56мм ТВП-1,8мм-1,22 Мом БИохимический риск-1:586 ниже пор.отсечки Двойной тест- 1:312 ниже пор.отсечки Возрастной риск- 1:778 Трисомия 18+ NT

Скрининг второго триместра: несколько понижен ХГЧ

Позвонили из ЖК: показатели АФП все в норме, написано: риск низкий, ХГЧ понижен: норма 0,5-2, у меня 0,47. пока направили на гормноны щитовидки, потом к генетику. Чем может грозить пониженный ХГЧ? может кто-то сталкивался? сейчас срок 18 недель.

Скрининг-2. Беременность и роды

Девочки, я вчера писала по поводу скрининга, темка вниз уехала. Всем спасибо з а поддержку. Сейчас забрала у врачихи рез-ты. Когда ей сказала, что нашла генетика, она мне сразу направление выписала. Но дело не в этом..Вот рез-ты, помогите разобраться. или киньте ссылочку где можно про нормы почитать. 1. УЗИ ВРТ 19,9 ш.склар . 1,4 КТР 49,8 СБ+ возле хориона написано 13,1 В заключении Гор. (что-ьл там 11+5 ( я так понимаю срок) СБ+ Низкая плацента (дальше неск. букв не разобрать) 2.там где.

Повышен ХГЧ в тройном тесте. Беременность и роды

У кого такое было? АФП в норме, ХГЧ 3 вместо 2 (или 2,5, не знаю сколько норма). Риск пишут низкий. В двойном тесте ХГЧ и ПАПП тоже были повышены (ХГЧ незначительно, ПАПП больше), ходила к генетику, сказали окей. Сейчас тоже записалась на прием к генетику в ЦПСиР. Подбодрите,а? :((

Девочки привет, пришел результат. Беременность и роды

Девочки привет, пришел результат скрининга, пишут синдром дауна низкий риск, и ниже через 2 строки , синдром дауна только по биохимии высокий риск. Эт чо значит?

Первый скриннинг :-((. Беременность и роды

Пришли результаты скриннига — написали, что высокий риск. Вот и думаю — плюнуть чтоль на это. Не хочу опять начинать паниковать и переживать.

Эх, скрининг плохонький:(. Беременность и роды

Девушки, скрининг мой пришел вчера плохонький. Я и не ожидала красивых цифр в 35,5 лет, конечно, но риск СД стоит как высокий. Выше пороговой отсечки. РАРР-А в норме, риск низкий, а вот св. ХГЧ весьма повышен. Единственную надежду придумала для самоуспокоения — меня смутил немного срок. В заключении УЗИ — по менсам 9,5 недель, по узи — 10 недель 5 дней. Кровь в этот же день сдала. А КТР был 37 мм. Не рановато ли сделала скрининг? Прочла на цировском сайте, что КТР должен быть от 45 мм. Что.

1-ый скрининг и генетик. Беременность и роды

Девочки, примите меня к себе? Спрашивала у вас совета 1,5 месяца назад по поводу мазни. Спасибо огромное, вправили мне мозги, неделю пролежала на сохранении с небольшой отслойкой и сохранила малыша. Сейчас вопрос. Пришли результаты скрининга. УЗИ в норме. А вот скрининг. Высокий риск по СД, тот который только по биохимии 1:166.Все остальные показатели с низким риском. Мой врач говорит, что это однозначно показатели возраста подвели. Направили к генетику, записалась на пятницу. Вопрос: что.

Высокий риск СД при двойне ((. Беременность и роды

Девочки, добрый вечер! с удовольствием присоединюсь к вам, если примите конечно ). Мне 40 лет, Б 14 недель сейчас, двойня. Сама в шоке еще прибываю, нет у нас в семье такого как и мужа. Есть сын 18 лет от первого брака. Была на УЗИ в 12 недель на скрининге, все в норме. Сейчас готов анализ крови и по крови Синдром Дауна (только по биохимии) высокий риск 1:94, граница риска 1:250. Остальное низкий риск, дали направление к генетику. Читала информацию что при двойне скрининг крови не.

Сделайте амнио. Будете точно знать.

Мне делали в 16 недель, СВС.

Высокий риск рождения ребенка с синдромом Дауна..

Девочки, здравствуйте. Вот была сегодня у врача в ЖК. Пришел результат от второго скрининга ( первый скрининг хороший ), высокий риск по синдрому Дауна, расчетный риск 1:160 у меня сейчас 20 недель, звонила в 17 рд ( мне туда на консультацию к генетику дали направление), там сказали, что запись только на 1 июля и на таком сроке генетик уже не консультирует. Вот к кому бы мне обратиться, никто не посоветует грамотного специалиста, чтобы окончательно разобраться во всем? Знаю, что буду все.

Беременность: первый и второй скрининг — оцениваем риски .

Скрининг при беременности — «за» и «против». УЗИ, анализ крови и дополнительные исследования.

ВПЧ — онкогенный вирус. Здоровье женщины

. Наталья Цой, врач-гинеколог («Центр современной медицины»): «Выявили, что есть 3 типа ВПЧ: вирусы первого типа неопасны и не вызывают ни бородавок, ни рака шейки матки; вирусы второго типа опасны в плане появления бородавок; а вирусы третьего типа опасны в плане появления рака половых органов и чаще всего вызывают рак шейки матки. Из этой онкогенной группы выделили две подгруппы: ВПЧ с высоким канцерогенным риском (13 вирусов), и ВПЧ с низким риском появления раковых клеток (5 вирусов)». Почему ВПЧ вызывает рак шейки матки? ВПЧ вклинивается в базальные слои эпителиальных клеток и вначале находится в клетке отдельно от ядерного материала (эписомальная форма), в этом случае он может вызывать появление кондилом, а может протекать бессимптомно. ВПЧ онкогенных групп с течением времени соединяется с ДНК клетки (интегрированная фо.

Высокий риск синдрома Дауна. Беременность и роды

Сегодня была у генетика в ЦПСиР на Севастопольском. Врач предложила исследование околоплодных вод, я согласилась. Была удивлена, когда узнала, что исследование проводится даже без местной анестезии. Прошу откликнуться тех, кто прошел такое же исследование. Пожалуйста, расскажите, насколько оно болезненно и насколько быстро Вы восстановились.

Страна советов, блин.
Автор что спрашивает.

А по существу темы.
Сама проходила через это 3 раза, и если бы еще потребовалось — еще прошла.
Первый раз тоже были отклонения по тройному тесту. После амниоцентеза понадобилось делать кордоцентез(тот же прокол, только кровь из пуповины берут на анализ). Обнаружили что плацента немного мутирована, отсюда и расхождения в анализах. Зато после анализа полная уверенность что все в порядке.»у ребенка генетический паспорт есть что ген. отклонений нет 99,9%» (с)
Третий раз во вторую беременность. Анализы тоже немного за границами нормы. И я опять прошла через это.
По поводу самой процедуры — практически безболезненно, просят после полежать 2 часа, делают контрольное УЗИ и, если все в порядке, отправляют домой. На этот день дают больничный, а на след. день на работу можно. В первые 2 раза процедура заняла 20 мин (в 2002г) в третий раз — 5 мин.(наверно руку набили уже).
ИМХО я бы не смогла поступить иначе. Это мой выбор.

высокий риск синдрома дауна. Беременность и роды

Получила сегодня анализ. «высокий риск синдрома дауна» . 1 к 197. Врач сказала: » переделай скрининг, вдруг погрешность лаборатории» . Скрининг сделала в Арт-меде, у врач у меня в другой клинике, в ней и буду переделывать. Пойду в понедельник. Подержите кулачки.

Будущие родители на приеме у генетика. Анализы и исследования.

. После бесед с будущими родителями и получения результатов анализов врач-генетик определяет степень генетического риска для каждой конкретной семьи. Генетический риск — это вероятность появления определенной наследственной патологии у обратившегося за консультацией или у его потомков. Он определяется путем расчетов, основанных на анализе генетических закономерностей, или с помощью данных проведенных анализов. Возможность рассчитать генетический риск зависит в основном от точности диагноза и полноты генеалогических данных (данных о семьях супругов), поэтому семейная пара должна подготовиться к консультации: вспомнить.
. Возможность рассчитать генетический риск зависит в основном от точности диагноза и полноты генеалогических данных (данных о семьях супругов), поэтому семейная пара должна подготовиться к консультации: вспомнить, какие тяжелые болезни были у родственников мужа и жены. Генетический риск до 5% оценивается как низкий. Риск от 6 до 20 % принято считать средним; в этом случае рекомендуют применение методов пренатальной диагностики. Риск более 20% считается высоким, применение методов пренатальной диагностики строго обязательно. Методы обследования В зависимости от характера заболевания при консультировании используют различные методы обследования больно.

Тройной тест. Как вовремя узнать о пороках развития плода.

Тройной тест при беременности. Пороки развития плода

Что такое ХГЧ? Анализы и исследования во время беременности

. При пузырном заносе, хорионэпителиоме (опухолевые заболевания плаценты) уровень ХГЧ значительно превышает норму для данного срока. Также повышение хорионического гонадотропина может отмечаться при раке молочной железы, легких, опухолях яичников. В моче уровень ХГЧ всегда в 1,5-2 раза ниже, чем в сыворотке крови. Тройной тест Определение уровня ХГЧ входит в так называемый тройной тест — исследование, которое проводится всем беременным и позволяет заподозрить наличие некоторых аномалий развития плода. Пожалуйста, запомните: с помощью этого исследования нельзя точно поставить диагноз. Оно лишь позволяет выявить беременных, составляющих группу ри.
. Тройной тест Определение уровня ХГЧ входит в так называемый тройной тест — исследование, которое проводится всем беременным и позволяет заподозрить наличие некоторых аномалий развития плода. Пожалуйста, запомните: с помощью этого исследования нельзя точно поставить диагноз. Оно лишь позволяет выявить беременных, составляющих группу риска, которым необходимо произвести серьезное дополнительное обследование. Поэтому при положительном результате тройного теста не отчаивайтесь и не делайте поспешных выводов; обратитесь к специалистам для детального обследования! Содержание эстриола (Е3) в крови беременных: Неделя беременности Концентрация эстриола (нмоль/л) 12 1,05-3,5 13 1,05-3,85.

conf.7ya.ru

Форум Детки.kz

Генетический анализ на синдром Дауна

Доктор ЦММ 30 Ноя 2011

Добрый день!
Помогите с определением результата, пожалуйста.
Срок беременности на дату взятия образца крови — 13 недель и 2 дня (согласно данным УЗИ)
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна — 1:973
Значение риска наличия у плода Синрома Дауна — 1:202

Тест HCGb;Концентрация — 98.14 ng\mL; Медиана — 32.60; Коррект.МоМ — 3.13

Тест PAPP-A;Концентрация — 1953.30 mU\L; Медиана — 3552.46; Коррект.МоМ — 0.58

Мне 24, мужу 25. Беременность первая, абортов не было. Сейчас срок 16 недель.

У вас высокий риск по синдрому Дауна, однако требуется консультация генетика, на которой вам скорее всего предложат инвазивную пренатальную диагностику, при условии что анализы сданы верно при соблюдении всех требований и являются верными.

С уважением,
Байсыбекова Альфия Гильматовна

ksenij 13 Дек 2011

Доктор ЦММ 02 Фев 2012

В связи с наличием положительного результата биохимического скрининга инвазивная процедура вам показана. Однако с учетом отрицательного резуса необходима консультация врача акушера-гинеколога для получения информации о возможных осложнениях (появление анитител в крови матери) и методам профилактики и лечения данного состояния.

С уважением,
Байсыбекова Альфия Гильматовна

Gulya_91 21 Июн 2012

gvozdik 21 Июн 2012

Zeze 21 Июн 2012

Добрый день, подскажите, пожалуйста. Мне 37 лет. Беременность первая. в первом триместре УЗИ в 13нед3дня — ТВГ 1.3; ДКН 2,8. скрининг-низкий риск по СД (ХГЧ 2,75МоМ). Скрининг во втором триместре — риск по СД высокий 1:33. Генетик рекомендует пренатльную инвазивную диагностику. Насколько есть вероятность этого заболевания? Написала: учитывая наличие БХ маркёров и возрастной фактор- рекомендовано пренатльная инвазивная диагностика. Подскажите,что делать?

Вот мне интересно что вы хотите услышал от врача? Вам повторят, то что сказал уже ваш врач — учитывая наличие БХ маркёров и возрастной фактор- рекомендовано пренатальная инвазивная диагностика. А дальше решать вам — делать инвазивную процедуру или не делать. Я в свое время делала и всем советую и рекомендую при обнаружении высокого риска. Медицина вам дает не только шанс, но и выбор, зачем отказываться? Риск от инвазивных процедур на сегодняшний день минимален. О чем тут думать еще?

Zarinka happy 14 Дек 2012

mssMila 21 Дек 2012

СКАЗАЛИ СДАТЬ АНАЛИЗ КРОВИ НА СИНДРОМ ДАУНА,РИСК БОЛЬШОЙ ПРИ ЭТОМ?

Риск чего? Это обычный анализ крови из вены.
И на консультацию к генетику. Он все скажет.

Zarinka happy 27 Дек 2012

Анализы получили-
Возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна-1:1455
Значения риска наличия у плода синдрома Дауна-1:5111
Результаты спиннинга на синдром Дауна —низкий риск

Мы сходили к генетику они нам сказали сдать кордоцентез и плацентоцентез ,т.е я так поняла забор крови у малыша через пуповину матери.Врачи говорят что после этой процедуры возможен риск выкидыша или иной другой проблемы с малышом. Сказали что если низкий риск,это не значит что все нормально! Теперь генетики говорят что 60% риска на синдром не только Дауна но и может выявиться любой другой! Как поступить правильно? Если не согласиться,страшно потом за ребенка,а согласиться. тоже опасно за малыша. Я тут прочитала что некоторые сдавали такой анализ. как у вас сложились обстоятельства? Правда ли это,что эта процедура так опасна для жизни малыша? Вот как быть теперь. ребеночка так хотим,тем более первый! И так поступить страшно и с другой стороны тоже страшно. как быть? как правильно поступить?

Вот всегда читаю такие посты по поводу делать прокол или нет и удивляюсь. Кому как не вам это решать. Мне кажется, что надо в первую очередь задать себе вопрос: СМОГУ ЛИ Я ПОЛЮБИТЬ СВОЕГО МАЛЫША НЕЗАВИСИМО ОТ НАЛИЧИЯ СИНДРОМА ДАУНА, а главный вопрос — это СМОГУ ЛИ Я УБИТЬ СВОЕГО ЕЩЕ НЕРОЖДЕННОГО РЕБЕНКА ПРИ НАЛИЧИИ У НЕГО СИНДРОМА ДАУНА?. если Вы готовы пойти на грех и сделать аборт, и для вас очень важно, чтобы ребенок был здоров, то тогда конечно надо делать прокол, а если не смотря ни на что, вы НИКОГДА не сможете убить своего неродившегося малыша, то какой смысл делать все эти процедуры. очень меня это удивляет.

Да. правильно говорите. Слова прорезают у зрение и слух и все. . Но врачи у нас такие. не все грамотные и умные как хотелось бы! Тут и так страшно за малыша и сама боишься услышать ответы на свои вопросы. а здесь еще говорят что после прокола возможны осложнения! Вот как быть в этой ситуации? Нам 13-14 нед. Малыша по любому все будут любить какой бы он ни был,но хочется родить здорового,что б в жизни он не мучился! А что касается аборта или выкидыша с чисткой,то нам это грозит остаться вообще без детей. Мы не рожавшие никогда-раз,беременность первая-два,организм молодой-три!

Zarinka happy 07 Янв 2013

gvozdik 08 Янв 2013

Ирэнко 08 Янв 2013

Врачи-генетики по крайней мере в нашей стране только жути нагоняют и ничего путнего посоветовать не могут. у меня масса примеров моих знакомых и меня самой о консультациях врача-генетика.

+сто тыщ!
Во вторую Б ездила к генетику, по анализам был низкий риск, а врач мне говорит ну и что что низкий риск написано, это означает что 50/50 ребенок родится дауном. Я в шоке была. Предлагали мне тоже анализ из пуповины, я отказалась. Ребеныш родился здоровым и слава Богу.

Лисёнок 08 Янв 2013

Sултана 08 Янв 2013

Zarinka happy 11 Янв 2013

Лисёнок 14 Янв 2013

спасибо за советы! просто переживаем очень сильно поэтому и нагоняется всякая ерунда в голову!

Я со своей АГ разговаривала (сразу после скринига на синдром Дауна) и ей же и сказала — вот зачем мне эти цифры? Чтоб парится по этому поводу? К слову у меня резус отрицательный и первая беременность была замершая,т.е. поводов парится хватало и без этих цифр. В итоге она мне данные и не говорила. Посмотрела, сказала всё нормально и всё. Цифр я не помню, бумажка была вклеена в обменку. Но раз сказала норм, то я и не лезла перепроверять.

forum.detki.kz

Высокий риск Дауна у плода. Что делать?

Подборка с форума

Если вы получили результаты двойного или тройного теста, с показателями, выходящими за рамки норм, прежде чем паниковать:
Прочитайте статью http://sibmama.ru/index.php?p=tr_test
Важно, чтобы гормоны находились в норме, т.к. риски — это величина расчетная, зависит от возраста, веса, недели беременности и не исключена ошибка, в других странах этот анализ считается непоказательным и не проводится.
Можно пересдать этот тест, либо бесплатно, попросив направление в ЖК, либо платно в ИНВИТРО, например.
Можно сделать экспертное УЗИ, лучшие специалисты в ЦНМТ Макагон, в Алмите Васильева.
Далее вас направят на консультацию к генетику и если он решит, что риски патологий повышены, то назначит процедуру в зависимости от срока Амниоцентез, Биопсия хориона, Кордоцентез. Проводят Лузянин, Макагон, эти процедуры покажут уже не вероятность, а наличие или отсутствие отклонений и болезней.

Подробнее про диагностику можно прочитать здесь http://www.9months.ru/press/10/13/index.shtml
Если заболевание подтверждено, мамочке дают рекомендацию прервать беременность. Если она против, то подписывает бумагу, что берет на себя ответственность, врачей обвинять не будет.
Дополнительная информация:
http://www.labdiagn.h1.ru/afp_pregn.shtml

wish-and-be:
у меня был риск 1:69 по-моему, если память мне не изменяет, родилась абсолютно здоровая дочка. На самом деле, комбинация показателей этих гормонов — это всеголишь комбинация и что реально за ней стоит, медики не знают (вот с помощью нас пытаются выявить кое-какие зависимости). Про этот анализ можно забыть, как будто его и не было, его рез-тат как с низкой вероятностью,так и с высокой — ничего толкового не говорит, так как достоверность самого теста крайне низка.
Другой вопрос — насколько вы хотитете быть уверенной в генетическом здоровье своего ребенка — тройной тест тут ни при чем. Просто нужна вам 100% уверенность или нет — вот в чем вопрос. Нужна — делайте амнио, риск осложнения низкий — 1-1,5%, процедура быстрая и неболезненная, результат — 100%точный.
Из примеров — знакомая делала амнио по возрасту — у ребенка выявили нарушение по одной из хромосом, ничего криминального, но сказали, что могут быть отклонения со стороны почек или сердца. В резте они намеренно очень рано проверяли эти органы. Со стороны сердца выявили значительное отклонение, теперь под наблюдением. Педиаторы никах отклонений не прослушивали.
Это просто пример, решать только вам, но имейте в виду, что тройной тест — вообще не показатель.

Cler-C:
Решать конечно вам. Тройной тест действительно не информативен. амнио дает 100% результат. Я сама делала этот анализ у Лузянина и на сколько мне известно у него еще не было в практике выкидышей после этой процедуры.Я делала потому что не хотела оставшуюся половину беременности мучиться в сомнениях здоров ребенок или нет.

Kuzina_L:
У меня тоже по тройному тесту высокий риск — 1:34. Я очень переживала. Мне на 19 неделе сделал УЗИ Макогон в ЦНМТ. Он считается лучшим специалистом по ВПР. Он не нашел ничего настораживающего. Я на этом успокоилась и никаких центезов делать не стала. В конце концов, на прерывание бы все равно не пошла. Так что я совершенно спокойно жду родов и не мучаюсь сомнениями «а вдруг там больной». Это , я считаю самое худшее. Вот только надо успокоиться, что трудно.
Советую в таких ситуациях пройти хорошее УЗИ.

П@нтер@:
И у меня был 1:36!! Это было ужастно!! Когда первый раз пришла забирать результаты риск был 1:144, меня сразу отрпавили к генетику, там меня напугали, предложили сделать пункцию околоплодных вод, я отказалась! Сделала повторный анализ, а там еще хуже 1:36. Меня сразу к гл. генетику, она меня час уговаривала на анализ, я написала отказ!! Сделала УЗИ,сказали все отлично. ))))) Вобщем моей доченьке уже год, здоровый и умный ребенок!!

Dulia:
А я внесу ложку дегтя. У подруги было 1:90 и родился ребенок с волчьей пастью и заячьей губой. Но. слава богу абсолютно смышленый и уже на 3 языках шпарит. так как тест окоплодных вод дал результата, что дауна нет.

SweetCotik:
Амниоцентез по направлению генетика делается бесплатно. В Авиценне он стоит 15 тыс.руб. У меня риск был 1:178. По УЗИ в 12 недель было все в порядке. Сходила к генетику на консультацию, рекомендовали амниоцентез, как правило, направляют на Горбольницу, делает Макагон А.В. Риск выкидыша возрастает до 0,5-1%, так говорят врачи. Я согласилась, хотя процентов на 90 была уверена, что все в порядке. Макагон первоклассно провел процедуру, результаты — все в норме, зато точно знаю пол ребенка! Эти тройные тесты — не более, чем сравнение Вашего возраста, показателей крови и прочих показателей со среднестатистическими, и врачи сами не могут объяснить, почему иногда тесты выдают высокие риски. За границей двойные-тройные тесы не являются обязательными. Может и у нас их отменят. Самое верное — показатели УЗИ, лучше — 3D.

Маленькая мышка:
А мне делали кордоцентез в 24 недели. Совершенно безболезненная и быстрая процедура. На саму процедуру ушло 10 минут реального времени. Через неделю узнали результат. Беременность доходила со спокойными мыслями

Света и Мишутка:
Когда я принимала решение об амнио (все тесты были хорошие, напрягал наш возраст очень сильно), то перерыла весь инет как многие и наткнулась на статью, выдержанную в спокойном тоне, женщина рассказывала поэтапно как сама прошла процедуру, и там была примерно такая фраза: «Вы можете прочитать в инете несметное количество комментариев женщин, у которых при беременности было «все плохо», а родили они здоровых детей. (и это здорово и собственно соответствует статистике) но когда не дай бог ваш ребенок родится особым, ни одна из них не будет за это в ответе.»

Татьяна П.
Вот в таких случаях пусть мама с папой и решают, что делать. А то бывает очень неприятный сюрприз при родах. И некоторые оставляют таких детей в роддоме.
Будущая мама должна знать, что происходит с ее ребенком. Вот для этого и существуют инвазивные методы диагностики. Риск выкидыша после инвазивной диагностики примерно равен общепопуляционному на этом сроке беременности.

но риск есть, даже если небольшой процент — но он есть — риск выкидыша или инфицирования.
об этом всегда говорят и пишут врачи.

ну, а если тест выявит большую предрасположенность к ген.аномалиям, то что мамочка (вместе с папой) должна сделать со своим ребенком?

Девочки, я крайне недовольна врачом-генетиком Матяш, считаю совершенно некомпетентной этого врача. Не так давно была у нее на приеме после 1 скрининга, она меня тут же направила на биопсию, т.к. показатель ХГЧ был выше нормы, считаю это не профессиональным шагом. Биопсия сами знаете какая опасная процедура, для начала нужно было хотя бы пересдать кровь или дождаться 2 скрининга. В общем, никому не советую ее.

Ylya_28
Рыжик

Девочки, спасибо вам за ответы, большое!

ЛарисаKn
цифры показывают вероятность наличия отклонений. Т.е. с вашими анализами у одного из 16 тысяч детей был Синдром Эдвардса и т.д.
У вас нормальный тест. Даже с риском 1 из 279 (с. Дауна) вряд ли амнио предложет — риск недостаточно высок.

ЛарисаKn
Судя по анализам у вас возрастной риск, вообще мне говорили генетики , что у них пороговый риск 1/150, и что если ниже этого риска то они просто обязаны предложить инвазивную диагностику. И АФП и ХГЧ эти два гормона из вашей крови, если рядом нет стрелочек вверх или вниз,то все в норме. Да и голову себе не забивайте, просто сейчас положено по программе всем женщинам кому за 35 консультация генетика. ПО анализам у вас все нормально.

Девочки. подскажите мне. пожалуйста, что означают строчки в анализе биохимического скрининга(ничего не понимаю в этих медицинских штучках):
Значение раска наличия у плода ДНТ: низкий риск
Значение раска наличия у плода Синдрома Эдвардса: 1:15864
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна: 1:279 — консультация генетика
Значение раска наличия у плода Синдрома Дауна: 1:325
Результат скрининга на Синдром Дауна: низкий риск

Ниже идут какие-то цифры AFP и HCGP

На какую цифру смотреть, какая из них получилась из иследований моей крови?
Мне 36 лет и первая беременность.

Задаю вопрос под ником своей сестры:)

вставлю свои 5 копеек, в 2009 году мне было почти 33, это была моя первая беременность, сдали анализы и нас с мужем пригласили к генетику на беседу, срок уже не позволял делать амниоцентез, поэтому предложили сделать кордоцентез, после многих совместных раздумий, слёз, истерик с моей стороны, я решила сделать этот анализ, записали к Макагону в Горбольнице, УМНИЦА-ДОКТОР, сделал всё сам, это было больно, аж в глазах помутнело, с утра сделали, после обеда отпустили . и началось тяжкое время ожидания результата, всё отлично у нас..сейчас сыну 2,8, чуть позже ещё детку родим, считаю процедуру нужной, ведь после генетика я весь мозг съела и себе и мужу чайной ложкой.. ну как то так.

Возможно, тройной тест и ловит 60% отклонений, но комбинированный тест ловит 90% нарушей и всего 5% ложноположительных (намного меньше, чем в одном тройном).

yul81-05
Когда я в первую беременность сдавала, программы еще такой не было, просто давали бумажку с показателями мом, если какие то отклонения то отправляли к генетикам, мне тогда инвазивную не предлагали, обошлись узи у них же на Киевской, а в этот раз я не знала, что будет программа считать риски и мне дадут бумажку на которой будет написано жирным шрифтом высокий риск В следующий раз точно не пойду сдавать

Ylya_28,это, конечно же, право каждого-делать или нет, я никому не навязываю свое мнение. И одного не пойму, если многие женщины настроены против генетиков-зачем тогда вообще и идти сдавать биохимические скриннинги при беременности, напишите отказ и все.

yul81-05
Программа эта вообще абсурд, как машина может что то высчитать. Сами генетики говорят что у них пороговый риск 1-150, а машина считает 1/250. Т.е. получается если у тебя риск 1/260 это уже все отлично низкий риск, а если 1-240 то все плохо уже высокий риск. Что за бред. Мое лично мнение генетики просто ищут способ методом ошибок и проб как действительно на ранних стадиях выявлять больных детей. А мы беременные платим за это своими нервами, слезами и переживаниями. Лично я для себя решила, если решусь на третий раз, то на этот анализ не пойду. Хватит с меня двух беременностей, за которые мне нервы потрепали изрядно с этими анализами.

Ylya_28
достоверность данного анализа не 60, а 80%. У меня знакомый генетик, которая врать мне не будет. Программа, которая рассчитывает риск рождения ребенка с СД приобрелась в Новосибирске недавно,а интернет выдает, видимо, старые данные.

Я пока вторую половину беременности лежала, заняться было не чем перелопатила весь инет, наткнулась на форум родителей детей с СД, так вот там у большинства по этим скриннингам были низкие риски, и когда мне не стали делать кородо по показания, гинеколог на Киевской сказала, что информативность этих скриннингов всего 60% . И самое интересное что по статистике детей с СД рождается не меньше, чем 20-30 лет назад, когда этих скринингов не было. А нервов эти все анализы выматывают прилично, у меня даже седые волосы появились

sibmama.ru

Это интересно:

  • Курсовая стрессы Стресс и адаптация к стрессу Курсовая работа Содержание ВВЕДЕНИЕ……………………………………………………………………… 3 ГЛАВА 1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ АСПЕКТЫ ИЗУЧЕНИЯ СТРЕССА В ЖИЗНИ ЧЕЛОВЕКА…………………………………………………………… 5 1.1 Стресс как системная реакция человека…………………………….. 5 1.2 Факторы возникновения стресса…………………………………….. 10 ГЛАВА 2 […]
  • История болезни депрессия История болезниНевротическая депрессия Возраст –38лет, 20.04.1954 г.р. Семейное положение - замужем, 2 детей Полученное образование – среднеспециальное, в данный момент не работает. Направлена участковым психиатром Госпитализирована в добровольном порядке Поступила в стационар в четвертый раз. Дата поступления в […]
  • Клаустрофобия пророчество гарри Квест в реальности Пророчество Гарри This page in English Игроков 2 – 4 Время 60 мин Цена от 1800 р. Сложность Простой Легкие загадки, квест для детей и новичков. Начинающие могут пройти без подсказок. " data-html="true"> Уровень страха Не страшный Возраст 12+ * Сейчас этот квест просматривает 1 […]
  • Анорексия как становятся Как стать анорексичкой Дискорфоманическая форма. На этом этапе девушка подозревает, что ее вес несколько ненормальный и она выглядит полной. Свидетельствует о наличии дискорфоманического типа болезни длительное рассматривание отражения в зеркале. Затем следует быстрый перебор диет, девушка их может только […]
  • Шизофрения розенбаум текст Российский бард Александр Розенбаум: досье Во вторник, 13 сентября, свой день рождения отмечает известный российский певец и композитор Александр Розенбаум. Народному артисту исполнилось 65 лет. АиФ.ru приводит биографию популярного барда. Александр Яковлевич Розенбаум родился 13 сентября 1951 года в Ленинграде в […]
  • Что делать худею от стресса Что делать худею от стресса 23 марта 2010 г., 14:14 23 марта 2010 г., 14:57 что проходили. Может поджелудочная, может глисты, может гормональное, онкология-масса вариантов. 23 марта 2010 г., 15:13 может быть что угодно.. у меня такая же машна, я весила 73, заболела хр. тонзиллитом, похудела до 61. учитывая свой […]
  • Восстановилась после анорексии Последствия анорексии Всего сообщений: 46 16.04.2015, Элли Мне 14, два месяца назад пропали месячные из-за похудения. Ела около 40г жиров в день, сейчас примерно столько же. Кушаю по 1000ккал в день. Как можно восстановить месячные, подскажите какие масла пить. И ещё: при таком раскладе есть шанс, что половая […]
  • Биологический и психологический стресс общее Отличия между биологическим и психологическим стрессом. 7. Стресс как причина психосоматических заболеваний. Почему стресс вызывает соматические заболевания? Физиологические изменения при сильных эмоциях нередко связаны с избыточным энергетическим обеспечением — на непредвиденные обстоятельства. Однако не столько […]