Панель аутизм

Ключевыми симптомами заболеваний, включенных в панель, являются недифференцированная задержка психо-речевого развития (или умственная отсталость, УО) и/или расстройства аутистического спектра (РАС).

При исключении негенетических причин УО и РАС, таких как внутриутробное поражение плода (например, инфекционной или химической природы), значительная недоношенность, асфиксия, родовая травма, инфекции с поражением центральной нервной системы или педагогическая запущенность в первые годы жизни у детей из неблагополучных семей, клиницист должен подозревать генетическую этиологию заболевания.

Расстройства аутистического спектра с интеллектуальными нарушениями наиболее часто встречаются при синдроме ломкой Х-хромосомы. При его исключении на первое место выдвигаются хромосомные перестройки (например, микроделеции/микродупликации), выявляемые с помощью хромосомного микроматричного анализа, и различные моногенные заболевания: не только первазивные расстройства развития (такие как синдром Аспергера, детский аутизм, детское дезинтегративное расстройство, синдром Ретта и «PDD-NOS»), но и вторичные, например, в следствие туберозного склероза или фенилкетонурии.

В случае с расстройствами аутистического спектра примерно половина родителей замечают необычное поведение ребёнка по достижении 18 месяцев, а к 24 месяцам на отклонения обращают внимание уже 80% родителей.

Поскольку задержка лечения может повлиять на долгосрочный результат, ребёнка следует незамедлительно показать специалисту при наличии любого из следующих признаков:
— К 12 месяцам жизни ребёнок ещё не лепечет.
— К 12 месяцам не жестикулирует (не указывает рукой на предметы, не машет рукой на прощанье и т. п.).
— К 16 месяцам не выговаривает слов.
— К 24 месяцам не произносит спонтанно фразы из двух слов (за исключением эхолалии).
— Если в любом возрасте происходит потеря какой-либо части языковых или социальных навыков.

В панель входит 211 генов.

Список исследуемых генов:

ABCD1, ACSL4, ADAT3, ADNP, ADSL, AFF2, AHDC1, AHI1, ANK3, ANKRD11, AP1S2, ARHGEF6, ARHGEF9, ARID1A, ARID1B, ARX, ATP2A2, ATP6AP2, ATP7A, ATR, ATRX, AUTS2, BCKDK, BCOR, BDNF, BLM, BRAF, BRWD3, CACNA1C, CACNG2, CASK, CC2D1A, CCDC88C, CDH15, CDKL5, CENPJ, CEP152, CEP63, CHD7, CHD8, CLCNKA, CLIC2, CNTNAP2, CRADD, CRBN, CREBBP, CTCF, CUL4B, DCX, DEAF1, DHCR7, DKC1, DLG3, DMD, DNA2, DOCK8, DYNC1H1, DYRK1A, EHMT1, EP300, EPB41L1, ERCC6, ERCC8, FANCB, FBXO31, FGD1, FLNA, FMR1, FOLR1, FOXG1, FOXP1, FOXP2, FTSJ1, GABRB3, GDI1, GK, GPC3, GRIA3, GRIK2, GRIN1, GRIN2B, HCCS, HCFC1, HDAC8, HERC2, HOXA1, HPRT1, HRAS, HSD17B10, HSPG2, HUWE1, IDS, IGBP1, IL1RAPL1, IQSEC2, KANSL1, KCNJ1, KDM5C, KIAA0196, KIAA1033, KIAA2022, KIF1A, KIF4A, KIRREL3, KLHL3, KMT2D, KPTN, L1CAM, LAMC3, LAMP2, LINS1, MAGT1, MAN1B1, MAOA, MBD5, MBTPS2, MECP2, MED12, MED23, MEF2C, MET, METTL23, MID1, MID2, MTM1, MYH3, NDP, NDST1, NDUFA1, NHS, NIN, NIPBL, NLGN3, NLGN4X, NRXN1, NSD1, NSDHL, NSUN2, OCRL, OFD1, OPHN1, OTC, PAFAH1B1, PAK3, PANK2, PCDH19, PDE8B, PDHA1, PGAP1, PGK1, PHF6, PHF8, PIEZO2, PIGV, PLP1, PNKP, PORCN, PQBP1, PRPS1, PRSS12, PTCHD1, PTEN, PTPN11, PURA, RAB39B, RAD21, RAI1, RBBP8, RELN, ROR2, RPL10, RPS6KA3, SATB2, SCN1A, SCN2A, SERPINI1, SETBP1, SETD5, SHANK2, SHANK3, SHROOM4, SLC16A2, SLC2A1, SLC6A4, SLC6A8, SLC9A6, SLC9A9, SMARCA4, SMARCB1, SMC1A, SMC3, SMS, SNRPN, SOX11, SOX3, SOX5, SPAST, SPECC1L, SRCAP, SRPX2, ST3GAL3, SYN1, SYNGAP1, SYP, TAF2, TBX1, TCF4, TECR, TIMM8A, TMLHE, TRAPPC9, TSC1, TSC2, TSPAN7, TTI2, TUSC3, UBE2A, UBE3A, UBR1, UPF3B, USP9X, VPS13B, WNT5A, ZDHHC15, ZDHHC9, ZEB2, ZMYND11, ZNF711, ZNF81

Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 2 мл. Хранить в холодильнике (не замораживать). Транспортировка: температура не выше +4

Дни забора (приема) материала: по графику работы медицинского центра

Примечание: Необходимо иметь с собой направление и выписки/заключения от врачей

Аутизм – психическое расстройство, которое возникает в результате нарушений развития головного мозга, характеризуется дефицитом социального контакта и общения, ограниченными интересами и однотипными, повторяющимися действиями. Это заболевание проявляется в трехлетнем возрасте. Похожие состояния, но более с мягкими признаками и симптомами причисляют к синдрому Аспергера.

С причинами заболевания тесно связывают гены, которые влияют на возникновение синаптических связей в коре головного мозга. Распространенность данного расстройства приблизительно 6 человек на тысячу. Мальчики заболевают чаще девочек в четыре раза. При аутизме отмечаются изменения почти во всех участках мозга, но этиология и причины заболевания до сих пор неясны. Родители начинают замечать ранние признаки аутизма в первые два года жизни.

Признаки аутизма у детей

Это прежде всего задержка речевого развития и отсутствие желания идти на контакт – дефицит общения, ограниченность интересов, стереотипы, налицо проблема в развитии невербального общения (отказ смотреть в глаза и неприятие тактильного контакта), неспособность дружить со сверстниками, разделять радость и увлечения с товарищами, отсутствие сопереживания за друзей; невосприятие таких чувств, как боль и грусть людей из своего окружения; неутомимое стремление упорядочивать предметы и наводить порядок.

В трех случаях из четырех это умственная отсталость, неспособность говорить, а если ребенок и разговаривает, то не может первым завести беседу и поддерживать ее. Как распознать аутизм? Это не сложно, больные повторяют однотипные фразы, услышанные ранее. В беседе не воспринимают юмор, а понимают все буквально без завуалированного общения. Наблюдаются нарушения в чувственном восприятии (когда больно – молчат, а от обычного прикосновения кривятся) Ранний детский аутизм проявляется как в сосредоточении внимания на частях игрушки, так и в нежелании играть ей совсем, требовании от близких родственников определенного порядка в режиме (ходить по одной и той же дороге, кушать в определенном порядке продукты). Маленькие дети не любят ласк от родителей, звуковых игр, не могут долго начать говорить, наблюдается задержка речевого развития. Ребенок-аутист игнорирует речь, обращенную к нему, а реагирует только на отдаленные звуки. Подростки, страдающие аутизмом, испытывают страхи, депрессии. Аутизм у взрослых проявляется в увлеченности определенными темами (видео игры, игры в карты, запоминание номерных знаков на авто), отсутствии чувства юмора. Симптомы заболевания таковы, что 33% заболевших могут достичь успеха в профессиональной деятельности, жить самостоятельно, но все же испытывать трудности в общении с людьми. Не более 10% взрослых людей, страдающих от аутизма, склонны совершенствовать свои способности (запоминать стихи, рисовать, играть на музыкальных инструментах).

Ранняя диагностика аутизма и лечение позволяют ребенку как можно быстрее реализовать имеющийся от рождения потенциал. Для определения степени и специфики отставания развития ребенка врач применяет разнообразные инструкции, опросники, тесты измерения уровня интеллекта, а также развития. Успешно применяют и клинические наблюдения в различных ситуациях. На сегодняшний день установлена связь аутизма как с хромосомными перестройками, так и с мутациями более чем в 100 генах. Панель «Аутизм» на сегодняшний день является наиболее информативной и позволяет уточнить диагноз у ребенка с чертами аутизма и определить прогноз в отношении повторного рождения в семье ребенка с подобной проблемой.

Исследуемые гены: ATRX, AVPR1A, BDNF, LDLRAD4, CREBBP, DHCR7, FGD1, FMR1, FOLR1, GABRB3, GABRG1, GRIN2B, GRPR, HOXA1, HPRT1, MEF2C, NHS, OPHN1, PAFAH1B1, PCDH9, PON3, RELN, RPL10, SLC6A4, SNRPN, STK3, TCF4, UBE3A, ST7, KDM5C, SMC1A, PIP5K1B, CASK, AP1S2, DLGAP2, NRXN1, GNA14, DOCK4, ZEB2, MED12, PQBP1, LAMC3, SLC9A6, RAI1, PDE10A, ZNF507, NTNG1, SHANK2, SMG6, SATB2, NIPBL, CNTNAP2, AUTS2, KLHL3, FOXP1, ANKRD11, NLGN3, ZNHIT6, RBFOX1, CHD7, MBD5, NLGN4X, DPP10, CHD8, EHMT1, KATNAL2, IMMP2L, PHF6, KIRREL3, SHANK3, ZNF804A, FOXP2, RAB39B, CNTNAP5, PTCHD1, VPS13B, KCTD13, NEGR1, SLC9A9, SOX5, MID1, PTPN11, MECP2, PNKP, ARX, SCN2A, SCN1A, BRAF, PCDH19, CDKL5, FOXG1, L1CAM, SPAST, ADSL, AFF2, BCKDK, CACNA1C, DMD, SLC2A1, MET, NR1I3, NSD1, PTEN, SMARCB1, UBE2A, AHI1, TSC1, TSC2, UPF3B, GRIA3, OTC, GPC3, SLC6A8, EN2.

Материал для исследования: Венозная кровь с ЭДТА 4 мл. Хранить в холодильнике (не замораживать)

Подготовка к анализу: нет

Дни забора (приема) материала: понедельник-пятница 8.00-19.00, суббота 8.00-15.00, воскресенье 8.00-17.00 Транспортировка при температуре не выше +4

Примечание: С собой необходимо иметь выписки/заключения от врачей.

price.genomed.ru

Панель «Аутизм», Иммункулус. Много букв.

Расскажу о нашем опыте. Возможно он будет полезен мамочкам детей с РАС.

Панель «аутизм» включает в себя анализ крови (маркеры), позволяющий оценить состояние всех основных органов и систем человека-Висцеро 24. (Так же есть отдельно тест на ЖКТ). Нейротест-выявление нарушений затрагивающих состояние нейронов. Анализ на микроэлементы по методу Скального (волосы). Анализ крови на аминокислоты и мочи на органические кислоты. Толерантность к глютену и казеину. И пищевую непереносимость.

Анализы мы сдали примерно месяц назад, сегодня посетили профессора Александра Борисовича Полетаева (он иммунолог). Хочу рассказать вам о наших результатах, сегодняшней беседе и моих личных впечатлениях и мыслях.

Начну по-порядку. Висцеро 24 выявил проблемы с кишечником. После разъяснительной беседы профессор пришел к выводу, что это скорее всего последствия антибиотиков. Видимых проблем со стулом у ребенка не было никогда. Тем не менее рекомендована консультация гастроэнтеролога, копрограмма, бак. посев на дисбактериоз, УЗИ брюшной полости. К слову сказать, другие врачи, посещенные мною за последнее время к маркерам относятся довольно скептически.

Далее Нейротест. Тут немного интереснее и грустнее одновременно. Сильно превышен уровень эндорфинов. Признак изменений в опиатной системе. Это влияет на эмоционально-волевую сферу. Медикаментозная коррекция, к сожалению, отсутствует. Косвенно указывает на дисфункцию гипофиза. Так же может являться наследственным (как пояснил профессор «импринтинг»). Выяснить это достоверно невозможно, прозвучала идея сделать Нейротест мне, но по мнению доктора со временем эта проблема может пройти самостоятельно. Что мне, собственно, дал этот тест. В норме серотонин (проблемы с ним частое явление у детей с РАС). Дофамин, по словам Полетаева-признак шизофрении, но меня он интересовал из-за вопроса о необходимости повышения дозы нейролептиков (блокаторы дофамина). Холин (он отвечает за когнитивные функции). Доктор рекомендовал продолжать эксперименты с ноотропами, а так же проконсультироваться с эндокринологом.

По аминокислотам все в норме. Полетаев говорил, что это свидетельствует о том, что нарушение обмена веществ не вызвано генетическими поломками.

Микроэлементы по Скальному-сильно не хватает натрия и хрома. Чуть ниже нормы кобальт, калий и йод. Александр Борисович сказал, что элементы не особо важные и/или уровень не критичный, поэтому он рекомендует пересмотреть диету и не зацикливаться особо на этом факте. Однако, нам дали «письмо счастья» от профессора Скального, содержащее список рекомендованных им БАДов. Я в растерянности, «пить или не пить-вот в чем вопрос». На курс три препарата, цена каждого около 600 р. Очень важно-отсутствуют превышения нормы токсичных веществ. Профессор обмолвился, что они умеют их выводить, кстати. Говоря откровенно, основные мои надежды были связаны именно с этим анализом. Что у нас найдут что-то, что тормозит речь (так было у клиентов нашей АВА терапистки). В очередной раз надежды рухнули. Помочь нам снова не смогут.

Далее глютен/казеин. Глютен норма, казеин небольшое превышение референсных значений. Полетаев сказал, что с учетом хорошей переносимости а так же результата теста на аллергичность предавать этому особого значения мы пока не будем. Если честно, он как то это хитро объяснил, но я, к своему стыду не поняла с трех раз, а в четвертый постеснялась переспросить.

И вот я добралась до пищевой непереносимости. Я вообще не хотела делать этот анализ, так как считаю его бессмысленным. Во-первых сын абсолютно не аллергичен. Во-вторых когда то мне делали подобный тест, и я прекрасно живу поедая запрещенные продукты. Я поддалась на уговоры. К моему большому сожалению, большая часть беседы была посвящена этой непереносимости. Всем мамам «Особого ребенка» известно, что такое БГБК. Вот принцип примерно тот же. «Непереносимые» продукты отравляют организм токсинами. (Единственное, в брошюре сказано, что вывести продукт надо на 2-6 месяцев, в зависимости от степени, за это время должна произойти потеря памяти со стороны белых кровяных телец, что данный продукт является вредным.) Необходимо полностью удалить продукт из рациона на несколько месяцев, затем пересдать анализ и снова на консультацию. По логике Полетаева, если ситуация улучшилась-виновники найдены. Фишка в том, что если хоть грамм запрещенного продукта попал в организм, отчет необходимо начинать заново. Если не смотря на диету ситуация не улучшиться, рекомендовано обратиться к их гомеопату. Хочу обратить внимание читателей на то, что список последствий интоксикации очень велик-ожирение/дистрофия, усталость, синуситы, бронхиты, мочекаменная болезнь, импотенция и еще много всего. Я не сторонница этой теории (как и многие специалисты, в т.ч. имеющие профессорское звание). Поэтому я начала засыпать доктора каверзными вопросами. Во-первых меня интересовало какова вероятность, что нарушения вызваны именно аллергенами, ведь они могут влиять на что угодно (это сказано в их же брошюре, у меня же нет РАС, не смотря на наличие пищевой непереносимости). Какое количество детей с РАС имели качественные улучшения и есть ли неоспоримые доказательства пользы диеты. Ответы очень размытые, все свелось к тому, что любое нарушение работы организма-зло. Мол, давайте попробуем, а там видно будет. Доктор спрашивал меня об «особой тяге» к аллергенам. Это даже не смешно, половину из них мой ребенок даже в руки не возьмет, не то, что в рот. Часть просто не любит, оставшееся ест на равне с остальным. В нашем случае-аллергенами являются некоторые фрукты, орехи и ракообразные. Пробовать, не смотря на мой скептицизм, мы, наверное, все таки будем. Но, так как мой ребенок посещает детский сад, я не могу гарантировать 100% результата. Все эти анализы, а уж тем более консультация профессора очень дорогая и, моя интуиция подсказывает мне, что бессмысленная затея.

Что еще сказал профессор-иммунолог. По поводу герпеса, который у нас вылезает частенько. Влечет за собой последствия для ЦНС крайне редко, в случае, когда яро прогрессирует. Анализ рекомендовал сдать.

Ну, и самое любимое-прививки. Александр Борисович не сторонник вакцинации в целом, и особенно вакцинации детей до полугода (лучше до года) и, естественно, детей имеющих хоть малейшие отклонения и риски. Говорил о превышении необходимости, отмывании огромных денег и колоссальном вмешательстве в работу иммунной системы, которая неизвестно чем обернется. В общем, нам прививки не рекомендованы.

Впечатление от консультации неоднозначное. Александр Борисович Полетаев приятный и адекватный человек (мне почему-то напомнил Магнетто), охотно отвечает на любые вопросы (дал несколько рекомендаций по моему здоровью). Но, вот развернутой беседы о пищевой непереносимости я совершенно не ожидала. Как итог, для меня самое главное, что мы исключили многие факторы риска и я могу спать чуточку спокойнее. Впереди нас ждет гастроэнтеролог и эндокринолог (никто не поделится, кстати?). На март назначена МРТ и консультация нового невролога. Позже отпишусь.

Всем спасибо за внимание. Здоровья вашим деткам!

m.baby.ru

про узи и аутизм

still (10 ноября 2016 — 17:18) писал(а):

«Все, что показало данное исследование, это то, что есть тенденция, когда два явления — УЗИ во время первого триместра и аутизм — происходят вместе (корреляция)»

Не знаю, как в США, а в России практически все беременные делают УЗИ в первом триместре, но далеко не у всех детей в дальнейшем выявляют аутизм или даже РАС, поэтому очень сомнительное исследование.

jujuju// (10 ноября 2016 — 17:20) писал(а):

так в статье вроде бы не о том, что узи — причина аутизма, а о том, что типа узи усиливает проявления аутизма при наличии генетической предрасположенности к нему.

хотя насколько это объективно можно оценить — х.з.

Ивaн (10 ноября 2016 — 17:11) писал(а):

Злая сестра Айболита (10 ноября 2016 — 17:25) писал(а):

Ивaн (10 ноября 2016 — 17:27) писал(а):

still (10 ноября 2016 — 17:26) писал(а):

Вопрос к ученым.

«С причинами заболевания тесно связывают гены, которые влияют на возникновение синаптических связей в коре головного мозга».
За связи отвечает не один ген. Но один сбойнул — и все пошло.. не так, как надо. Достаточно одной таблэтки, как говорится..((

Ивaн (10 ноября 2016 — 17:29) писал(а):

Nelly S (10 ноября 2016 — 17:30) писал(а):

still (10 ноября 2016 — 17:32) писал(а):

Ивaн (10 ноября 2016 — 17:36) писал(а):

Nelly S (10 ноября 2016 — 17:36) писал(а):

В моем понимании, точнее генетики и генетического анализа быть не может.

Пошел -сдал -узнал. И не важно как это дорого. Сдал и узнал. Вот суть. Как синдром Белла, к примеру.
А так.
Вот толку, что эти мамы деньги отдали?

Никто точных причин не знает, официальная медицина только выдвигает версии.

Так что для меня это какой то развод на деньги.

Заплати нам десятки тысяч рублей , а мы тебе с вероятностью 50% скажем есть предрасположенность или нет .
Ну не развод?)

Это другая панель «Умственная отсталость и расстройства аутистического спектра».
Там уже 211 генов.
Лед трогается.

still (10 ноября 2016 — 17:42) писал(а):

still (10 ноября 2016 — 17:51) писал(а):

still (10 ноября 2016 — 17:50) писал(а):

Ивaн (10 ноября 2016 — 17:47) писал(а):

Попсик (10 ноября 2016 — 17:53) писал(а):

Вы дальше названия читали вообще?

«Ключевыми симптомами заболеваний, включенных в панель, являются недифференцированная задержка психо-речевого развития (или умственная отсталость, УО) и/или расстройства аутистического спектра (РАС)».

relania (10 ноября 2016 — 17:25) писал(а):

still (10 ноября 2016 — 17:57) писал(а):

Да и даже если представить..
Что такой генетический анализ есть,выявляет расстройство со 100% вероятностью.

что это даст по сути? Ничего.

Путь коррекции ребенка он НИКАК не изменит ведь.
Разве нет?

Ивaн (10 ноября 2016 — 18:03) писал(а):

Что и требовалось доказать, Нель.
Ничто не даст гарантии.

С сыном все окей, красавчик! (ттт)

Ивaн (10 ноября 2016 — 18:15) писал(а):

Аутический спектр — это один из симптомов метаболических нарушений в организме, вирусной загрузки, отравления тяжелыми металлами и т.д.
УЗИ тут не причем.
АКДС, глютен — да. Знаем, проходили. Уже много лет ребенка вытягиваю из этого болота и очень успешно.
Генетику сдавали. В каких-то есть полиморфизмы, в каких-то нет. И что делать с этим? Никто из врачей расшифровать не может, рекомендаций дать тоже. На лечение никак не влияет.

Nelly S (10 ноября 2016 — 17:55) писал(а):

Tanusha// (10 ноября 2016 — 19:29) писал(а):

а какие анализы сдаете?

А я кстати что причина загрузка металлами — уже не думаю. Кстати то что прививка бахнуть может, пока считаюч то да, но не металлы в ней. Я тут кидала в форуме Аутизм про прививки как то тексты интересные.

Юлёчек_rzn (10 ноября 2016 — 20:00) писал(а):

Tanusha// (10 ноября 2016 — 20:01) писал(а):

а делали биопсию кишечника? У мой по крови показало что как бы непереносимость глютена вроде .

Фамилия Полетаев на слуху.

Tanusha// (10 ноября 2016 — 20:10) писал(а):

Nelly S (10 ноября 2016 — 20:04) писал(а):

А вот да фиг со всем этим, точнее не так. гены мутировали, мутируют и мутировать будут. Ничего живое не остается неизменным с течением времени. древние люди тоже поди офигевали, когда дети выпрямляться начали потихоньку, и разговаривать. где то же должен был быть этот массовый переход.

Самое сложное это принять ребенка таким какой он есть, и улучшать качество его жизни не зависимо от того, дотягивает он до норм, актуальных, или не дотягивает.

Кто знает, может через 1000 лет все будут аутистами.

Nelly S (10 ноября 2016 — 20:32) писал(а):

рысик (10 ноября 2016 — 21:59) писал(а):

Violetta (10 ноября 2016 — 22:37) писал(а):

Чувство Весны (10 ноября 2016 — 22:51) писал(а):

а ты имеешь ввиду до какого срока не делали. Я вот пишу что с обоими первое узи в 13 недель.

Чувство Весны (10 ноября 2016 — 22:54) писал(а):

Nelly S (10 ноября 2016 — 22:54) писал(а):

Аутисты — это не дети индиго, не гении. И жить с тяжелым аутистом — это ад, в том числе и для самого ребенка. Истерики нон-стоп, отсутствие нормального сна, постоянные стереотипии, эхолалии, тики, невозможность общения, ребенок теряет навыки, деградирует. И это не тяжелый аутенок. Я вспоминаю первые 5 лет с ужасом. А потом началось кропотливое восстановление.

Аутизм — не заболевание, а симптом нарушений, которые произошли в организме. У каждого нарушение могут быть разными, поэтому и единой схемы, которая помогает, нет.

Есть мнение, что это дети-канарейки, которые очень остро реагируют на загрязнение окружающей среды, прививки, отравление тяжелыми металлами, вирусные, бактериальные и грибковые инфекции, метаболические нарушения. С увеличением загрязнения окружающей среды увеличивается количество заболевших детей.

Tanusha// (10 ноября 2016 — 23:09) писал(а):

Попсик (11 ноября 2016 — 08:27) писал(а):

Я не возлагаю ничего вообще. Я только знаю, как это сложно принять своего ребенка, и направить энергию на то, чтоб ЕМУ И МНЕ было хорошо, а потом уже думать о нормах, развитии и тд.
Прогресса больше у тех детей, которых приняли, которых не чураются и не стесняются сами родители. Не обращают внимание на косые взгляды и прописанные не пойми кем нормы.

А вообще мы не можем знать что задумано природой. Можем только прожить свою жизнь.

В беременность сыном первое узи — скрининговое. В 12+ недель.
За беременность всего 5 узи. Скрининговые плюс 2 минутных узи в кабинете у моего гинеколога, одно в 18 недель после моей болезни, чтобы убедиться, что ребёнок жив, шевелится. И в 30, чтобы проверить положение плода.
В общем, до 12 недель без узи..

Итог: у сына стояли РДА/РАС под вопросом, но сейчас СДВГ все-таки (с рядом нетипичных черт).

В общем, наш случай не вписывается в теорию.

У меня ребенок вообще не отличается от сверстников, а физически опережает, и это не смотря на раскоординацию, ровно до тех пор, пока не откроет рот. Ну и неспособностью быстро переключаться.

Виновато ли узи? Или прививки, или что то еще? Какая разница? Мой то ребенок уже есть. И есть куча абсолютно здоровых детей, чьи мамы делали миллион узи, ставили прививки, болели, пили спиртное, курили. и чо?
Да ничо!

Tanusha// (11 ноября 2016 — 00:17) писал(а):

bazanovasa (11 ноября 2016 — 14:09) писал(а):

Qwinna (11 ноября 2016 — 12:23) писал(а):

Зарница-мама (11 ноября 2016 — 09:17) писал(а):

рысик (11 ноября 2016 — 09:22) писал(а):

Хотя это реально сложно.
Как вспомню как беременная с дочкой в ЖК ходила а она на всех там висела,у меня только тяжелый вздох вырывается.

Но все равно, натренировываешься .

Я еще считаю что нам повезло что в Питере, тут люди терпимые, к очень многому относятся спокойно и по доброму.

Живые темы на форуме

После переноса — режим, самочувствие, выделения и т.д
Спасибо, девочки) но хгч не хочу сдавать, узи уж лучше подожду)

Синдром истощения яичников. ЭКО при СИЯ
Зюзька 21, Зюзька 21, Пробуй или ец или с лёгкой стимой с пикси.

Эндометрий
Сколько нарушений морфологии головки? Если не 100% сперму на бакпосев аэробы и анаэробы. Ну инфнк.

Популярные записи в блогах

Интересные фото в галерее

МамаТест и МамаЧек на 9 и 11 дпо
Фото с фильтром. Ибо камера не фокусирует. Верхний МамаТест в 6 вечера на 9дпо. Нижний МамаЧек в.

Что это может быть?
Девочки, совсем непонятная ситуация. Неделю как тянет низ живота, подташнивает. Тесты все еле зам.

Попробую в слабоположительные
17 дц, 6 ДПО, овуляцию не отслеживала кроме бт , график нарисовал ее как раз на тот день в которы.

www.babyplan.ru