Синдром дауна и чсс

Синдром Дауна на УЗИ

Подозрения, касающиеся отклонений в развитии плода, становятся причиной проведения большого количества исследований и сдачи многочисленных анализов. Особенно это касается выявления синдрома Дауна на УЗИ. Проходить его нужно не всем, а лишь тем, кто имеет предрасположенность родить «солнечного ребенка».

Риски синдрома Дауна

В группу женщин, которые могут родить малыша с такой патологией, входят:

  • беременные, возраст которых перевалил за отметку 35 лет или не достиг 18 лет;
  • плод с синдромом Дауна часто бывает у тех, кто совершил инцест;
  • женщины, которые безответственно относятся к планированию беременности и ее вынашиванию, сами наносят вред себе или ребенку.
  • Особое внимание врача-генетика привлекают пациентки, которые имели случаи такого или подобного заболевания по линии своего рода или мужа. Этим беременным необходимо пройти все существующие способы диагностики синдрома Дауна. Нужно учитывать тот факт, что обследование должно быть именно комплексным, дабы была возможность предельно точно установить заболевание плода.

    Определение синдрома Дауна по УЗИ

    Использование такого метода актуально лишь в период с 11-й по 14-ю неделю вынашивания. Это обусловлено тем, что в дальнейшем все признаки уже не будут столь четкими и информативными.

    Маркерами синдрома Дауна на УЗИ являются:

    • воротниковое пространство (ТВП), а именно складка на шейке плода, – не должно быть шире 3 мм;
    • кости носа несколько короче, чем у здорового ребенка.
    • Нужно понимать, что наличие таких признаков синдрома Дауна при беременности на УЗИ вовсе не является подтверждением заболевания. Исследуемые размеры исчисляются миллиметрами, и на их точность может повлиять двигательная активность плода или его положение в матке. Именно поэтому маркеры данного отклонения должны определяться опытным и высококвалифицированным специалистом и быть подтвержденными генетическим анализом на синдром Дауна.

      После получения результатов скринингового теста синдрома Дауна, беременной женщине предлагается пройти дополнительные исследования, которые подтвердят или опровергнут болезнь плода. Делать их лучше в клиниках и медицинских центрах, имеющих необходимое оборудование и специалистов высокой квалификации. Ведь именно от их работы будет зависеть правдивость результатов скрининга при синдроме Дауна и, как следствие, решение оставить ребенка или сделать аборт.

      Не стоит сразу впадать в панику, если гинеколог порекомендовал пройти УЗИ на выявления синдрома Дауна именно вам. Это вовсе не означает, что с вашим ребенком что-то не так. Данное исследование входит в список рекомендуемых, а не обязательных анализов.

      Анализ на синдром Дауна

      Очень часто беременную женщину отправляют на сдачу анализа на синдром Дауна, причем редко кто объясняет, чем вызвана эта необходимость. Стоит отметить, что развитие медицины лишь недавно позволило проводить такой вид исследования плода. Ранее проводился лишь скрининг на синдром Дауна, который показывал косвенные признаки наличия такой патологии плода. На данный момент путей установления такого диагноза существует намного больше.

      Генетический анализ на синдром Дауна

      В процессе вынашивания малыша женщина сталкивается с необходимостью сдачи огромного количества анализов и прохождения многочисленных исследований. Одним из таковых является анализ крови на синдром Дауна. Не стоит игнорировать его важность, ведь не все мы знаем свою генетическую наследственность и несем огромную ответственность за благополучие будущего ребенка. Если результаты такого исследования не утешительные, а врач-генетик предполагает рис проявления патологии, то стоит пройти тест на синдром Дауна. Он предполагает забор биологического материала ребенка или амниотической жидкости через брюшную стенку матери и его последующее изучение.

      Риск синдрома Дауна

      Шанс произвести на свет «солнечного ребенка» значительно возрастает у немолодых родителей, когда возраст женщины перевалил за отметку 35 лет, а мужчины – 45. Также учащаются случаи такого явления у слишком молодых матерей, и при инцестах, то есть браках между близкими родственниками. Не стоит отметать и генетическую предрасположенность родителей и плода, безответственное отношение к планированию беременности и поведению во время вынашивания. Поэтому прохождение скринингового теста синдрома Дауна является обязательным. Именно он дает возможность подтвердить или опровергнуть наличие патологий у плода и вовремя принять верное решение.

      Существуют определенные нормы риска по синдрому Дауна, которые определяются по результатам УЗИ и соотносятся со сроком вынашивания и общепринятыми границами отклонений. Врача интересуют длина костей носа и толщина воротникового пространства, которые измеряются аппаратом УЗИ.

      Риск синдрома Дауна по биохимии

      Такой анализ позволяет определить порок на самых ранних стадиях вынашивания, буквально с 9-13 недель. На первичном этапе устанавливается наличие специфического белка, на втором – измеряется отдельный компонент гормона ХГЧ и так далее. Необходимо отметить, что каждая лаборатория может иметь свои критерии риска синдрома Дауна, поэтому необходимо получать разъяснения результатов по месту сдачи анализа.

      womanadvice.ru

      УЗИ на определение пороков развития плода

      К сожалению не все беременности заканчиваются рождением здорового младенца. Примерно в 6% случаев у ребенка еще на начальном этапе развития появляются признаки какого-либо синдрома. Не все отклонения считаются несовместимыми с жизнью. Например, признаки синдрома Дауна по УЗИ говорят, что малыш будет особенным, но проживет достаточно долгую жизнь, если у плода с этим синдромом не найдут другие пороки развития.

      Поставленный диагноз синдрома Дауна встречается довольно-таки часто. Это врожденная патология генетического характера. Обусловленная тем, что у плода есть лишняя хромосома в 21 пере. Синдром Дауна из-за этой особенности еще называют трисомией.

      Синдром Дауна у плода редко ограничивается только особенностями внешнего отличия ребенка от других детей. Часто этот синдром проявляется совокупностью нескольких характерных для этой патологии врожденных пороков. Часто на УЗИ помимо характерных особенностей можно увидеть аномальное строение сердца, которое тоже будет пороком развития. Атрезия двенадцатиперстной кишки и неполный поворот кишечника также могут быть спутниками синдрома Дауна. У деток с этим отклонением велик риск развития лейкемии (острого лейкоза).

      Почти половина всех детей с синдромом Дауна имеют пороки развития сердца в виде дефекта межжелудочковой перегородки. Кишечник часто поражает тяжелый порок: аганглионарный участок, или полностью, толстого кишечника, который имеет название синдром Гиршпрунга. Это состояние часто приводит к непроходимости кишечника и к серьезным проблемам с пищеварением и дефекацией.

      Важность УЗИ при риске синдрома Дауна

      Ультразвуковая диагностика способна точно диагностировать отклонения развития плода с тяжелыми врожденными пороками на достаточно ранних сроках беременности. Это нужно для того, чтобы у родителей было достаточно информации и точный прогноз на жизнь и здоровье ребенка. В особенно сложных случаях с сочетанием нескольких тяжелых пороков развития родителям предложат прерывание беременности.

      Сам синдром Дауна не так уж и страшен, страшны сочетающиеся пороки, которые не смогут позволить ребенку жить жизнью с удовлетворительным качеством. Есть риск развития и других, присоединившихся заболеваний после рождения малыша. Ребенок не сможет выдержать многочисленные операции по коррекции аномалий и погибнет в любом случае.

      Для этих целей и проводят скрининговые исследование вместе с УЗИ. На ранних сроках беременности, когда прерывание беременности при положительном решении консилиума еще возможно, проводят ряд процедур неинвазивных и инвазивных.

      К неинвазивным тестам относятся биохимический анализ крови на ХГЧ и УЗИ плода. К инвазивным мерам прибегаю тогда, когда первый тип исследований дал больше сомнений, нежели точной информации.

      К инвазивным процедурам можно отнести амниоцентез, биопсия ворсин хориона и хордоцентез. Все эти процедуры проходят под контролем УЗИ и только в условиях аттестованного стационара, где есть высококвалифицированные специалисты. При соблюдении всех правил и проводимые грамотными докторам, эти методы инвазивной диагностики не причиняют вреда ни матери, ни плоду. Эти методы позволяют определить наличие любого синдрома или иные пороки развития.

      УЗИ плода и Синдром Дауна. Важная картина с первых недель беременности

      Первый этап, на котором подтверждаются или опровергаются врожденные пороки развития плода, является УЗИ. Многие синдромы генетических отклонений можно рассмотреть уже после 10 недель беременности. Плод с синдромом Дауна – не исключение.

      Подкрепляется УЗИ диагностика биохимическими исследованиями крови матери. Такие меры называются комбинированным скринингом. Учитывая необходимые или выборочные критерии, вероятность диагностировать плод с наличием синдрома Дауна примерно 75%. Применение допплероскопии позволяет определить пороки развития сердца плода. Совокупность обоих методов увеличивает степень корректности результата.

      Маркеры синдрома Дауна

      Ультразвуковыми маркерами называют видимые изменения у плода, с которыми связан определенный синдром или пороки развития. У синдрома Дауна есть определенный набор признаков.

      Сегодня в области ультразвуковых исследований накоплена большая информационная база в виде фото и видео материалов, в которых отображены все явные и косвенные признаки. Благодаря ей можно дифференцировать общие признаки определенного заболевания. При сравнении фото можно подтвердить или опровергнуть диагноз, что позволяет снизить риск рождение нежизнеспособного младенца.

      При наличии признаков, которые говорят о высокой степени вероятности наличия у плода синдрома Дауна, доктора собирают консилиум. Нет одного определенного признака, который бы со стопроцентной вероятностью подтвердил этот диагноз. Только признаки, которых несколько, в совокупности позволяют поставить этот диагноз.

      Самый главный маркер, который может подтолкнуть доктора заподозрить признаки синдрома, это толщина воротничкового пространства (примерно 75% чувствительности). На втором месте – отсутствие носовой косточки (58%). Такие признаки, как порок сердца, достаточно короткие бедренные и плечевые трубчатые кости, повышенная эхогенность кишечника, обширные кисты сосудистого сплетения, фокусы с гиперэхогенностью в сердце, признаки атрезии двенадцатиперстной кишки – все это признаки, подтверждающие синдром Дауна у плода.

      Воротниковое пространство. Измерение изменений

      Воротничковая зона у плода – это прозрачная на УЗИ область между складками тканей на теле эмбриона. Еще ее называют шейной складкой. Располагается она в районе формирования будущей шеи и ниже затылка. Ее изменения – это явные признаки, связанные с синдромом.

      Оптимальным сроком для измерения является срок с 11 по 14 неделю. Это обязательное условия первого скрининга беременности. Данные, полученные при исследовании на этом сроке наиболее информативны. Именно они определяют риск хромосомных аномалий у плода. Признаки отклонения развития на этом сроке проявляются уже достаточно наглядно.

      Толщина шейной складки более 3 мм – это показатель вероятности наличия плода с синдромом Дауна, или у будущего ребенка другие пороки развития.

      Однако, увеличение воротничковой зоны не всегда является явным показателем отклонения развития. Только с учетом всех дополнительных исследований (биохимический анализ крови, срок гестации плода, возраст матери) можно предположить какие либо пороки развития. И даже, несмотря на это, вероятность корректного диагноза – не более 80%.

      Однако и в УЗИ есть понятия погрешности данных. Даже учитывая то, что это основной метод исследований на наличие хромосомных отклонений, существует вероятность погрешности. Такое возможно, если нарушена техника измерений. Человеческий фактор тоже может стать причиной погрешности не только в измерении воротничкового пространства, но и в исследовании носовой кости. Только правильная техника и опыт доктора поможет точно определить пороки развития.

      Измерения таза и структур головного мозга плода

      Наличие синдрома могут подтвердить аномалии в строение мозжечка. В частности его гиперплазия показывает наличие явного отклонения от нормы развития. Уменьшение в лобной доли свидетельствуют о высоком риске синдрома Дауна у будущего младенца.

      Серьезным отклонением от нормы развития являются меньшие по размерам трубчатые кости эмбриона. Визуализируется явное уменьшение подвздошных костей и увеличение угла между ними.

      Если поставлен диагноз порока развития

      Родители в праве сами решать, какого ребенка им иметь. Даже если у плода нашли серьезный порок развития, и родители будут безмерно счастливы иметь такого ребенка, то никто не в праве обязать их к прерыванию беременности. Доктора приложат все усилия, чтобы сделать жизнь такого особенного малыша приемлемой для его состояния.

      Однако если родители не готовы к такой ответственности, то они вправе подать заявление с просьбой сбора консилиума для решения вопроса о прекращении беременности. Это возможно только до срока в 21 неделю. На более поздних сроках прерывание беременности не возможно по закону Российской Федерации.

      delaiuzi.ru

      Синдром Дауна — причины, лечение и осложнения синдрома Дауна

      Синдром (болезнь) Дауна – это хромосомное заболевание, которое вызывает пожизненную умственную отсталость и другие тяжелые проблемы со здоровьем.

      Тяжесть нарушений при синдроме Дауна может быть разной. Синдром Дауна – это наиболее частая генетическая причина умственной отсталости у детей.

      Причины синдрома Дауна

      Клетки человека в норме содержат 23 пары хромосом. Одна хромосома в каждой паре наследуется от отца, другая от матери. Синдром Дауна возникает, когда происходит одна из трех аномалий клеточного деления, при которых в хромосоме 21-й пары прикрепляется лишний генетический материал. Именно патология в 21-й паре хромосом и определяет у ребенка черты, характерные для этого синдрома.

      Три генетических вариации синдрома Дауна:

      Более 90% случаев синдрома Дауна вызвано именно трисомией по 21-й паре. Дети с трисомией 21 имеют три хромосомы в 21-й паре вмести положенных двух. При этом все клетки ребенка имеют такой дефект. Это нарушение вызвано аномалией клеточного деления во время развития яйцеклетки или сперматозоида. В большинстве случаев оно связано с нерасхождением хромосом при созревании яйцеклетки (около 2/3 случаев).

      При этой редкой форме (около 2-3% случаев) синдрома Дауна лишь некоторые клетки имеют дополнительную хромосому в 21-й паре. Эта мозаика из нормальных и аномальных клеток вызвана дефектом клеточного деления уже после оплодотворения.

      Синдром Дауна может также возникать, если часть хромосомы 21-й паре смещается в сторону другой хромосомы (транслокация), что происходит до или во время зачатия. Дети с таким заболеванием имеют две хромосомы в 21-й паре, но у них есть дополнительный материал из 21-й хромосомы, который прикреплен к другой хромосоме. Эта форма синдрома Дауна встречается редко (около 4% случаев).

      Наследуется ли синдром Дауна?

      Абсолютное большинство случаев синдрома Дауна не передается по наследству. Эти случаи вызваны случайной ошибкой в делении клеток на этапе развития, сперматозоида, яйцеклетки или эмбриона.

      Только один редкий вариант синдрома Дауна, связанный с транслокацией хромосомы, может передаваться по наследству. Но лишь у 4% больных синдромом Дауна есть транслокация. А около половины из этих больных наследовали генетический дефект от одного из своих родителей.

      Когда транслокация наследуется, это означает, что мать или отец являются сбалансированными носителями генетической мутации. У сбалансированного носителя нет признаков синдрома Дауна, но он может передавать транслокацию генов своим детям. Шанс наследования транслокации зависит от пола носителя. Если носителем является отец, то риск передачи заболевания составляет около 3%. Если носителем является мать, то риск передачи составляет от 10 до 15%.

      Факторы риска синдрома Дауна

      Сегодня уже известно, что у некоторых родителей более высокая вероятность рождения детей с синдромом Дауна.

      Факторы риска включают:

      1. Возраст матери.

      У женщины в возрасте старше 35 лет вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна повышается. Это объясняется снижением «качества» яйцеклетки, которое происходит с возрастом.

      К 35 годам риск рождения больного ребенка составляет 1:400, а к 45 годам уже 1:35 (почти 3%). Но по статистике большая часть детей с синдромом Дауна рождается у женщин моложе 35 лет, что объясняется всего лишь большим количеством родов среди молодых женщин.

      2. Наличие ребенка с синдромом Дауна.

      Каждая женщина, у которой уже есть ребенок с синдромом Дауна, имеет в среднем 1% риск рождения второго ребенка с этой же патологией. У супругов, один из которых является носителем транслокации, этот риск гораздо выше. Таким женщинам при последующих беременностях рекомендуется проходить генетический скрининг.

      Признаки синдрома Дауна

      Дети с синдромом Дауна имеют отличительные черты лица.

      Не у всех больных одинаковые черты внешности, но наиболее распространены такие:

      • Короткая шея.
      • Маленькая голова.
      • Высунутый язык.
      • Уплощенное лицо.
      • Монголоидный разрез глаз.
      • Уши необычной формы.

      У больных синдромом Дауна имеются и другие признаки:

      • Плохой мышечный тонус.
      • Широкие, короткие кисти.
      • Относительно короткие пальцы.
      • Склонность к ожирению.
      • Сухость кожи.

      У многих больных обнаруживаются пороки развития сердца и желудочно-кишечного тракта. Дети с синдромом Дауна могут быть среднего роста, но обычно они плохо растут и остаются ниже других детей своего возраста. В целом, всех важных этапов в своем развитии (сидение, ходьба) больные синдромом Дауна достигают в два раза медленнее, чем здоровые дети. Дети с синдромом Дауна имеют некоторую степень умственной отсталости, обычно легкой или средней тяжести.

      Диагностика синдрома Дауна

      Генетический скрининг на синдром Дауна можно проходить на этапе внутриутробного развития ребенка. Возраст матери традиционно считается показанием для такого скрининга. Если у ребенка еще до рождения будет выявлена патология, то у матери будет больше времени на размышления и подготовку к уходу за ребенком с особыми потребностями. Врач детально расскажет о плюсах и минусах такого скрининга.

      Сегодня Американский конгресс акушеров и гинекологов рекомендует большой набор анализов, с помощью которых можно выявить синдром Дауна. Если первые тесты (УЗИ и анализы крови) показали возможную проблему, то на этом основании можно будет провести более точные, но инвазивные тесты (амниоцентез).

      В прошлые десятилетия в США предлагали матерям делать анализ крови при сроке около 16 недель, чтобы проверить на болезнь Дауна и другие хромосомные аномалии. Сегодня рекомендуется более эффективный комбинированный тест, который проводится в два этапа между 11-й и 13-й неделями беременности.

      Тест первого триместра включает:

      При помощи обыкновенного ультразвука опытный врач может осмотреть и измерить специфичные зоны плода. Это помогает выявить грубые пороки развития.

      Результаты УЗИ оценивают вместе с результатами анализов крови. В этих анализах измеряют уровень ХГЧ (хорионического гонадотропина человека) и ассоциированного с беременностью плазменного протеина РАРР-А. Результаты позволяют судить, имеются ли серьезные отклонения в развитии плода.

      Комплексный тест первого и второго триместра:

      Американские специалисты рекомендуют проводить комплексный тест, который состоит из анализов первого триместра (как описано выше) и дополнительных анализов во втором триместре. Этот комплексный тест дает меньший процент ложноположительных результатов. То есть, в результате меньшее количество женщин будет ошибочно считать, что у их ребенка синдром Дауна.

      Для этого во втором триместре, между 15-й и 20-й неделей беременности, проводят анализ крови матери на 4 показателя: альфа-фетопротеин, эстриол, ХГЧ и ингибин А. Результаты этого анализа сопоставляют с результатами тестов, полученных в начале беременности.

      Из всех женщин, которые проходят скрининг, около 5% идентифицируют как группу риска. Но на самом деле частота рождения детей с синдромом Дауна намного ниже 5%, поэтому положительный анализ все еще не означает, что ребенок обязательно родится с этой болезнью.

      Если скрининг показал высокий риск синдрома Дауна, то рекомендуется пройти более инвазивный, но точный анализ.

      Такие анализы включают:

      Во время процедуры в матку вводится специальная игла, при помощи которой берется образец амниотической жидкости, окружающей плод. Этот образец затем используется для хромосомного анализа плода. Амниоцентез обычно проводится после 15-й недели беременности. Судя по американской статистике, в 1 случае из 200 процедур (0,5%) возможен выкидыш.

      2. Анализ ворсинок хориона.

      Клетки, которые берутся из материнской плаценты, могут использоваться для хромосомного анализа на болезнь Дауна и другие хромосомные болезни. Тест проводится между 9-й и 14-й неделей беременности. Риск выкидыша после этой процедуры составляет около 1%.

      3. Анализ образца крови из пуповины.

      Этот анализ проводится после 18-й недели беременности. Тест связан с более высоким риском выкидыша, чем другие методы. Его делают в очень редких случаях.

      Современные пренатальные тесты:

      1. Анализ циркулирующей фетальной ДНК.

      Этот анализ пока доступен далеко не во всех больницах, даже на Западе. Уникальный метод позволяет найти и исследовать циркулирующий в крови матери генетический материал ребенка. При помощи анализа циркулирующего фетального ДНК можно выявить как синдром Дауна, так и другие хромосомные аномалии. При этом полностью отсутствует риск для плода.

      2. Предимплантационный генетический анализ.

      Это анализ, который проводится при искусственном оплодотворении, чтобы исключить генетические дефекты у эмбриона перед его подсадкой в матку.

      Диагностика синдрома Дауна у новорожденных:

      После рождения подозрение на синдром Дауна может возникнуть уже из-за внешнего вида ребенка. Если у новорожденного есть характерные внешние проявления синдрома Дауна, то врач может назначить хромосомный анализ. Если во всех или в некоторых клетках выявляется дополнительный генетический материал в 21-й паре хромосом, то подтверждается синдром Дауна.

      Лечение синдрома Дауна

      Ранняя диагностика и правильное лечение помогает детям с синдромом Дауна полнее реализовать себя, а также улучшает их здоровье и качество жизни.

      В развитых странах уже много лет действуют очень сильные программы помощи детям, больным синдромом Дауна. Программы эти могут отличаться, но в них обычно участвуют большие коллективы врачей, психологов и педагогов. Эти программы направлены на развитие у ребенка моторных навыков, речи, коммуникативных способностей и навыков по уходу за собой.

      Команда врачей, которые должны работать с такими детьми, включает:

      • Педиатр.
      • Детский кардиолог.
      • Детский гастроэнтеролог.
      • Детский эндокринолог.
      • Детский невропатолог.
      • Специалист по развитию.
      • Физиотерапевт.
      • Аудиолог.
      • Логопед и др.

      Чего стоит ожидать?

      Дети с синдромом Дауна развиваются со значительным отставанием, позже начинают ползать, сидеть, стоять и говорить. Некоторая умственная отсталость будет сопровождать ребенка всю жизнь. Кроме того, у таких детей часто обнаруживаются тяжелые пороки внутренних органов, которые иногда требуют проведения сложных операций. Но раннее вмешательство поможет увеличить шансы ребенка.

      Осложнения синдрома Дауна

      1. Пороки сердца.

      Примерно половина детей с синдромом Дауна страдает врожденными пороками сердца. Эти пороки могут потребовать хирургического лечения в раннем возрасте.

      В детском возрасте больные синдромом Дауна чаще страдают лейкемией, чем здоровые дети.

      3. Инфекционные болезни.

      Из-за дефектов иммунной системы больные очень восприимчивы к различным инфекционным заболеваниям, в том числе к простудным.

      В зрелом возрасте больные имеют высокий риск деменции, вызванной накоплением в головном мозге аномальных протеинов. Симптомы деменции обычно возникают раньше, чем больной достигнет 40-летнего возраста. При этом типе деменции имеется высокий риск припадков.

      Из-за аномалий мягких тканей и скелета больные подвержены обструкции дыхательных путей. Люди с синдромом Дауна имеют высокий риск обструктивного апноэ сна.

      Больные синдромом Дауна имеют большую склонность к ожирению, чем в общей популяции.

      7. Другие проблемы.

      Синдром Дауна связан с такими тяжелыми нарушениями: мегаколон, непроходимость кишечника, проблемы со щитовидной железой, ранняя менопауза, припадки, потеря слуха, слабость костей и плохое зрение.

      8. Малая продолжительность жизни.

      Продолжительность жизни больных синдромом Дауна в значительной мере зависит от тяжести заболевания и возможностей медицины. В 1920-х годах дети с этой патологией не доживали до 10 лет. Сегодня в западных странах продолжительность жизни больных достигает 50 лет, и даже больше.

      Профилактика синдрома Дауна

      Надежных методов профилактики этой болезни нет. Единственное, что можно порекомендовать – своевременное генетическое консультирование, особенно если в роду были подобные проблемы или возраст матери превышает 35 лет.

      • Свистящее дыхание и хрипы могут быть признаком множества заболеваний дыхательной системы, аллергических реакций, химического повреждения легких, вдыхания инородного тела и др..

        Свистящее дыхание чаще возникает на выдохе. Это явление вызывается уменьшением просвета дыхательных путей.

        Уникальная операция прошла в Краснодарской области в больнице №1.

        Здесь одному из пациентов пересадили часть гортани и трахею, причем ранее в мире этого еще не делали. В операции участвовал Владимир Порханов (Россия) и Паоло Маккиарини (США).

        Тахикардия представляет собой ускоренное сердцебиение, которое может быть вызвано заболеваниями, физиологическими состояниями или приемом некоторых веществ.

        Нормальная частота сердечных сокращений (ЧСС) у взрослого человека в покое от 60 до 80 сокращений в минуту. В США нормой .

        • Новые
        • Популярные

        Ожирение в результате избытка жирной пищи вызывает нарушение микрофлор.

        Американские ученые открыли очередной механизм, который мешает ДНК вос.

        Боль в спине — один из наиболее частых симптомов в клинической практик.

        Стремление похудеть иногда заканчивается печальными последствиями для .

        Пока эпидемия сахарного диабета накрывает планету, медикаментозное леч.

      Видео о спа-отеле Leonardo Plaza, Израиль

    • Фото клиники семейной медицины, Калифорния

      Дизайн интерьера клиники хирургии

      Внимание!
      Диагностирует и назначает лечение только врач при очной консультации.
      Научно-медицинские новости о лечении и профилактике болезней взрослых и детей.
      Зарубежные клиники, госпитали и курорты — обследование и реабилитация за границей.
      При использовании материалов сайта — активная ссылка обязательна.

      medbe.ru

    Это интересно:

    • Рексетин при депрессии Использование Рексетина (пароксетина) в практике врача Депрессия - не отдельная самостоятельная нозологическая форма, а комплексное расстройство, которое является продуктом многочисленных преддиспозиционных факторов. Многими авторами, изучающими расстройства депрессивного спектра, они рассматриваются как единый […]
    • Синдром дауна на узи 11 недель Определение синдрома Дауна по УЗИ Оценить вероятность появления на свет ребёнка, у которого будет диагностирован синдром Дауна, можно посредством проведения ультразвукового исследования. Делая УЗИ, пытаются определить наличие отклонений, свидетельствующих о хромосомных мутациях, выражающихся в неправильном […]
    • Паранойя 2013 в кинотеатрах Фильм «Паранойя» Бритый Харрисон Форд против Гэри Олдмана в триллере о промышленном шпионаже Адам Кэссиди — типичный белый воротничок, который пытается преуспеть на должности молодого специалиста в крупной телекоммуникационной корпорации. После одной весьма дорогостоящей ошибки он сталкивается лицом к лицу с […]
    • Лечение шизофрения в москве Лечение шизофрении Шизофрения – тяжелое психическое расстройство, которое затрагивает более 1% населения. Симптомы и лечение шизофрении определяется врачом-психиатром. Пациенты с таким заболеванием постепенно теряют контакт с реальностью, у них часто появляется бред и галлюцинации. При отсутствии помощи болезнь […]
    • Из-за стресса скудные месячные Скудные месячные: нужно ли обращаться к врачу? Самой распространенной ошибкой женщин детородного возраста является безразличное отношение к менструации. Дамы обычно не обращают внимания на характер месячных, если приходят они в срок, а цикл более-менее регулярен. Далеко не все женщины знают, что стоит внимательно […]
    • Влияние стресса на дыхательную систему человека Какое влияние оказывает стресс на здоровье человека? Независимо от материального достатка, положения в обществе и занимаемой должности, каждый человек подвержен стрессу. Стресс оказывает влияние на здоровье человека и является частью жизни. Стресс — главная проблема современного мира! По статистическим […]
    • Признаки шизофрении у детей дошкольного возраста Проявление шизофрении у детей и подростков Шизофрения – это хроническая прогрессирующая патология психики, в которой сочетается уход от общения, обеднение эмоций, снижение активности, однообразное возбуждение, немотивированный смех и прочие психопатологические симптомы. Шизофрения у детей характеризуется расщеплением […]
    • Гормоны отвечающие за стресса Какие гормоны выделяются при стрессе, и их последствия Организм человека имеет очень сложную, продуманную структуру. В результате нервного срыва в нашем теле выделяются особые гормоны (адреналин, кортизол и др.). Они оказывают защитное действие, но представляют угрозу для здоровья тогда, когда их содержание в крови […]