Отказ от ребенка инвалида (с синдромом Дауна)

По статистике, несмотря на наличие в медицинских учреждениях современного оборудования для перинатальной диагностики, подавляющий процент женщин узнает о диагнозе своего ребенка лишь после его рождения. Зачастую врачи предлагают матери, находящейся в шоковом состоянии, сделать молниеносный выбор: забрать ребенка домой, или отказаться от него.

Некоторые права родителей ребенка – инвалида

Как гласит Семейный кодекс РФ, родительские права — неотчуждаемы. То есть, родители ребенка обязаны воспитывать и содержать его до совершеннолетия, вне зависимости от того, является он инвалидом с рождения, или нет. Отказаться от своих родительских прав возможно только через суд, в том числе и от прав на ребенка с синдромом Дауна.

Однако, в соответствии со ст. 9 Закона «О социальном обслуживании граждан пожилого возраста и инвалидов» № 122-ФЗ от 02.08.1995 г., по желанию родителей, ребенок — инвалид может быть помещён на постоянное проживание в специализированное медицинское учреждение.

Но всё дело в том, что в нашей стране такие учреждения для детей до четырех лет все без исключения являются сиротскими. Поэтому ребенок должен иметь статус оставшегося без родительского попечения, а это возможно только в том случае, если родители откажутся от него.

Отказ в Доме ребенка

Самый важный вопрос, на который должны себе ответить родители ребенка с синдромом Дауна, решившие отдать его на воспитание в сиротское учреждение – готовы ли они хотя бы изредка навещать там ребенка и оказывать помощь в его содержании, или же предпочитают ничего не знать о ребенке и забыть о его существовании. В зависимости от этой позиции, возможны два варианта дальнейшего развития событий:

1. Родители пишут отказ от ребенка — инвалида, который, фактически, является согласием на его усыновление. Поскольку, это согласие не отменяет обязанностей родителей по содержанию и воспитанию своего ребенка, они должны будут минимум один раз в 6 месяцев навещать его в Доме ребенка и изредка приносить передачи в виде памперсов, лекарств или фруктов.
2. Родители пишут добровольное согласие на лишение их родительских прав. В этом случае, они могут не навещать ребенка ни разу в жизни. Мало того, им даже не придется идти в суд – решение будет принято без их присутствия. Однако лишение родительских прав вовсе не освобождает от содержания своего ребенка до его совершеннолетия (ст. 71 СК РФ), поэтому судом в обязательном порядке будут взысканы алименты в размере 25% всех доходов родителя.

Если же мать или отец, дав согласие на усыновление ребенка, не посещали его и не оказывали материальную поддержку Дому ребенка в его лечении и содержании– сиротское учреждение может подать иск в суд, и родители будут лишены прав со всеми вытекающими из этого последствиями.

Отказ в интернате

Надо заметить, что администрация Дома ребенка, жалея родителей, зачастую лояльно относится к редкому посещению ими детей с синдромом Дауна, поскольку заявление о согласии на усыновление является допустимым документом для нахождения в их стенах ребенка-инвалида. Достигнув 4-х летного возраста, ребенок с синдромом Дауна переводится в Психоневрологический интернат для детей-инвалидов.

В отличие от дома ребенка, здесь более строгие правила, регламентирующие условия законного пребывания детей: либо родители регулярно навещают ребенка, покупают лекарства, необходимое дополнительное питание и т.п., либо они в обязательном порядке будут лишены судом родительских прав.

Самым правильным решением будет, даже если вы не навещали ребенка ранее и не были лишены родительских прав, по прошествии 4 лет с момента рождения, позвонить или придти в Дом малютки, что бы узнать, в какой именно интернат его переведут.

После этого можно съездить туда, что бы спокойно обсудить с администрацией все вопросы, которые вас волнуют. Возможно, целесообразнее будет написать добровольное согласие на лишение родительских прав, так как в большинстве случаев, оно неизбежно. Так, по крайней мере, вы сможете избежать необходимости присутствия в суде.

Многие родители, ссылаясь на то, что они написали отказ от ребенка — дауна, искренне удивляются и противятся тому, что спустя 4 года им начинают звонить, присылать письма с просьбой явиться в интернат или судебные повестки. Поэтому, что бы подобный поворот событий не оказался психологической травмой, еще раз оцените важность грамотного и спокойного отношения к ситуации, насколько бы трагичной она не казалось.

m.yurist-online.net

«Вы родили инвалида, пишите отказ»: почему в роддомах родителей уговаривают отказаться от ребенка

«Ребенок у вас получился не домашний, а интернатовский», «он будет овощем и никогда тебя не полюбит, зачем тебе этот крест» – попечительский совет при Ольге Голодец разрабатывает документы с запретом подобных «благожелательных рекомендаций»

«Ребенок у вас получился не домашний, а интернатовский», «он будет овощем и никогда тебя не полюбит, а муж от тебя уйдет, зачем тебе этот крест», «сдавай государству!» – попечительский совет при Ольге Голодец разрабатывает документы с запретом подобных «благожелательных рекомендаций» сотрудников родильных домов родителям детей-инвалидов.

«Сдай и забудь, еще здорового родишь»

– 21 год назад в Московском институте акушерства и гинекологии мне настойчиво советовали отказаться от рожденного ребенка с незаращением губы и неба. Так как в этот же день родилось трое детей с нашей патологией и двоих уговорили отказаться от детей, на меня, отказавшуюся сдать дите в детдом, смотрели как на умалишенную и полчаса объясняли, что кроме того, что я «родила урода», девочка «еще и будет умственно отсталая». Ага, отсталая. Им бы самим быть таким отсталым. Ребенок в семь лет читал нам лекции по астрономии, – пишет Ася в сообществе «Особые дети – счастливые дети».

http://www.likar.info

– Я взрослая тетка, работаю. Ну с чего, казалось бы, мне отказываться от хорошенького малыша с 47-ю хромосомами?! А ведь трижды уточняли, не собираюсь ли я оставить сына в доме малютки. Каждый раз, когда мне задавали вопрос о дальнейшей судьбе малыша, мне было дурно от абсурдности происходящего со мной. Я-то кремень, но месяца два в себя приходила. Если ребенок не нужен матери, то государству и подавно, – вторит ей Светлана.

Родители особых детей, у кого диагноз выявляется еще в роддоме, постоянно говорят о стрессе, вызванном советами медиков «не брать на себя этот крест». Детей называют «это», прогнозируют им жизнь овоща, обещают, что мама никогда не дождется от него добрых чувств или даже узнавания. Бывает, что давят отдельно на маму, отдельно на папу и остальных родственников, так что, если мама не хочет оставлять ребенка, к уговорам присоединяется поверивший медикам муж и обеспокоенные родители. Мам стращают распадом семьи, часто говорят что-то вроде «забудь этого и роди другого, здорового», не дают кормить грудью, «чтобы не привыкала».

Врач роддома – враг из лучших побуждений?

– Предлагают отказ в роддоме не потому, что сволочи, а потому, что от детей, особенно, от больных детей, действительно отказываются. Бросают в роддоме и сбегают, оставляют в больницах, оставляют на вокзалах и во всяких общественных местах. Отказываются и от новорожденных, и от уже подросших. Я знаю таких детей: например, ребенка подкинули ночью на крыльцо дома инвалидов для взрослых. Так уж получилось, знакомая была свидетелем того, как маме этого малыша парой недель раньше предлагали написать отказ. Она сильно возмущалась, мол, нет, и ни за что. Ребенка, на которого не оформлен отказ, брошенного в больнице, нельзя усыновить как минимум полгода. Люди разные, и матери тоже разные, а отказ, в отличие от «придушить подушечкой», хотя бы обратим, – говорит модератор сообщества «Особые дети – счастливые дети», мама ребенка с врожденным сложносочетанным психоневрологическим нарушением развития.

– Я обсуждала этот вопрос с врачами. Они сами не понимают, что государство обучило их поставлять таких детей в интернаты, что они оставляют детей без будущего. Они думают, что делают доброе дело, освобождая родителей от страданий. Врачи уверены, что в этих учреждениях прекрасный уход. Если ребенок лежит и не может стоять – они не знают, что существуют вертикализаторы, коляски, что может быть создана доступная среда. Они думают, что кроме кровати, уколов и еды ребенку ничего и не надо. Я сама слышала, как врач говорил директору такого детского дома: сколько у тебя свободных коек? Три? Я тебе сейчас обеспечу троих. И пошел «месить» мамочек – выбивать отказы. Они просто выполняют план, – рассказывает петербурженка Светлана Гусева, организатор общества матерей-сиделок «Матери мира».

Сын Светланы Лева появился на свет недоношенным. Родившись, малыш не задышал, вдобавок у него случился геморрагический инсульт. Сейчас у Левы детский церебральный паралич, он плохо видит и с трудом слышит. В роддоме Светлану долго уговаривали отказаться от больного сына:

– Меня тоже вызывали в кабинет, говорили, что это урод, что он мне не нужен. Никто не имеет права ставить меня в такую ситуацию, унижать мать, не уважать ее и недооценивать. Нельзя считать мать «потребителем», говорить о ребенке «это сломанная вещь, выбрось». Говорят под копирку: у ребенка нет мозга, ты будешь за ним ухаживать и не сможешь работать, уйдет муж. Этот «загруз» от врача привел к моей депрессии, многим ошибкам. Весь негатив, горечь и депрессию я получила в том кабинете. Нет бы улыбнуться, сказать «поздравляем с ребенком, хотя у него есть определённые проблемы». А так я два года мучилась – думала, что у меня идиот…

Все меняется?

Раньше родители и общественники меняли климат в обществе и в родильных домах своими силами.

– Я живу в Нижнем Новгороде. Семь лет назад у меня родился ребенок с синдромом Дауна, – рассказывает Ольга. – Мне неоднократно задавали вопрос, буду ли я все-таки отказываться от ребенка или нет, в роддоме и потом в больнице. Когда я пришла в роддом за вторым ребенком, взяла с собой фотографию первого (ему было два года, и был он прехорошенький). Зав.отделения неонатологии попросила разрешения показать ее всем своим сотрудникам, «чтобы они знали». А то они видят только новорожденных.

Теперь к усилиям родителей и благотворителей присоединилось государство. В сентябре министерство здравоохранения РФ направило органам государственной власти субъектов Российской Федерации рекомендации «Профилактика отказов от новорожденных в родильных домах». Документ описывает работу не только с мамами детей-инвалидов, но и со всеми женщинами, устно или письменно выражающих намерение покинуть роддом без новорожденного. К счастью, среди прочего есть и рекомендация организовать комплекс мер по поддержке семьи, принявшей решение сохранить ребенка, если поддержка нужна. В качестве примера приведена практика роддомов города Архангельска: в случае рождения ребенка с врожденными нарушениями развития персонал роддома вызывает специалистов из «центра раннего вмешательства», которые объясняют, что не бросят женщину и ее ребенка после выписки из роддома. Ей будет оказана не только медицинская помощь, но и психологическая поддержка, помощь в воспитании и развитии ребенка.

Также радует, что документ требует от медиков сначала получить согласие женщины на работу с ней. Тем самым женщины должны быть застрахованы от «давления в обратную сторону», когда ради «выполнения плана» их заставляли бы забрать детей, которых они пока не способны принять.

На подготовку «рекомендаций» ушел ровно год: в сентябре 2013 года Ольга Голодец заявила, что практика, когда врачи настоятельно предлагают мамам оформить отказ (согласие на усыновление) от ребенка, подлежит запрету. Однако вышедшие рекомендации Минздрава РФ предписывают организовывать реабилитационные меры длиной в год. А что дальше?

Ему четыре года? Ну и что! Забудете и нового родите!

Если бы манера предлагать матери бросить ребенка была свойственна только врачам роддомов, подобных проблем избежали бы родители детей, чьи диагнозы не определяются в младенчестве и на первый взгляд.

– В роддоме мальчик был в норме, – рассказывает Наталья, мама ребенка с синдромом раннего детского аутизма и глубокой умственной отсталостью. – В роддоме никто не предлагал оставить малыша, а вот при постановке диагноза в три года – предлагали. Говорили, что ребенок совсем тяжелый, и что всю жизнь я себе перекособочу, а от него даже доброго отношения не дождусь. Я верю, что медперсонал делает такие предложения из добрых побуждений: они-то знают, с чем столкнется мама такого ребенка в будущем, знают о том, о чем сама мама пока не задумывается.

Наталья убеждена, что мама всегда в состоянии дать ребенку больше, чем могут в гос.учреждении, но считает, что мам необходимо предупреждать, что их ждет. И не на эмоциях («он вас никогда не полюбит»), а приводить конкретные факты. Например, «водить в школу (но все-таки в школу!) будете за ручку, сидеть ждать, одного оставить никогда не сможете, работать он вряд ли когда-то сможет сам, пенсия в стране такая-то».
Четырехлетнему ребенку Маши ставят диагнозы «задержка психоречевого развития, аутические черты, гиперактивность».

– С ребенком невозможно выйти на улицу (нам пришлось уехать из Москвы в съемный частный дом), невозможно войти к врачу (только на дом, все с воем). Год назад ребенок почти не реагировал на мир, при этом составляющая «гипер» и «вой» зашкаливали, – говорит Маша. – Платный невролог уверенно сказала, что если пойдем получать инвалидность — нам дадут. А потом тихонечко: вы молодая, красивая, есть такие и такие интернаты… Бесплатный врач сказала об этом еще раньше.

– В роддоме мне не предлагали отказаться, но через полгода поставили «угрозу ДЦП» и отправили на консультацию в больницу, – вспоминает Ольга Шулая, член сообщества матерей-сиделок «Матери мира». – Вот там все и произошло. Врач осмотрела она нашу дочечку, как будто это не человечек, а просто кусок мяса, и озвучила вердикт: все бесполезно, у ребенка серьезные нарушения, зачем он вам. Родите еще. Я вышла с орущим комочком в руках и прорыдала в машине целый час. Я не понимала, как вообще можно было сказать матери, практически пол года кормившей грудью, растившей и выхаживающей: брось и забудь… У нее не было ни капли сочувствия.

Ник Вуйчич
http://geqo.net/

Отказ лучше (само)убийства

Парадоксально, но некоторые мамы особых детей говорят, что рекомендации врачей отказаться от ребенка помогли им сохранить дитя в семье.

– Моего ребенка диагностировали не в роддоме, а в четыре года в больнице. Диагноз неправильный, но не суть. Сразу сказали, что надо оформлять в интернат, что школу не потянет, что очень тяжело с ним будет. С ним и вправду непросто. Но мне, видимо, именно тогда НАДО было знать, что «если что», я могу «соскочить». Если совсем кончатся силы, сдам в интернат и буду забирать на выходные. Наверное, это придало мне дополнительных сил. В итоге пошел в школу восьмого вида. Много всего знает и понимает. За последние полгода из двух слов «пока» и «куку» вырос до двухсложных предложений типа «киса сидит». Но вот именно тогда мне важно было знать, что если я захочу, я смогу освободиться. И уже сильно после я поняла, что моя свобода – как раз в этом, – рассказала «Милосердию.RU» член сообщества «Особые дети – счастливые дети».

– У меня был очень тяжелый период, когда у сына были ужасные истерики и прочее, и я в приступах жестокой депрессии размышляла над способами ухода из жизни, – делится другая мама особого ребенка. – Вокруг не было никаких предложений его отдать, наоборот, только и слышно было: держись, возьми себя в руки, ты нужна ребенку спокойной и т.д. А потом на занятиях с психологом вдруг прозвучала фраза, что если будет совсем тяжело, то я могу отдать его в интернат. Я возмущалась, мол, не собираюсь, так нельзя. А психолог опять сказала, что она не говорит, что его нужно отдать, но я должна знать, что так поступить можно. Что я смогу его навещать, видеть, забирать на выходные, поддерживать связь, что это не будет означать бросить, это просто выход, если ситуация окажется безвыходной. Мне понадобилось время, чтобы принять эту мысль. Но с тех пор мне стало легче. Одна эта мысль давала огромные силы для того, чтобы заниматься ребенком. А потом как-то вообще полегчало.

– Общаясь с мамами, я поняла, что есть матери, готовые отказаться от ребенка. И такая возможность должна быть. Не каждый родитель может прожить с больным ребенком, и если женщина готова отказаться, пусть лучше откажется, – говорит мама ребенка с ДЦП, член сообщества матерей-сиделок «Матери мира» Ольга Шулая. —Нельзя ни на кого давить. Я знаю женщину, которая готова была отказаться, но муж забрал ребенка. Да, она живет с этим ребенком уже 14 лет. Но у нее нет к нему никаких чувств. Зачем? И ребенок мучается, и она не живет. Таких мамочек мало, но они тоже есть.

Чего общество ждет от государства и врачей?

Юлия Камал, председатель Московской городской ассоциации родителей детей-инвалидов, сказала «Милосердию.RU», что работа над документами, которые будут регулировать поведение медиков в отношении детей-инвалидов и их родителей, продолжается.

– Речь идет о запрете не на отказ от детей-инвалидов, а на рекомендации этих отказов. Любая мать, родившая ребенка, вольна поступить так, как хочет, другое дело, что ей будет предлагаться помощь, будет разъяснено, что будет в дальнейшем происходить с ребенком. Ей не должны предлагать отказ в грубой форме, не должны в момент рождения определять, курабельный ли ребенок, какие у него перспективы развития. Все, кого я знаю, впадали в депрессию от информации, что ребенок некурабельный. Многие думали о суициде. На всех нас давит советское представление, что мы и наши дети должны быть «как все».

– Нужно выработать новые инструкции действий врача при рождении ребенка с синдромом Дауна, которые бы отвечали современным представлениям о правовых, гуманистических, и прочих ценностях, – сказала «Милосердию.RU» Алла Киртоки, координатор семейной поддержки, психолог фонда «Даунсайд Ап». – Если ребенок родился с риском отказа от него его родной семьи (семья неблагополучная, ребенок особенный и т. д.), нужно обеспечить его «страховкой» – оказать помощь семье (психологическую, социальную), чтобы устранить недоразумения, такие как, например, эмоциональные преходящие состояния, помочь родителям принять именно взвешенное решение. Ни в коем случае нельзя провоцировать отказ и манипулировать чувствами долга и т. п. Если родители хотят видеть, кормить ребенка, забрать в семью, их нужно поддержать в этом и обеспечить социальным, психологическим и педагогическим сопровождением в раннем возрасте.

– Если мама решится растить особенного ребенка, очень важно дать контакты людей и организаций, которые смогут ей в этом помочь. Хотя бы координаты местного реабилитационного центра, спецклиник, которые занимаются этим вопросом. Несмотря на обилие информации в интернете, человек в шоковом состоянии редко может сообразить, где что искать и что теперь делать, – согласна с общественниками Наталья, мама ребенка с ранним детским аутизмом и умственной отсталостью.

– Давать квоты на лечение нужно не в ближайший центр, где такого ребенка хирург впервые видит, а в специализированные, где хирурги оперируют по несколько таких детей в день, – уточнят Ася, мама ребенка, рожденного с расщелиной губы и неба.
Светлана, мама ребенка с синдромом Дауна, призывает разделить ответственность врачей и психологов:

– В роддомах и больницах нужны юристы, психологи, которые смогут дать женщине необходимые консультации, а также помогут связаться с фондами, общественными организациями, оказывающими поддержку родителям детей-инвалидов. Всё это не в компетенции врачей. Их задача – не навредить здоровью.

Помощь психолога мамам особых детей нужна если не пожизненно, то долгое время:
– Барахтаешься, выбиваешься из сил, а этого никто не замечает, часто – косые взгляды и осуждение. Надо бы хоть изредка гладить нас по голове: не всем и не всегда хватает внутренних сил справляться со всем этим возом проблем и радостей, – делится Ольга, мама ребенка с врожденным пороком развития пищевода. – Помощи психолога ой как не хватает!

Информацию о возможностях «сдать ребенка государству», по убеждению мам особенных детей, женщина всегда может найти сама или потребовать в роддоме по собственной инициативе. Ведь тем, кто в полной семье рожает здоровых детей, никогда не предлагают отказа, а отказы случаются. Почему же угроза ДЦП или лишняя хромосома становятся основанием для дискриминационного предложения нарушить право ребенка на семью?

Некоторые родители, впрочем, считают, что вовсе устранять информацию о возможности отказа нельзя.

– Озвучивание такого варианта совершенно не означает настаивание, запугивание и уговоры. У мамы есть время подумать. И даже приняв такое решение, она может передумать и забрать ребенка, – говорит модератор сообщества «Особые дети – счастливые дети».

Государство экономит

С одной стороны, затраты государства на содержание ребенка-инвалида в детском доме в разы, если не на порядок, больше пособий, которые получают матери на «домашнего» ребенка. С другой стороны, если сравнить эти затраты с реальной стоимостью реабилитации и лечения…

– Как я понимаю, медперсоналу проще, когда сложный ребенок в детдоме. Там никто «не чешется». А мать-то требует — операций, реабилитаций, инвалидности, льгот. Ужас просто, столько забот… Пусть лучше сдаст и отвяжется! – пишет участница сообщества «Особые дети – счастливые дети».

– Как только у нас появился диагноз «ДЦП, тетрапарез» (это самая тяжелая форма), врачи поставили на нас крест, в поликлинике с нами вообще перестали общаться. Пришлось самим искать врачей и методы, – рассказывает Ольга Шулая из общества матерей-сиделок «Матери мира». – Тогда у меня появилось ощущение, что кому-то очень выгодно, что так много больных детей. Появились многочисленные центры, которые обещали хорошие результаты, но за все нужно платить деньги, и очень немалые. Даже в неврологическом центре, который должен был оказывать бесплатные услуги, дефектолог работал только за деньги. На массаж стояли очереди, зато массажист не стесняясь предлагал платные услуги. На нашем горе просто зарабатывают – ведь родители для ребенка ничего не пожалеют. Но чиновникам очень выгодно держать таких детей в интернатах. Разница между суммами, которые выделялись и выделяются на содержание ребенка в интернате, и тем, что на него действительно тратится, – это громадные деньги, и за них будут держаться до последнего.

– Пока 70% родителей отказываются от новорожденных инвалидов, а 30 лет назад отказывались 95%. Медики у нас в основном из того поколения, когда такие дети в семьи не попадали. Если же 100% детей-инвалидов будут попадать в семьи – то начнется бунт родителей, потому что нет почти никаких программ реабилитации. А пока большинство в интернатах, можно сохранять видимость благополучия, – считает Светлана Гусева, организатор общества матерей-сиделок «Матери мира».

Врачи тоже обучаемы

Работа с врачом должна начинаться еще в медицинском вузе.
– Нашим врачам и среднему медицинскому персоналу нужно сразу давать представление, что, например, дети с синдромом Дауна чудесные, а не синие с высунутым языком, – уверена Юлия Камал.

Алла Киртоки, координатор семейной поддержки, психолог фонда «Даунсайд Ап», приравняла миф о тотальном стремлении врачей сдать детей-инвалидов в закрытые интернаты, к мифу о тотальной необучаемости особых детей. Да, проблемы есть, но есть и прогресс:
– В последнее время к нам в центр все чаще приходят родители, не столкнувшиеся с «прессингом» в роддоме. Наоборот, часты случаи, когда к ним в роддом по просьбе приглашают специалистов-психологов. Скорее всего, действующих предписаний убеждать родителей бросать детей-инвалидов в последние годы и не было. Нет единой, осмысленной, оправданной процедуры того, как врачу вести себя в подобной ситуации. Это заставляет врача, опираться на свои житейские, личные представления и «обломки» традиций (устаревшие советские инструкции были).

www.miloserdie.ru

Синдром дауна отказ

25 мая 2011 г., 19:34

Два месяца назад у меня родился ребенок с синдромом Дауна. Пришли к выводу, что наша семья его не потянет ни материально. ни морально. Кидайте в меня тапки, но я не смогла его взять из роддома. При общении с врачами, мне объяснили, что счастливыми, родителей таких детей не назовешь, как ни старайся. Что бы они не писали о обучаемости — ЭТО МИФ. Наше общество не приемлет таких детей, как не тяжело об этом говорить. Так к чему я, если вы не готовы воспитыват такого ребенка и у вас не очень хороший скрининг, лучше пройти процедуру биопсии хориона или амниоцентез. Процентт прерывания сейчас сведен к нулю. Меня в свое время отговорили от нее некомпетентные врачи и бороздя просторы интенета, основные рекомендации были «забить» и смотрет по УЗИ. УЗИ делали лучшие специалисты города, НА УЗИ СИНДРОМ ДАУНА НЕ ВИДЕН!

3 ноября 2011 г., 17:28

[quote=»Гость»]когда у самой здоровый то конечно «трудно поверить». зачем вы автору под нос трете что у вас здоровый ребенок, злая вы какая-то[/
Согласна,здоровый и больной ребенок это две разных жизни

3 ноября 2011 г., 22:42

в свое время, будучи студенткой медицинского, ходила на практику в сад для даунят, очень даже там человеческие условия, чистенько, кормят, внимание, играют друг с другом, никто руки-ноги им не вяжет и похоже нет, родители приходят и помогают, занимаются с ним, алименты платят. автора не осуждаю, сама на сносях, был второй скрининг не оч хороший, но по другому синдрому, врачи обследовали и заверили что опасений нет, надеюсь только на Бога! Автор — не мучайтесь читая или спрашивая мнения у других людей, у каждого свои грехи за душой о которых вы возможно и не узнатете, мы все будем отвечать за свои только ТАМ.

5 ноября 2011 г., 22:32

ужас.
Тяжело пройти мимо такой темы. Автор, и Вы еще матерью себя можете называть ??
Я всегда считала, что мама это самый надежный человек, никогда ни при каких обстоятельствах не оставит свое детя.
у меня есть ребенок, и слава богу все хорошо. но у меня душа болит даже когда я ее на часик с мамой со своей оставляю. сразу начинаю скучать.
Автор,я не верю что у вас что то болеть может. у вас болеть то нечему!!

6 ноября 2011 г., 15:08

Тяжело пройти мимо такой темы. Автор, и Вы еще матерью себя можете называть ??

Я всегда считала, что мама это самый надежный человек, никогда ни при каких обстоятельствах не оставит свое детя.

у меня есть ребенок, и слава богу все хорошо. но у меня душа болит даже когда я ее на часик с мамой со своей оставляю. сразу начинаю скучать.

Автор,я не верю что у вас что то болеть может. у вас болеть то нечему!!

19 декабря 2011 г., 21:38

Не за что не отказалась бы от своего ребенка. Каким бы он ни был.

23 декабря 2011 г., 01:04

никогда этого не пойму, уж простите. мне было все равно, какой будет у меня малыш, лишь бы был. никакой ответственности за чужую жизнь. вас бы на место несчастного.

24 февраля 2012 г., 12:22

Бедная крошка как ему там тяжело вы даже не представляете,я бы даже прервать беременность не смогла знаю точно,не то чтобы оставить дети страдают за грехи родителей,а вас не жалко ни капельки и вашу семью если это можно назвать семьей

23 марта 2012 г., 18:55

автор, прочитайте книгу Александра Гезалова «Соленое детство». И если у вас хватит ума — забирайте его в семью. Быть сиротой — это огромное горе. А вам придется за это отвечать!И получите вы во 100 крат больше!

31 марта 2012 г., 18:54

(207).Дети инвалиды с рождёнными пороками могут и не страдать за грехи родителей, сейчас вместо» грешников- родителей» страдает экология и генетика. И у святых здоровых родителей рождаются дети с пороками как внешними так и внутренними. отличие в том что внешние можно подкорректировать, а со вторым вопросом малясь туговато, но вполне решимо оперативным путём, ещё не известно что в дальнейшем будет. Синдром дауна + порок сердца, иногда такое случается что с сд паралельно протекают и такого рода пороки. Сердце ещё можно «подштукатурить», а вот сд- смиритесь не излечимо. Это не болезнь. это отклонения хромосомное. друг работает в генетической краевой больнице. Говорит: у нас от 8 пороков в день.Беременных к ним не просто так посылают. 100, допустим, детей рождаются, а сколько их тогда не рождается при преждевременных родах. Прирывают роды, становятся на учёт что бы в дальнейшем родить здорового и продолжить свой род. Я задаюсь у него вопросом из за чего так бывает . отввет: уже при зачатие органы так были заложены, такое бывает, дело порой и не в генах, родители положительного образа жизни, дитё с пороками и отклонениями. Родителей понять можно, молоды здоровы смогут родить ещё тем боле у них анализы в норме. Ещё не известно что с нами в дальнейшем случиться.А специалисты и здоровые люди везде нужны. А инвалиды, сами признайте и осознайте, не обществу не государству не нужны.(( . Мне печально, но это факт. Я не злорадствую, если кому это и показалось. Парадокс: пьяндыги рожают и только на фих дитё им было нужно. Здоровые не могут разродиться. В чем подвох никому не известен. Такова жизнь. Факт жизни: жена- оставим, второго- рано, этого нада поднять. Мужик уходит. вывод- мужик-самец, и ему нужно здоровое продолжение его рода.

31 марта 2012 г., 19:13

Мы никогда не окунёмся в ситуацию другого человека, мы не можем дословно и физиологически понять его проблемы, хлопоты, переживания, не нам их судить. Многие не знают что это такое, потому как сами не сталкивались. Мы можем говорить одно, а столкнувшись сделать другое. А степень даунизма бывает разная, а подростковые трудности весьма значительны. Семья сама должна решать, всё взвесить, смотреть реально на возможности, а то что нет материальной базы содержания и денег на весьма «трудного» ребёнка может , ещё раз повторюсь,НО НЕ НУЖНО ОДНИМ ОСУЖДАТЬ ВТОРЫХ.

31 марта 2012 г., 19:22

(206) для матери не лишь бы был абы какой то, а для матери важно что бы её малыш был веселый, счастливый и жизнерадостный. маме хорошо когда малышу хорошо.

31 марта 2012 г., 19:56

а по статистике не мужика чаще осуждают за то что тот ушёл не выдержав пытки , а мать, ту самую мать что оставила в дет доме, или дома или сделала преждевременные роды по медицинским показателям. Иногда отклонения и пороки настолько сильны что врачи, судя по анализам говорят что он до срока родов не дотянет. Вот что бывает ещё в жизни.

31 марта 2012 г., 22:50

Автор у одной девушки.реб с диагноз сд.так вот реб болеет часто приступы,и осложнение от болезней вплоть до дцп.каждые 4мес лечат 10дней курс 60тыс р.+30тыс р на дорогу.сам реб кушать ходить разгов неможет.это страшно.и вы непотяните,есле оставите у себя вы всю жизнь будете сидеть с ним.неработая.не дай Бог никаму таких детей бедолаг.

2 апреля 2012 г., 14:28

При общении с врачами, мне объяснили, что счастливыми, родителей таких детей не назовешь, как ни старайся. Что бы они не писали о обучаемости — ЭТО МИФ. Наше общество не приемлет таких детей, как не тяжело об этом говорить.

а я осуждаю.
«не судите,да не судимы будете» — дадада.
Сейчас все скажут, что я соплячка,не рожала,не знаю,что это такое.
У вас родился ребёнок даун,автор, а вы всё о себе. ВАМ плохо станет. ВАМ счастья не будет от своего собственного ребёнка.
Вы всё о себе,да о себе.
А теперь отвлекитесь,задумайтесь хоть на минутку — а ребёнку то каково ?
Вам плохо было бы.
А ему ? Или ей ?
Хорошо наверное ? Уютно и хорошо без любящей мамы?! Таким детям очень нужна поддержка, больше, чем кому-либо. Нянькаться с ними никто не станет.
Про общество, которое не принимает таких детей — очень метко подметили.
Но каждый ребёнок, которого кто-то обидит — бежит всегда к маме и папе, даун он или здоровый — неважно, он всегда будет ждать помощь и поддержку от родителей.
А ваш ребёнок к кому побежит ?
Не рожайте больше, мой искренний совет.
Не ваше это — мамой быть.

2 апреля 2012 г., 17:36

А давайте мы не будем тут умничать, тыкать пальцем в человека и указывать что ему делать, а что нет, рожать не рожать, оставлять — не оставлять, решают родители, а не ВЫ!. Вы иногда за себя не отвечаете, а в чужую жизнь рвётесь как моряк в гавань красных фонарей. С этим решением не каждые родитель смериться, тянуть тяжело больного ребёнка трудно, а любая семья захочет ещё и здорового ребёнка родить- Это естественное желание для всех, за это никто не кого не имеет права осуждать. двоих и так подымать придется-долг родителей! А вы подумайте в дальнейшем кому ваше чадо нужно не дай Бог с вами что случиться, хорошо что если родня его не кинет, а то многие умиляются, сюсюкаются, а выводы не в слух делают.

15 апреля 2012 г., 14:57

Я вас понимаю, я бы тоже отказалась в такой ситуации. Я не собираюсь ломать себе жизнь.

очень жестокий эгоизм!

15 апреля 2012 г., 15:32

даааа. я вот сижу, читаю всё это. волосы шевелятся. нам тут пришлось собаку отдать по семейным обстоятельствам. у меня сердце на части разрывалось, а тут ребёнок! просто моё мнение, что если бы девушка, которая отказалась от ребёнка, осталась с этой проблемой наедене, неизвестно как бы она себя повела, а тут она конечно же получила поддержку от близких, которые тоже сказали оставляй в роддоме. и я считаю она до сих пор не осознала всю тяжесть своего поступка. потому что она вроде как не одна виновата в этом..не дай Бог мне конечно такие проблемы.

15 апреля 2012 г., 15:45

Уходит женщина от счастья.
Уходит от своей судьбы.
А то,что сердце бьется чаще,
Так это просто от ходьбы.
Она от сына отказалась.
Зачем ей сын в 17 лет?
Не мучат страх ее и жалость,
Не взглянет мальчик ей восслед.
Уходит женщина от счастья
Под горький шепот матерей.
Ее малыш — комочек спящий
Пока не ведает о ней.
Она идет легко и бодро,
Не оглянувшись на роддом.
Вся в предвкушении свободы,
Что опостылет ей потом.
И рухнет мир,когда средь ночи
Приснится радостно почти
Тот теплый ласковый комочек,
Сопевший у ее груди.

24 апреля 2012 г., 21:45

НА УЗИ СИНДРОМ ДАУНА НЕ ВИДЕН! — а у нас что в настоящее время медицина кроме узи на дауна больше ничего предложить не может. существует и другие анализы. порой сами для себя должны ходить и выбивать его для сбя, все в ваших интересах.

11 мая 2012 г., 19:23

так больно это читать. Я работаю с детьми-инвалидами, отказниками как раз. Никогда поэтому не осуждала родителей, т.к. знаю КАК это все трудно. Особенно у нас в стране. Когда пытались воспитывать — и сдались, например. но когда даже не пытались. я не понимаю, правда. Не могу осуждать, но не понимаю. Я бы хотела усыновить одного дауненка из моей группы, но сейчас думаю, что как работник дет.дома могу сделать для них больше, поэтому все силы трачу на работу. но как бы я хотела, чтобы не было этой работы, чтобы не было детских домов, чтобы дети не испытывали одиночества.

8 июня 2012 г., 13:25

Сколько эгоизма в словах. Я не потяну. Такой ребенок может разрушить МОЮ семью. Бедные несчастные МЫ родители. А о малыше Вы подумали? Вы выкинули его, просто выбросили, как ненужную вещь! Ошиблись ли с анализами, показало или нет узи. Вы родили ребенка, это ВАШ крест! Я презираю таких «родителей»(((

15 июня 2012 г., 16:28

автор заходите на форум «осколки мечты» отказ от ребенка с синдромом дауна. в поисковике найдети

15 июня 2012 г., 20:48

Вот сразу так и накинулись. По закону есть право не отказываться, а помещать таких детей спец.учреждения, где им оказывают медицинскую и др. помощь за счет гос-ва. Только надо навещать.
А каково видеть что твой ребенко отстает в развитии от других детей и очень сильно! Каково чувствовать жалостливые взгляды.
Вы думаете, что они нормально развиватся? Да вы видите только то, что открыто показывают солнечные мамы, а то что остается за кадром — все молчат. Молчат, что больше половины ходят в памперсах чуть ли не до 10 лет. Что обучить девочку с СД научить ухаживать за собой почти не реально, что такой ребенок не может быть опорой в будущем. Не показывают, каких нервов стоит растить такого ребенка. Что такие мамы стареют быстрее, чем с обычными детьми.
Не надо тыкать Хакамадой — она может себе это позволить!
Такие дети доживают до 60 лет! Представим, что мама его забирает и всю жизнь живет на его пенсию (в моем городе около 7 тыс.) и всё! (других денег она не имеет, т.к. не может работать — с такими детьми надо быть постоянно рядом! Как прожить на 7 тыс с больным ребенком вдвоем?
Итак, мама все-таки умирает (мамы не вечны) и что — ребенка отдают в дом-интернат. Потому что некому за ним ухаживать.
Родить второго маме просто не на что? Жить втроем получая только пенсию на первого. Не серьезно.
Если есть поддержка родных (а часто мужья уходят из семей с таким ребенком) и материальное багополучие — тогда можно оставить. Но если этого нет — будут погубленны как минимум две жизни — мамы и такого ребенка. Такнадо дать женщине возможность родить новую полноценную жизнь, которая может стать и олимпийским чемпионом и дать продолжение своему роду.

15 июня 2012 г., 21:10

. Я бы хотела усыновить одного дауненка из моей группы, но сейчас думаю, что как работник дет.дома могу сделать для них больше, поэтому все силы трачу на работу. но как бы я хотела, чтобы не было этой работы, чтобы не было детских домов, чтобы дети не испытывали одиночества.

Так за чем же дело то встало — а? Усыновляйте.
И нечего тут чушь нести про «силы на работу». Кто хочет реально, тот усыновляет.
Про одиночество в детском доме может писать только тот провокатор, который никогда в жизни там не работал, и реально никаких условий жизни и быта не видел.

26 июня 2012 г., 03:48

23 сентября 2012 г., 07:31

Я бы тоже оставила. В 20 я осуждала матерей, отказывающихся от даунов. Это было от недостатка информации. Сейчас я знаю об этом больше и видеоа семьи со взрослыми даунами. И теперь доя меня не существует проблемы выбора. Скрининги всевозможные, а если ошибка, то отказ. Дауны лет до 10 прогрессируют. Потом начинается ужас. Пока маленькие это все не так страшно. Мамы двухлетних даунят еще полны надежд. Но уже в 15 лет они «поют» совсем по-другому. 🙁 Очень жалко детей. А вот матерей сознательно рожающих даунов (если было заранее известно) не жаль. К счастью таких все меньше.

30 сентября 2012 г., 22:08

«&#x0421&#x0432&#x043e&#x0435&#x0433&#x043e &#x0431&#x0440&#x043e&#x0441&#x0438&#x0442&#x044c — &#x043f&#x0440&#x0435&#x0441&#x0442&#x0443&#x043f&#x043b&#x0435&#x043d&#x0438&#x0435.
&#x0410 &#x043d&#x0430 &#x0447&#x0443&#x0436&#x0438&#x0445 &#x043d&#x0430&#x043f&#x043b&#x0435&#x0432&#x0430&#x0442&#x044c — &#x043d&#x043e&#x0440&#x043c&#x0430.
&#x0417&#x0430&#x043c&#x0435&#x0447&#x0430&#x0442&#x0435&#x043b&#x044c&#x043d&#x043e.
«

25 октября 2012 г., 17:43

9 ноября 2012 г., 09:20

Ровно год назад у меня родился ребенок с синдромом Дауна и я не смогла его взять. Просто решила что лучше выростить старшего сына, дать ему все чем разменяться на двойх. Лишить старшего и не суметь помочь малышу. Я не сомгла бы смотреть на своего ребенка и знать что я его не вылечу.Трудно — да. Но я считаю что поступила правельно.

20 ноября 2012 г., 11:24

я вас очень даже понимаю. и очень сочувствую. это ужасное горе когда умирает твой малыш..у меня история почти схожа с вашей,только мы от сыночка не в роддоме отказались а через 3 месяца после рождения,я родила рано на 27 неделе. он все время находился под аппаратами,я его даже ни разу на ручках не держала. только один раз разрешили потрогать ему ручку. такую крохотную. он лежал в реанимации. потом нам сообщили страшную весть. сыночку поставили диагноз Гидроцефалия обширная быстроразвивающаяся. сказали что в головке нет и намека на мозг. я думала что умерла. руки опустились. ребенок был долгожданный и первый,до этого не делала ни абортов,выкидышей не было. поговорили с мужем ..решили что нам придется от него отказаться. такие детки до 17 лет не доживают. было очень страшно. в мыслях одни противоречия были. все время плакала,даже на процедуре отказа. не верила что это происходит сомной. мы после отказа каждую неделю звонили спрашивали о его состоянии. с каждым днем ему становилось все хуже и хуже. а однажды позвонили также узнать,и нам сказали что он умер. мы даже ездили к нему на могилку (похоронили его на безродном кладбище,лишь один столбик с номером стоял).
А через 10 месяцев после смерти моего малыша я опять забеременела. я даже этому порадоваться не могла. не чувствовала ничего. проклинала себя за то что сделала. И второго ребенка родила тоже рано на 29 неделе. но с ним все в норме сейчас боюсь за него очень,думаю если и с ним чтото случится то я с ума точно сойду.
Я к чему все пишу подробно. уважаемый автор не отчаивайтесь. жизнь она жестокая. если она нам чтото преподносит значит знает что мы справимся. не переживайте (хотя знаю что эти слова пустые) но тем неменее в жизни всегда есть чтото плохое и чтото хорошее.

21 декабря 2012 г., 06:16

я вас очень даже понимаю. и очень сочувствую. это ужасное горе когда умирает твой малыш..у меня история почти схожа с вашей,только мы от сыночка не в роддоме отказались а через 3 месяца после рождения,я родила рано на 27 неделе. он все время находился под аппаратами,я его даже ни разу на ручках не держала. только один раз разрешили потрогать ему ручку. такую крохотную. он лежал в реанимации. потом нам сообщили страшную весть. сыночку поставили диагноз Гидроцефалия обширная быстроразвивающаяся. сказали что в головке нет и намека на мозг. я думала что умерла. руки опустились. ребенок был долгожданный и первый,до этого не делала ни абортов,выкидышей не было. поговорили с мужем ..решили что нам придется от него отказаться. такие детки до 17 лет не доживают. было очень страшно. в мыслях одни противоречия были. все время плакала,даже на процедуре отказа. не верила что это происходит сомной. мы после отказа каждую неделю звонили спрашивали о его состоянии. с каждым днем ему становилось все хуже и хуже. а однажды позвонили также узнать,и нам сказали что он умер. мы даже ездили к нему на могилку (похоронили его на безродном кладбище,лишь один столбик с номером стоял).

А через 10 месяцев после смерти моего малыша я опять забеременела. я даже этому порадоваться не могла. не чувствовала ничего. проклинала себя за то что сделала. И второго ребенка родила тоже рано на 29 неделе. но с ним все в норме сейчас боюсь за него очень,думаю если и с ним чтото случится то я с ума точно сойду.

Я к чему все пишу подробно. уважаемый автор не отчаивайтесь. жизнь она жестокая. если она нам чтото преподносит значит знает что мы справимся. не переживайте (хотя знаю что эти слова пустые) но тем неменее в жизни всегда есть чтото плохое и чтото хорошее.

21 декабря 2012 г., 07:12

В 2005 я родила девочку,не дауна,но девочка моя родилась слепая,ишемия и еще букет разных болячек.Милый мой самоустранился сразу,и мне и ему по 16 лет тогда было,мама моя алкоголичка,в доме у меня вечный перегар был да мамины пьяные друзья,но не смотря на это решиться оставить ее я не могла.А на третий день перед выпиской пришла ко мне заведующая и предложила написать отказ,знала что я из неблагополучной семьи.Вообщем пара у нее была семейная,которая девочку мою хотела удочерить.Я сказала нет,а она мне говорит»Ты хоть представляешь,что значит такого ребенка растить,это не кукла,ты ее не потянешь,и здорового ребенка ты уже не родишь всю жизнь на таблетки будешь работать,а потом отказаться ты уже сможешь.Дай ребенку шанс вырасти в нормальной семье».Как писала разрешение на усыновление не помню,не помню как вышла из роддома,все как в тумане.Уехала в другой город,через 4 года вышла замуж,родила абсолютно здорового сына,за что благодарю Бога каждый день.Думаете это решение мне так легко далось,это мой крест,моя боль на всю жизнь,можете считать меня сукой бездушной,но я считаю что сделала все правильно.Я реально сейчас понимаю,что заведующая эта была права.Я не считаю что смотреть в глаза своему больному,голодному ребенку,которому я ничего не смогла бы дать на тот момент,но зато жить с «Чистой Совестью»было бы лучшим решением.Не было бы у меня сейчас и второго ребенка,и ей нормальной семьи бы не дала,я реально ее бы не потянула в 16 лет ни морально ,ни материально.Так что автор я вам искренне соболезную, и понимаю.Жить с этим конечно тяжело,но жизнь как говориться покажет.

23 декабря 2012 г., 09:34

Анна
Девушкуа, заведующая была права. В семье где благополучно на тот момент было — девочке дали больше. Это было меньшее зло. Просто так вышло. Вы были сами ребёнком. Так что вас судить тут нельзя — я реально поступили правильно. А вот без ухода и всё такое малышке было бы оч плохо — тем более бабушка алкоголичка рядом — ну это ваще не вариант. Но! Вы её не в детдом отдали — её забрали люди, она не в неизвестно в каких условиях живёт.

23 декабря 2012 г., 09:56

Если бы у меня родился тяжелый ребёнок-даун — я бы сдала. И навещала бы постоянно. Потому что жить надо дальше — НО! это не повод бросать.

m.woman.ru