Возрастной риск синдрома дауна

Интерпретация результатов пренатального скрининга

Интерпретация результатов пренатального скрининга должна проводится врачом. Информация, размещенная на этой странице, является обобщенной справочной информацией.

Для вычисления рисков используется специальное программное обеспечение. Простое определение уровня показателей в крови недостаточно для того, чтобы решить, повышен риск аномалий развития, или нет, а также для оценки состояния плода и прогнозирования риска осложнений беременности.

В бланке пренатального скрининга приводятся следующие результаты:

  • Значение каждого теста в единицах измерения, например, PAPP-A = 2,42 мЕд/мл
  • Скорректированное значение МоМ по каждому тесту. Величины Скорр.МоМ имеют значение не только для расчета и оценки рисков пороков развития плода, но и для прогнозирования риска осложнений беременности. Для оценки возможных рисков желательна комплексная оценка показателей биохимического скрининга I и II триместров беременности, данных УЗИ, клинических и лабораторных исследований. Изменение данных показателей может быть при риске гипертонических осложнений беременности, риске остановки развития беременности или внутриутробной гипоксии плода, нарушении функций плаценты.
  • Значение риска по каждому виду патологии, например, риск синдрома Дауна 1:1550, что означает, что у одной из 1550 с такими же результатами будет плод с синдромом Дауна. Для оценки такого риска по синдрому Дауна приводится значение порога отсечки — порог, выше которого риск считается высоким.
  • Оценка уровня риска: риск низкий (риск значительно меньше порогового), риск промежуточный (риск близок к пороговому), риск высокий (риск выше порогового)
  • Возрастной риск (синдром Дауна) — среднестатистический риск рождения ребенка с синдромом Дауна для данной возрастной группы. Не учитываются никакие факторы, кроме возраста.
  • Виды патологии, по которым расчитываются риски в интегральном тесте:
    • Трисомия 21, синдром Дауна
    • Трисомия 18, синдром Эдвардса
    • Трисомия 13, синдром Патау
    • Синдром Шерешевского-Тернера
    • Синдром Корнелии де Ланге
    • Дефекты нервной трубки/брюшной стенки
    • Синдром Смита-Лемли-Опитца
    • Триплоидия материнского происхождения

    Типичные профили MoM при патологии беременности

    При различных аномалиях плода значения MoM сочетанно отклонены от нормы. Такие сочетания отклонений MoM называются профилями MoM при той или иной патологии. В таблицах ниже приведены типичные профили MoM при разных сроках беременности.

    www.cironline.ru

    возрастной риск при скрининге норма

    Популярные статьи на тему: возрастной риск при скрининге норма

    тематический номер: ПЕДИАТРИЯ, АКУШЕРСТВО, ГИНЕКОЛОГИЯ Мировая тенденция последнего времени показывает постоянное увеличение числа врожденных аномалий развития, связанных как с единичными мутациями, так и с системной.

    Заместительная гормональная терапия (ЗГТ), ее возможности в решении проблем климакса, продолжают привлекать пристальное внимание клиницистов и исследователей, обретя в последнее время статус сверхострой темы. Назначать или не назначать ЗГТ? Если.

    Испокон веков человечество пытается разрешить, наверное, самые животрепещущие для себя проблемы – старение и продление жизни.

    В настоящее время одной из главных проблем здравоохранения является цереброваскулярная патология – третья по распространенности причина смертности и одна из основных причин инвалидизации населения во многих странах мира. Как отмечают эксперты ВОЗ, в.

    Сахарный диабет 2 типа — одно из распространенных хронических заболеваний, течение которого осложняется микро- и макроваскулярной патологией, определяющей неблагоприятный прогноз. На протяжении последних десятилетий заболеваемость сахарным.

    Внимания современного украинского общества к медицинским и социальным проблемам детей с общими нарушениями психического развития и членам их семей недостаточно.

    Бронхиальная астма является одним из наиболее распространенных хронических заболеваний и актуальной проблемой здравоохранения. В настоящее время ею страдают около 300 млн человек в мире.

    www.health-ua.org

    Гинеколог, гинекология

    Записаться на прием к доктору Борисовой

    Биография гинеколога Борисовой

    Гинекология – информация для пациентов

    Избранные вопросы гинекологии

    Гинеколог – о специальности

    Гинекология — клиники

    Тесты по дородовой диагностики синдрома Дауна у плода.

    Гинекология >> Статьи по гинекологии >> Беременность >> Тесты по дородовой диагностики синдрома Дауна у плода.

    << увеличить рисунок

    Может ли гинеколог, еще до родов определить, есть ли у моего ребенка Синдром Дауна или нет?

    Да. В настоящее время в медицине существуют два типа тестов, которые используются для дородовой диагностики Синдрома Дауна у плода. Это диагностические и скрининнговые тесты.

    Что такое диагностический тест?

    Диагностический тест – это тест, при помощи которого может быть поставлен окончательный диагноз: «Да, у плода есть Синдром Дауна» или «Нет, у плода нет Синдрома Дауна». Для того, чтобы сделать такое заключение, необходимо исследовать клетки беременности под микроскопом и подсчитать количество хромосом в них. Для этого берут либо клетки хориона – будущей плаценты, либо эпителиальные клетки плода, которые слущиваются с поверхности его кожи и плавают в околоплодных водах. Если в этих клетках 46 хромосом, то у плода нет Синдрома Дауна. Если 47 хромосом и из них три 21-ых, вместо двух, то у плода имеется Синдром Дауна. Чтобы получить клетки беременности врачом-генетиком проводится биопсия хориона или генетический амниоцентез.

    Биопсия хориона – это взятие небольшого кусочка хориона (будущей плаценты) при помощи введенной в полость матки иглы. Гинеколог выполняет эту процедуру начиная с 10-11 недели. беременности Предварительный результат относительного хромосомного набора плода готов через 3 дня., после консультации гинеколога и взятия биопсии. Окончательный результат через 1 неделю. Поскольку процедура инвазивная, т.е. вводят иглу в полость матки, существует риск прерывания беременности после этой процедуры, который составляет 1-2%. В 0.1% случаев мы можем получить ненормальный набор хромосом в клетках плаценты, однако клетки самого плода имеют нормальный хромосомный набор. Эта ситуация называется плацентарным мозаицизмом. Менее чем в 1% случаев полученные клетки плода могут не делится в специальной среде (а это необходимо, что бы подсчитать количество хромосом в клетках) и мы можем не получить вообще никакого результата.

    Генетический амниоцентез – это процедура, когда врач гинеколог вводит иглу в полость матки через переднюю стенку живота и мышцу матки. Из полости матки при помощи щприца гинеколог забирает небольшое количество околоплодной жидкости, в которой всегда находятся клетки плода, отшелушивающиеся с поверхности его кожи. В дальнейшем клетки плода выделяют из полученной жидкости и посылают на генетическое исследование. Процедура проводится, начиная с 15 недели беременности. Предварительный результат относительного синдрома Дауна у плода готов через 3 дня. Окончательный результат – через 2-3 недели. Так же как и с биопсией плаценты существует вероятность не получения ответа – 1% — из-за того, что клетки не выросли в специальной среде. Риск прерывания беременности – в 2 раза ниже, по сравнению с биопсией хориона и составляет 0.5-1%. Однако, срок беременности, когда женщина получает результат (если процедура сделана в 15 недель) – это 18 недель. В то время как при биопсии хориона, результат может быть получен уже к 11-12 недели. И если окажется, что у плода есть хромосомная аномалия и супружеская пара примет решение прервать беременность, то риски связанные с прерыванием в 11-12 недель существенно ниже, чем прерывание в сроке 18 недель.

    Так что у каждого генетического теста есть свои преимущества и недостатки. Для биопсии хориона преимущества – это более ранние сроки получения результат, недостатки — риск прерывания беременности из-за самой процедуры выше. Для генетического амниоцентеза преимущества – риск прерывания беременности из-за самой процедуры в 2 раза ниже, но сроки получения результата гораздо позже – не ранее

    Для получения результата обычно требуется 2-3 недели. Генетический амниоцентез может быть проведен начиная с 15 недели беременности (оптимальное время 15-18 недель).

    Важно отметить, что при помощи диагностического теста (генетического амниоцентеза или биопсии хориона) можно установить не только диагноз Синдрома Дауна, но и некоторые другие генетических аномалии плода, которые проявляются нарушением строения/количества хромосом.

    Что такое скрининнговый тест?

    Скрининнговый тест – это тест, которые позволяет врачу гинекологу оценить степень риска наличия у плода синдрома Дауна. Этот тест не дает ответа «Да, у плода есть Синдром Дауна» или «Нет, у плода нет Синдрома Дауна». Этот тест дает информацию: «У плода высокий риск наличия синдрома Дауна» или «У плода низкий риск наличия синдрома Дауна». Раньше, когда не было скрининнговых тестов всем женщинам старше 35 лет предлагали проведение генетических инвазивных тестов. Однако, уже тогда было известно, что далеко не у всех женщин старше 35 лет рождаются детки с синдромом Дауна. Более того, как уже было сказано выше, большинство детишек с синдромом Дауна рождаются от мам моложе 35 лет. Поэтому были созданы скрининнговые тесты, которые обсуждаются со всеми беременными женщинами, независимо от возраста.

    Скрининнговый тест обычно выполняется дважды за беременность.

    В первом триместре в сроке 12 недель – 13 недель 6 дней – комбинация УЗИ плода + анализ крови из вены женщины на специальные гормоны беременности (ПАПП и свободной β-субъединицы ХГЧ). На УЗИ проводят измерение копчико-теменного размера плода и измерение толщины воротникового пространства (шейной складки). Далее полученные УЗИ параметры и данные измерения крови вводят в специальную компьютерную программу, которая также учитывает возраст женщины, массу ее тела на момент взятия крови. Компьютерная программа с учетом всех этих данных высчитывает риск синдрома Дауна у плода.

    Пример ответа скрининнгового теста выглядит следующим образом:

    I. Пример ответа показывающий низкий риск синдрома Дауна у плода

    Возрастной риск – 1:654 (рассчитывает исходя только из возраста женщины)

    Риск синдрома Дауна у плода с без учета шейной складки – 1:887 (рассчитывается только исходя из возраста женщины +данных анализа крови)

    Риск синдрома Дауна у плода с учетом шейной складки – 1: 2356 (рассчитывается исходя из возраста женщины+данных анализа крови+данных шейной складки плода).

    II. Пример ответа показывающий высокий риск синдрома Дауна у плода

    Возрастной риск – 1:456 (рассчитывает исходя только из возраста женщины)

    Риск синдрома Дауна у плода с без учета шейной складки – 1: 150 (рассчитывается только исходя из возраста женщины +данных анализа крови)

    Риск синдрома Дауна у плода с учетом шейной складки – 1: 129 (рассчитывается исходя из возраста женщины+данных анализа крови+данных шейной складки плода).

    Лабораторная граница, относительно которой происходит оценка риска, составляет 1: 250, т.е. 1: 249 – это уже высокий риск, а 1: 251 – это уже низкий риск.

    Еще один скрининнговый тест проводится в II триместре, 15-20 недель, желательно в 15-17 недель. Еще

    5 лет назад это был единственный скрининнговый тест на синдром Дауна у плода. Теперь, когда мы можем делать оценку риска синдрома Дауна у плода в 12 недель, основная цель скрининга в 15-17 недель – это оценка риска наличия у плода некоторых пороков центральной нервной системы (отсутствие черепа, спинномозговые грыжи). Некоторые формы спинномозговых нарушений плода могут быть практически неразличимы на УЗИ, скрининг в 15-17 недель очень помогает в выявлении беременностей с высоким риском этих нарушений.

    Скрининнговый тест в 15-17 недель – это короткое УЗИ плода (измерение размеров головки, для уточнения срока беременности)+анализ крови женщины на ХГЧ, эстриол и α-фетопротеин. По данным α-фетопротеина рассчитывается риск перечисленных выше пороков центральной нервной системы (ЦНС) плода, комбинация трех параметров крови позволяет рассчитать риск синдрома Дауна у плода и еще одного хромосомного нарушения – синдрома Эдвардса – лишняя 18 хромосома, проявляется тяжелой умственной отсталостью. Согласно Российскому законодательству – всем женщинам должно быть предложено проведение проведение скрининга I и II триместра (конечно Вас никто не может заставить делать эти тесты, равно как и генетические инвазивные). Поэтому, если Вы делаете скрининг II триместра в России, Вам снова рассчитают риск наличия у плода синдрома Дауна.

    Зарубежом – если женщина делала скрининг I триместра на синдром Дауна, то при повторном скрининге в сроке 15-17 недель ей рассчитают только риск пороков ЦНС.

    Примеры ответов скрининга II триместра выглядят практически также как и I триместра.

    Консультация гинеколога — Важно знать:

    1. Если скрининнговый тест выдает низкий риск, то это не исключает возможности рождения у данной женщины ребенка с Синдромом Дауна. В приведенном выше первом заключении теста риск Синдрома Дауна у плода низкий – 1:2356, но все-таки у женщины имеется 1 шанс из 2356 для рождения ребенка с этой патологией.

    Если скрининнговый тест выдает высокий риск, то большинство женщин с таким заключением не будут иметь детей с Синдромом Дауна. Но для того, чтобы подтвердить или отвергнуть диагноз Синдрома Дауна у плода у женщины с высоким риском, необходимо проведение диагностического теста – биопсии хориона или генетического амниоцентеза. Т.е. при помощи скрининногого теста мы можем выявить группу женщин, которым действительно необходимо проведение генетического амниоцентеза/ биопсии хориона.

    2. По данным УЗИ плода нельзя сказать есть у него синдром Дауна или нет.

    3. Скрининнговые тесты не предназначены для выявления пороков развития плода, кроме перечисленных выше некоторых пороков ЦНС (скрининг II триместра).

    Таким образом, скрининнговые тесты имеют свои преимущества и недостатки по сравнению с диагностическими тестами. С одной стороны эти тесты очень просты в исполнении и безопасны для беременности (делается УЗИ и берется всего лишь анализ крови из вены матери, т.е. нет угрозы для прерывания беременности), с другой стороны они выдают относительный, а не точный результат (низкий или высокий риск). Получение результата о высоком риске может быть достаточно стрессовой ситуацией, тогда как реально, большинство пациентов с таким заключением будут иметь нормальных малышей. Но все-таки, учитывая все недостатки, на сегодняшний момент времени скрининнговые тесты является хорошей альтернативой и дополнением к генетическому амниоцентезу/биопсии хориона. Вот почему проведение этих тестов предлагается всем беременным женщинам вне зависимости от возраста.

    Генетические диагностические тесты

    www.medicinamoskva.ru

    Возрастной риск при скрининге

    Девочки, оцените пожалуйста результат анализа. Перживаю за возрастные риски. 1:266. Это же мало.

    Ну вот мы и сходили на первый скрининг)) налопались овсянки и вперёд) по УЗИ сказали все хорошо, все по сроку. Вот пришёл результат по крови на почту. Правильно я поняла , по анализу все ок, а возрастной риск это просто из-за моих не юных годов (30 лет на днях).

    Добрый день ! Вот только моя голова была забита другими проблемами как их выбило просто выбило . Результаты 2 скрининга

    Девочки помогите. Сегодня получила результаты первого скрининга, все показатели в норме, риски все низкие, вот только возрастной 1:312 (мне 34 года) По Узи тоже все в норме. Насколько этот риск возрастной учитывается? Могут ли отправить на биопсию хориона? Читала что риск выкидыша после биопсии 1:200 (а это очень большой риск).

    Подскажите, кто знает (прошу без догадок), что означает в пренатальом скрининге, при высчитывании риска фраза «ниже порога отсечки, но выше возрастного риска». Интересует только значение фразы.

    Успокойте меня.) Немного переживаю. Эта беременность у меня возрастная( 35лет). Узи в норме. Носовая косточка не просто визуализируется, а прямо хорошо так, судя по всему кто-то носатый у нас родится,) А вот с биохимическим скринингом начала переживать. Написано индивидуальный риск по синдрому Дауна 1:233. С дочей, два года назад, этот показатель был 1:8600 примерно. Остальные синдромы так же, как с 1 беременностью, 1:13000 и1:30000(примерно). Врач даже внимания не обратила, сказала анализы хорошие, риск отклонений низкий и назначила следующую явку и.

    Добрый вечер всем! Т.к. меня направили к генетику, я постаралась найти максимум информации, чтобы понять, какие все-таки у меня риски. Моя лаборатория выдала результаты второго скрининга в МОМ, узи проходила отдельно, в общем риски мне не считали 🙁 И вот что я нашла, по данной ссылке есть разработанная таблица, где при внесении данных можно самостоятельно оценить риски. Я не знаю и не уверена, правильно ли там все считается, но, возможно, кому-то пригодится, т.к. часто вижу вопросы по поводу расшифровки результатов.

    Девочки, доброе утро! Это снова я со своим скринингом. Вчера сдала неинвазивный, но все же не понимаю 1й . Как могут быть разные риски на 1 синдром . Синдром дауна Т21 риск 1:20, а Синдром Дауна по биохимическим маркерам 1:870. Все при возрастном риске 1:660. Схожу с ума .

    Девочки, помогайте. Пришёл результат скрининга. Всё я потухла, ничего понять не могу. Биохимический риск +NТ 1:5046 (ниже порога отсечки), двойной тест 1: 1028 ( ниже порога отсечки), возрастной риск 1:638 ,трисомия 18+NT 1 : 10000(ниже порога отсечки). Как понять?

    Девочки, всем привет) помогите пожалуйста разобраться с результатами скрининга.

    Ну вот мы и сходили на первый скрининг)) налопались овсянки и вперёд) по УЗИ сказали все хорошо, все по сроку. Вот пришёл результат по крови на почту. Правильно я поняла , по анализу все ок, а возрастной риск это просто из-за моих не юных годов (30 лет н.

    Привет девчонки, скажите у кого какие результаты скрининга во 2 триместре были, у меня вот такие Синдром Дауна .

    Ой девочки ну просто не могу не поделиться. а то меня разорвет))))) Вобщем, на прошлой неделе мы прошли первый скрининг. По узи все хорошо, правда деть постоянно вертелся и не хотел показывать тете свой нос. измерили с горем пополам, кров.

    В 17 недель и 2 дня сделали второй скрининг (узи+ кровь Приска ll). Ездила к своему платному врачу, так приятно общаться с профессионалом. А то уже устала от тупости и глупости врачей в ЖК, когда на приемах понимаешь, что ты умнее врача во много раз. На узи всё у малыша хорошо, соответствует сроку, пол разглядеть не получилось)) Фото малыш сделать не дал, закрыл личико ручками, интригу создает)) Плацента так и не поднялась, зев перекрывает(( Но врач меня успокоила, сказала, что.

    Долго я собиралась, вернее и не собиралась писать про это, но подумала пусть будет для истории, или может кому пригодится.

    К купе уже имеющихся головняков, как-то: боли маточных мышц или связок при переворачиваниях, чихании или кашлянии артроз коленных суставов остеохондроз КС по показаниям — кавернома гипотония на фоне приема курантила. Сейчас ттт отпустило — как бросила курантил. венозное расширение лишняя петля сигмовидной кишки, как следствие — запоры миома хронический аднексит Ура, вроде все!) Прибавилось после первого скрининга по биохимии страшное — высокий риск трисомии 21, т.е. попросту синдрома Дауна (1:46). Поход к генетику был очень «информативный» — порекомендовали сделать прокол.

    Всем доброго времени суток!В 13 недель была на скрининге. Узи в принципе порадовало: твп 2,1, структура хориона не изменена, носовая кость — оценка затруднена из-за положения плода. Через какое-то время пришла кровь и тут шок: риск СД 1:341, free b-hcg — 2,83 mom. Врач меня успокоила, что это может быть из-за угрозы- на следующий день после скрининга меня положили в больницу с гипертонусом. А еще за 4 дня до скрининга у меня очень сильно разболелось горло и к вечеру стала.

    Вот и прошёл первый наш скрининг, который мы ждали с нетерпением ,так как решились мы на эту беременность после выкидыша спустя три месяца. Решили,что не будем делать никаких узи до первого скрининга. Беременность на протяжении 12 недель проходила отлично-никаких болей и никакой мазни,как в прошлый раз. Я была совершенно спокойна за своего ребенка. Получив результаты первого обследования на сроке 12 недель мы имеем : КТР-58,6 мм; шейная складка-2,20 мм,носик (как сказал врач -большой),все органы в норме, пуповинка тоже в порядке.

    Делала скрининг крови на 18+2 недели. К врачу в понедельник, а самой как то не ясно. Может кто то разбирается? ХГЧ — 3965 Ед/л в Мом 1,76 АФП — 71,6 Мо/мл в Мом 0,20 Эстроиол свободный — 0,87 нг/мл в МоМ 0,81 (вроде низкий но не меньше 0,5 мом) Возрастной риск 1:1086 Общий популярный риск 1:600 Риск дефекта нервной трубки 1:2016 Триосомия 18 равен 1:237 что является нормой Триосомия 21 ниже порога отсечки, нормальное значение риска По рискам более менее,а.

    Писала тут свои значения по УЗИ 1 скрининга, в 11,5 недель, а про кровь не написала. Напишу себе для памяти, а то такие вещи обычно оставляются у врача, вдруг в будущем возникнут вопросы. fb hCG 101 ng/ml 2.28 MoM PAPP A 1.68 mIU /ml 0.65 MoM КТР 52 mm ТВП 1.30 мм 0.93 МоМ Боихим.риск +NT 1:1610 ниже порога отсечки Двойной тест 1:317 ниже порога отсечки Возрастной риск 1:974 Трисомия 13. 18. +NT

    Была сегодня в ЖК, пришли анализы крови скрининга. Заболевании: синдром Дауна (только по биохимии)Возрастной риск: 1:440Граница риска: 1:250Расчетный риск: 1:150 — высокий риск.Все остальные анализы в норме. низкий риск. Отправляют в Пренатальный Центр, я должна позвонить генетику после 2 числа и записаться на прием, и еще врач предупредила, чтобы я не отказывалась от узи, но у них узи платное, так что сказали денежку с собой взять. Денег не жалко, лишь бы ребеночек здоровый был.

    Ббшки, подскажите, кто в курсе! Моя двоюродная золовка (сестра мужа, в общем) беременна первый раз, опыта в беременных делах нет, постоянно меня спрашивает))) но в этой ситуации я и не знаю, что ответить. В общем, дело вот в чем: ходила она недавно на первый узи-скрининг, к хорошему специалисту. По узи все хорошо. На след.утро должна была идти на кровь — но свалилась с орви и оклемалась только через четыре дня!((( В общем, у нее разница между узи и кровью получилась.

    девочки помогите.моей подруге 40лет.первая беременность.желанная.по результатам первого скрининга высокий риск СД.1:87.по УЗИ все ок.сказали ребеночек очень хороший.сейчас 17-я неделя.вчера сделали узи.сегодня сдала второй скрининг.вопрос такой.всем ли женщинам в этом возрасте ставят риск СД? в независимости от чего либо? или действительно что то нетак? интересно.бывают возрастные мамочки которым неставят риск даже в 40 лет.спасибо.

    Девочки, привет! Пожалуйста, у кого были подобные ситуации — не проходите мимо. Переживаю сильно. с первой Б было все спокойно, никогда не вдавалась в подробности, поэтому все наверное и было хорошо. а теперь как-будто «что-то понимаю» и от этого только хуже. Итак: по УЗИ все в норме врач сказала: КТР 58 мм Шейная складка 1,6 мм Носовая кость визуализируется. Все остальные замеры в норме (со слов узиста). А анализ крови какой-то страшный: ХГЧ 1,22 MoM Рарр-А — 0,23 MoM (ниже нормального.

    Сказали не очень, но врачиха сообщила, что повода нет для беспокойства , у нее тоже было так. Ждем второго скрининга. Но все равно переживаю. Возрастной риск 1:956, по биохимии 1:250 . Граница 1:250. Высокий риск. Стоит переживать ? От генетика отказалась( он для меня платный) и инвалидных исследований тем более . И еще вопрос, два врача говорят разное: сколько перерыв между скрининг узи и анализом крови тем же может быть? Одна сказала 3дня, вторая неделю, читаю что вообще в один.

    девоньки, ДД! хочется услышать ваше мнение. Вчера ходила к генетику. Направили меня туда, тк у меня биохимический риск ниже возрастного (возраст — 1:950, биохим 1:760, комбинир 1:3800) по трисомии 21 Рассказали про неинвазивку. Предлагают делать. вопрос -зачем? папп 1,57 мом ,хгч завышен 3,05мом — так генетик говорит — все что угодно завышает — низкая плацентация, дюфастон, гемоглабин, фибриноген, стресс, питание ну и тп. Беременность эко, препаратов куча. Узи хорошее. говорит вот типа люди делятся на 3 типа. 1 -низкие риски.

    Всем привет. Кто был в похожей ситуации, подскажите. В общем предыстория, в 12.3 нед сдала первый скрининг. Узи в норме .

    здравствуйте!!Помогите пожалуйста разобраться с результатом второго скрининга,а то к врачу прием назначен аж в июле . Первый скрининг не получилось сделать по ряду причин,только второй. При первом Узи-скрининге была низкая плацентация. Возраст на дату забора 26,9 летРезультат скринингового теста Синдрома Дауна:вес 55,7плод 1КТР 55 ммСрок беременности по КТР 11+6 (хотя на узи-1 ставили срок 12,5 нед.)Срок беременности на дату забора 16+2 носовая кость +шейная складка 1,30 мм 0,89 момквалификация.

    Девочки, да простят меня модераторы, пишу сюда,потому что новоиспеченные мамочки все здесь!)) у меня такая ситуация. жду второго малыша, время скрининга. УЗИ в норме (если не считать небольшую отслойку), сдала кровь на скрининг. результат таков, что риски все-то низкие, а вот показатели хгч и рарр выше нормы! во время сдачи было остаточное орз. очень прошу,откликнитесь,у кого что-то похожее было, такие анализы !как малыш сейчас?волнуюсь сильно( вот мой результат: fb-hCG 2,44 Скорр.MoM PAPP-A 2,02 Скорр.Mом риски Биохим. риск+NT 1:8624 Ниже порога.

    Вот и мы прошли 2 скрининг, пока только кровь…..осталось узи 15 июня АФП-0,64 мом (низкий риск дефекта нервной трубки) ХГЧ-0,54 мом Эстриол-0,91 мом Возрастной риск 1:745 Трисомия 21 1:4863 (нормальный риск) Трисомия 18 1:10000 (нормальный риск) Хгч по моему низковат. но риски низкие. Пришли результаты торч инфекций))))))) Ураааа. инфекций нет. есть иммунитет к токсоплазме, цмв, краснухе и герпесу 1 типа. Мы счастливы))))))

    Девочки помогите с результатами первого скрининга разобраться.

    Итак. с чего же начать? Ну во-первых наконец встала на учет — беготня по врачам, Экг, всевозможные анализы-все позади и все хорошо! Первый скрининг тоже удачно пройден! По УЗИ мы на недельку опережаем по месячным 11,2 нед а по УЗИ 12 нед КТР-53,5 ,ТВП-1,1,кости носа визуализируются . А по крови РАРР-3,65 мме/мл, ХГЧ-52,0 нг/мл. Биохимический риск

    Девочки, кто в теме помогите пожалуйста, потому что я практически в прединфарктном состоянии, очень боюсь. А к врачу и на УЗИ раньше среды из-за майских праздников понятное дело не попаду.

    Девочки, привет! Делала 3 недели наза первый скрининг, но к врачу попала только вчера. В итоге она сказала, что по УЗИ всё хорошо, а по крови не очень. Там получилось ХГЧ 0.6 МоМ, вроде в норме , а вот PAPP-A понижен — 0.37 МоМ. При этом риски по рассчётам получились такие: Синдром Дауна

    23 декабря был первый скрининг. По результатам узи :Срок 11,3 недельКТР — 46 ммТВП — 1,2 ммДлина костей носа — визуализируется. Сказали УЗИ нормальное. успокоилась и даже забыла про анализ крови.Сегодня была у своего Г, она показала мне результаты 1 скрининга ( PAPP-A , ХГЧ И ТВП , которые измеряются в Мом) и написала направление , чтобы я сдала АФП + ХГЧ для исключения ВПР плода , так как PAPP-A понижен . сейчас у меня беременность 16-17 недель. Сижу вот расшифровываю риски. значитPAPP-A — 0,31 Мом.

    1 скрининг (УЗИ и кровь). Была в четверг на УЗИ. Сказали, что все хорошо, срок 11-12 нед. Жаль только, что на мониторе не показывали мне малыша и даже фото не делали((. В следующий раз пойду в другое место на УЗИ! Сказали приходить на повторный в 16-17 недель. Не рано? Читаю все ходят в 19-20. Что имеем.

    Привет, девочки! Вот ко мне пришли на почту еще одни результаты. В которых я снова ничего не понимаю. Кто-нибудь сможет мне подсказать с расшифровкой? К врачу только 12 января пойду. Я не доживу. Уже измучалась с этими скринингами. Скорректированные МоМ и вычисленные риски: AFP — 0,75 Скорр.MoM; HCG — 1,40 Скорр.MoM; uE3 — 0,84 Скорр.MoM. Дата ультразвукового исследования: КТР — 67 мм; Шейная складка — 2,50 мм (1,47 МОМ); Носовая кость — визуализируется (так она у нас 1,8 — меня.

    Девочки, у кого с первой Б были проблемы, связаные с генетическими нарушениями, стояли ли вы в последующие на учете у генетика? И какие процедуры/анализы Вам предлагали/проводили?

    Девочки очень нужна ваша поддержка, вчера пришел результат крови риск СД возрастной 1 к 700 индивидуальный 1 к 172 все остальные показатели в норме, узи хорошее делал оч опытный узист.Я в в шоке вчера весь вечер в слезах( моя г советует подождать второго скрининга, и уж тогда что то делать, но это так долго ждать, мне очень страшно.Может кто то был в подобной ситуации.Я в растерянности

    Девочки, получили сегодня результаты по крови. И что-то было неуютно, хотя, разобравшись, поняли, что все как будто ок. Расскажите, как у вас было, и что думаете о наших результатах.

    девчонки привет )я уже вся на изводе ,18-19 неделя беременности скрининг показал ЗНАЧЕНИЕ РИСКА ПЛОДА 18- — 1:26518 ,ВОЗРАСТНОЙ РИСК НАЛИЧИЯ У ПЛОДА ТРИСОМИИ 21—1:1372,ЗНАЧЕНИЯ РИСКА НАЛИЧИЯ У ПЛОДА ТРИСОМИИ 21—1:41181 РИСК ПО ТРИСОМИИ 21: НИЖЕ ПОРОГОВОГО ЗНАЧЕНИЯ ,что бы это значило ?? кто сталкиваля подкажите ))

    На скрининге была 3 дня назад,УЗИ и кровь,по УЗИ результаты сказали хорошие,а вот результаты крови должны быть готовы только через 3 дня,т.е сегодня. С утра весь день на нервах,какими будут результаты,что там у меня и вот вечером приехала на приём,врач долго смотрела результаты,что-то про себя говорила,а потом сказала что 2 скрининг делать не будем,риски низкие!Боже как я была рада,как камень с душиВозрастной риск 1:669 Биохимический риск Т21 1:3171Комбинированный риск на Трисомию 21 1:10000Трисомия13/18+NT 1:10000Внизу подписано,что результат является низким значением.

    Девочки подскажите норма ли у меня 1 скрининга ровно в 12 недель Асоційований з вагітністю плацентарний білок А 2,67 МО/л Хорiонiчний гонадотропiн (вільна бета-субодиниця) 69 нг/мл PAPP-A 2,67 IU/l скорость 0,65 МОМ fb-hCG 69 ng/ml Скорость 2,06 МОМ Возрастной риск 1:919 Биохимический риск Т21 1:380 Комбинированный риск на Трисомию 21 1:1036 Трисомия 13/18 +NT

    Результат скринингового теста Синдрома Дауна:вес 55,7плод 1КТР 55 ммСрок беременности по КТР 11+6 (хотя на узи-1 ставили срок 12,5 нед.)Срок беременности на дату забора 16+2 носовая кость +шейная складка 1,30 мм 0,89 момквалификация в измерении NT + Скорректированные МоМ и вычисленные риски:AFP 34,87 IU/ml 1,06 Скорр.MoMHCG 71881 mIU/ml 1,89 Скорр.MoMuE3 2,4 nmol/l 0,98 Скорр.MoMБиохим. риск+NT на дату забора пробы 1:7262Возрастной риск на дату забора пробы 1:963СКРИНИНГ ТРИСОМИИ 18 Результат теста на Трисомию 18 (с учетом шейнойскладки)

    Бэбиблог — сайт о беременности и материнстве. Дневники беременности и развития детей, календарь беременности, отзывы о товарах, роддома, а также множество других полезных разделов и сервисов.
    © 2005—2018

    www.babyblog.ru

Это интересно:

  • Надо лечить депрессию Нужно ли лечить депрессию? Принято думать,что депрессия – это просто плохое настроение, переутомление или слабость характера. Многие так и говорят: «У меня сегодня депрессия». И стоит отдохнуть (развлечься,попить пустырник/афобазол/персен/фенибут/, съездить куда нибудь и т.п.), как все пройдет, и состояние […]
  • Темповая задержка моторного развития это Задержка моторного развития Задержка моторного развития проявляется у детей первых лет жизни. Малыш учится держать голову, ползать, сидеть и делать первые шажки. Одни детки развиваются быстрее и в восьмимесячном возрасте могут ходить, держась за опору. Другие - лишь уверенно ползают и еще не становятся на […]
  • Шизофрения кандинского Синдром Кандинского-Клерамбо — наиболее частое проявление шизофрении. Чтобы прекратить внешнее «влияние» на свой мозг, покончил с собой во имя конспирации на пике одного из приступов в 1889г. через оверлоад веществами. Псевдогаллюцинации — галлюцинации в пределах своего субъективного мира, т.е. «музыка играет за […]
  • Гульдан вВ мотивация преступного поведения психопатических личностей Балабанова Л.М. Судебная патопсихология >> РАЗДЕЛ II Преступное поведение лиц с психическими аномалиями Глава 7 МОТИВАЦИЯ Общие подходы к проблеме С позиций современной психологии, личность п. РАЗДЕЛ II Преступное поведение лиц с психическими аномалиями Глава 7 МОТИВАЦИЯ Общие подходы к проблеме С позиций современной […]
  • Учебный стресс Учебный стресс у студентов при разных формах обучения 3180 В данной статье представлены результаты пилотажного исследования, целью которого является сравнение уровня учебного стресса, стрессоустойчивости и эмоционального выгорания студентов, получающих первое высшее и второе высшее образование. Обследовано 55 […]
  • Стресс лежит в основе Основные черты психического стресса Так как психический стресс возникает главным образом именно от восприятия угрозы, то его возникновение в определённой ситуации может возникать по субъективным причинам, связанным с особенностями данной личности. Здесь от фактора личности зависит очень много. В системе […]
  • Занятия для ребенка с синдромом дауна Конспект занятия для ребенка с синдромом Дауна Дарья Брутчикова Конспект занятия для ребенка с синдромом Дауна Конспект занятия для ребенка с синдромом Дауна. (занятие разработано для детей, не говорящих, но понимающих инструкцию). - научить ребенка квалифицировать предметы по признаку домашние, дикие животные. - […]
  • Клиника неврозов им и п павлова Клиника неврозов им и п павлова Все контактные данные указаны в разделе "Контакты" «Клиника неврозов» располагается в старинном здании недалеко от церкви Успенского подворья монастыря Оптиной пустыни. В нескольких минутах ходьбы красивый вид на Неву с набережной лейтинанта Шмидта. Сотрудники больницы с трепетом […]