В Омске дети с синдромом Дауна покажут сказку

«Зимняя история» – это четвертая постановка театральной мастерской, в которой занимаются солнечные дети. Ее могут увидеть все желающие.

Ребята с синдромом Дауна, занимающиеся в творческой мастерской общественной организации «Планета друзей», покажут омичам новый спектакль. Это четвертая их постановка, и на этот раз в новом жанре – сказки.

– Спектакль «Зимняя история» поставлен по мотивам известного произведения «12 месяцев» с небольшой интерпритацией и адаптацией под творческие возможности людей с синдромом Дауна. В сказке актеры проживают жизни своих героев, по-серьезному передают их чувства, ответственно подходят к своей работе над сценическим образом. Как в любой сказке, есть добрые герои и не очень, но в конце все заканчивается хорошо. Добро в этом мире сильнее, и оно побеждает, – рассказывает руководитель ОРООИ «Планета друзей» Наталья Мишенина.

29 января в 11.00 в ДК «Светоч» по адресу: ул. 1-я Шинная, 47, для учащихся школ Октябрьского округа.

11 февраля в 13.00 в ДК им. Малунцева по адресу: пр. Мира, 58, для учащихся школ Советского округа.

Причем прийти на спектакль могут не только школьники, но и все желающие в возрасте от трех лет и старше. Взаимодействие здоровых людей с людьми, имеющими ограниченные возможности, необходимо и тем и другим. Нам – чтобы изменить свое отношение к инвалидам и воспитать в своих детях толерантное отношение к ним. Им – чтобы жить.

– Замечено, что дети, подростки и взрослые люди с синдромом Дауна очень артистичны, пластичны, любят публичность, выступления, – говорит Наталья Леонидовна. – Используя творческий потенциал таких людей, можно не только с помощью слов, но и через образ, сформированный в сценических произведениях, рассказать обществу о чувствах, желаниях, мечтах и победах таких людей. Тем самым – помочь обычным людям сформировать позитивный образ человека с особенностями в развитии.

Продолжительность спектакля – 30 минут. Вход бесплатный.

Региональное информационное агентство «Омск-информ» — региональный информационный интернет-портал. Омск и Омская область в режиме online — ежедневно все новости о жизни региона. Экономика, новости политики, бизнес, новости спорта, омский хоккей, новости культуры, происшествия в Омске, дайджест всех событий за неделю. Информация о вакансиях в Омске (трудоустройство), ВТТВ, Авангард, афиша культурных событий, новости партнеров. Все права на материалы, созданные журналистами, фотографами и дизайнерами региональным информационным агентством «Омск-информ», принадлежат ООО «Омские СМИ».

Вся информация, размещенная на сайте www.omskinform.ru охраняется в соответствии с законодательством РФ и не подлежит использованию в какой-либо форме, в том числе воспроизведению, распространению, переработке иначе как со ссылкой на сайт www.omskinform.ru. При цитировании материалов регионального информационного агентства «Омск-информ» в интернет-источниках должна быть прямая гиперссылка — www.omskinform.ru. Представителем авторов публикаций является ООО «Омские СМИ». Использование материалов регионального информационного агентства «Омск-информ» без соответствующих ссылок будет рассматриваться в соответствии с Законом о СМИ и действующим законодательством Российской Федерации.

Региональное информационное агентство «Омск-информ» зарегистрировано Управлением Федеральной службы по надзору за соблюдением законодательства в сфере массовых коммуникаций и охране культурного наследия по Сибирскому Федеральному Округу 21 июня 2006 года.

Свидетельство о регистрации средства массовой информации: ИА №ФС12-0883

Вся баннерная информация размещена на правах рекламы, сайт не несет ответственности за содержание рекламных материалов.

На сайте предусмотрена обработка метаданных пользователей (файлов cookie, данных об IP-адресе).

Используя www.omskinform.ru вы соглашаетесь с политикой конфиденциальности сайта.

Материалы сайта могут содержать информацию, не подлежащую просмотру лицам младше 18 лет.

ИМЕЮТСЯ ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ.
НЕОБХОДИМА КОНСУЛЬТАЦИЯ СПЕЦИАЛИСТА

health.omskinform.ru

В Омске открылся центр поддержки детей с синдромом Дауна

Это отклонение от нормы всегда порождало множество мифов и самых разных теорий. Впервые его описал Джон Даун в 1866 году. И только сотню лет спустя была выявлена взаимосвязь между самим синдромом и количеством хромосом. 47 вместо 46 — вот что такое синдром Дауна. Сегодня с ним рождается каждый семисотый человек. По данным сотрудников благотворительного фонда «Даунсайд Ап», в России каждый год появляется на свет почти 2 500 таких детей. И 85% семей под давлением медперсонала и родственников отказывается от них уже в родильном доме.

Мир давно принял детей с синдром Дауна. Они получают образование и работу, живут полноценной жизнью, занимаются спортом и общественной деятельностью.

Наталья Мишенина, организатор и руководитель общества «Даун Синдром Омск» — мама ребенка с синдромом Дауна. 30 августа при поддержке администрации города и активном участии Мишениной в Омске по улице Братская, 13 открылся специализированный центр помощи особым детям «Омские солнышки». Своей главной задачей центр ставит защиту подопечных и оказание помощи их родителям. Качественное медицинское сопровождение, устройство в детские дошкольные и школьные учреждения, психологическая, коррекционная помощь — эти и другие вопросы «Омские солнышки» помогают решать семьям.

— У нас есть служба ранней помощи, — говорит Наталья Леонидовна. — Она просто необходима родителям в самые первые дни жизни малыша. Прежде всего маму нужно вывести из состояния шока и предоставить ей нужную информацию. Накоплен большой опыт, у нас есть фото- и видеоматериалы. Как только родители начинают понимать, что с ребенком можно и нужно заниматься, что он будет развиваться и обучаться, они совсем по-другому воспринимают проблему. Специалист приедет к родителям, объяснит, на что необходимо обратить особенное внимание, научит специальным методикам, пригласит в наш центр для знакомства с детьми и их семьями. Люди понимают, что они не одни, что мы живем вполне себе полноценной жизнью. Самое главное условие — чем раньше мы начнем заниматься с ребенком, тем больше шансов на успех.

Мишенина подчеркивает, что не менее важная проблема — общественная просветительская работа, принятие таких детей социумом. Синдром Дауна является довольно частым генетическим отклонением, и если человек не сталкивался с этой проблемой, то он совершенно уверен, что с ним и его близкими такая история никогда не случится. Родителям необходима не только психологическая поддержка, но и социальная. Центр всячески старается вовлечь опекаемые семьи в различные мероприятия: фестивали, благотворительные акции, спортивные конкурсы.

По статистике в Омске и области в год рождается 27-32 ребенка с диагностированным синдромом Дауна.

— Да, у нас рождались и рождаются такие дети, — рассказывает «Русской планете» Елена Исаева, акушерка, принявшая за свою многолетнюю практику множество родов, — Теоретически в группу риска попадают так называемые «возрастные» родители, но на практике ребенок с синдромом может появиться и у совсем молодой матери. Будущая мама может пройти специальные анализы для выявления патологии плода, существуют характерные УЗИ-признаки, генетические тесты, инвазивные и неинвазивные. Амниоцентез на сегодняшний день является самым точным, хотя и не безопасным для беременной. Не забывайте, что синдром Дауна, как правило, сопровождается пороком сердца, поэтому такие дети после рождения поступают в областной перинатальный центр, где им проводятся все необходимые обследования. Отказаться от ребенка или нет — решать только родителям. В любом случае потребуется серьезная реабилитация. Лично я очень радуюсь, когда малыша забирают домой.

Но только 4 семьи в среднем обращаются за помощью в Центр. Где остальные?

— Скорее всего, отказываются, — говорит Наталья Мишенина. — Но тенденция к изменению в ситуации есть, несомненно. Я знаю случаи, когда родители оставляли детей в роддоме, а потом все же приходили к нам. Наблюдали, как общаются наши дети, как родители радуются их успехам. Просто смотрели на нашу жизнь и примеряли ее на себя. И забирали своих детей домой.

Разумеется, мать, которая 9 месяцев вынашивала своего ребенка, быстрее смирится с ситуацией и при поддержке специалистов включится в работу. А как же отцы? Ведь статистика утверждает, что семьи с особенными детьми часто становятся неполными.

— Парадокс, конечно, — смеется Наталья Леонидовна, — но в нашем центре неполных семей считанные единицы. Наши папы даже предлагали создать мужской, «папский» клуб. Ведь диагноз ставится быстро, и если уж мужчина принимает своего ребенка, то впоследствии очень активно участвует в его жизни и развитии. Приходите и убедитесь сами.

Нашу беседу прерывает телефонный звонок. По разговору становится понятно, что звонит бабушка малыша, которому в роддоме диагностировали синдром Дауна. Она просит помощи психолога. «Конечно, мы можем вам помочь, и обязательно поможем», — говорит Наталья Леонидовна. Это значит, что еще одно «солнышко» будет расти в семье.

omsk.rusplt.ru

ПЛАНЕТА ДРУЗЕЙ

Фотогалерея

• 

Спортивный праздник 25 сентября

Семинар специалистов, в зале педагоги и родители

Развивающие занятия у малышей

Индивидуальная работа над поделками

Делимся опытом от старших — младшим

Омская региональная общественная организация инвалидов «Даун Синдром Омск», зарегистрирована 13.02.2008 года в г. Омске. Миссией организации изначально было оказание помощи родителям, столкнувшимся с проблемой рождения и воспитания ребенка с генетическим заболеванием, защита прав и интересов людей с синдромом Дауна в современном обществе.

Сферы, в которых организация работает:

1) Защита прав детей с синдромом Дауна, в том числе на образование, качественное медицинское обслуживание.

2) Формирование позитивного общественного мнения о детях с проблемами в умственном развитии — просветительская работа в обществе, сотрудничество со средствами массовой информации, участие родителей и детей в районных, городских, всероссийских, международных фестивалях, благотворительных акциях, спортивных и массовых мероприятиях с дополнительной задачей максимально полной их социализации.

3) Психологическая, информационная, социальная и правовая помощь родителям в воспитании детей с синдромом Дауна, в том числе и родителям новорожденных с синдромом Дауна, стоящим перед выбором – принять ребенка в семью или отказаться от него.

Основные достижения организации:

— постоянный рост числа семей, обратившихся в организацию;

— четыре семьи сделали свой выбор в сторону ребенка, забрав своих «особых» детей из дома ребенка;

— увеличилось количество образовательных учреждений, заинтересованных в сотрудничестве с общественной организацией в плане организации экспериментальной площадки и практики студентов;

— по инициативе организации специалистами дома ребенка № 2 разработан проект по открытию экспериментальной группы детского сада для детей с синдромом Дауна на базе дома ребенка, в 2012 году группа укомплектована и готова к открытию;

— по обоюдному соглашению сторон открыта экспериментальная группа детского сада для детей с синдромом Дауна на базе специализированной коррекционной школы-интерата № 7 для глухих детей;

— изданы два пособия: «Рождение «особого» ребенка», «Ранняя помощь – руководство для заинтересованных»;

— установлены контакты с органами государственной власти;

— семьи, проживающие в районах области и не имеющие возможности принимать участие в мероприятиях и еженедельных занятиях, ежеквартально получают методические рекомендации по интересующим их вопросам в виде почтовых отправлений;

— налажено взаимодействие между общественной организацией и ФГУ «ГБ МСЭ по Омской области», с 2010 г. ОРООИ «Даун Синдром Омск» официально рекомендуется службой бюро медико-социальной экспертизы в качестве организации, оказывающей реабилитационную, консультационную помощь и поддержку семьям, воспитывающим детей с генетическими заболеваниями;

— в июне 2010 года открыт родительский клуб для родителей детей с синдромом Дауна в г. Таре;

— с сентября 2010 года заключены договоры о сотрудничестве с комплексными центрами социального обслуживания «Сударушка», «Родник», «Пенаты», центром на Комсомольском городке с социальной гостиницей. На этих площадках в течение учебного года проводятся развивающие занятия с детьми;

— с июня 2011 года началась реализация проекта «Служба ранней помощи» — оказание первичной консультационной помощи родителям детей от 0 до 3-х лет;

— в октябре 2012 г. вышел из печати фотокалендарь «Мир добра для детей солнца», где известные люди города вместе с детьми представляют свою профессиональную деятельность. 14 октября состоялась презентация календаря;

— в марте 2013 года прошла большая фотовыставка;

— 30 августа 2013 года в Омске, по адресу: улица Братская, 13, открылся Консультативный центр помощи особым детям «Омские солнышки»;

— 21 марта 2014 года ОРООИ «Даун Синдром Омск» переименовано в ОРООИ «Планета друзей». Таким образом, расширился круг людей, которым мы можем оказывать помощь.

www.biletomsk.ru

Дом для солнечных детей: в Омске появился центр для детей с синдромом Дауна

В Омске состоялось долгожданное открытие специализированного центра для детей, страдающих синдромом Дауна.

В городе появился первый специализированный центр «Омские солнышки» для детей с синдромом Дауна. Почти пять лет активисты общественной организации «Даун-синдром Омск» добивались его открытия. Своей главной задачей они считают помощь в социальной адаптации «солнечных» детей и их родителей.

– Первая реакция родителей, когда у них рождается малыш с синдромом Дауна – это страх, ужас и стыд… Да, да, родители часто стыдятся того, что в семье на свет появился неполноценный ребёнок, – говорит Наталья Мишенина, руководитель Центра «Солнечные дети». – И осуждать их за это нельзя, об этой болезни в нашей стране очень мало знают и семьи оказываются перед тяжёлым выбором. Ведь в роддоме до сих пор маме предлагают отказаться от такого ребёнка. И в общественную организацию не раз обращались родители в поисках ответа. Что делать? Забирать малыша домой или отдать в интернат? Может быть, там ему будет лучше? Что сказать, без слов понятно, что ребёнку лучше жить в семье, где его любят и оказывают помощь.

Помочь можно

По словам Натальи, а она знакома с ситуацией не понаслышке (дочь Мишениной страдает синдромом Дауна), главная проблема в воспитании таких детей не в том, что им требуется какая-то особая забота или медицинская помощь. Нет, беда в том, что люди не готовы видеть рядом с собой детей с отклонениями, а система образования в нашей стране вообще не подразумевает обучение «солнечных» детей. Долгое время детей с синдромом Дауна никуда не брали: ни в детские сады, ни в школы, ни даже в центры социального обслуживания. Хотя, мировая практика и опыт показывают, что есть специальные программы, по которым можно добиваться неплохих результатов в обучении детей с синдромом Дауна.

– За границей «солнечные» дети получают высшее образование, делают успешную карьеру. Нам ещё до этого очень далеко, – с горечью говорит женщина. – Можно сказать, что в нашей стране и специалистов нет, готовых работать с такими детьми. Поэтому мы рады тому, что наша идея об открытии специализированного центра воплотилась. В нашей общественной организации есть родители, которые активно занимаются самообучением, обучением детей. Теперь они постоянные посетители Центра.

Границы раздвинутся

Если быть до конца честными, то назвать центром небольшую комнату трудно, но даже это помещение, выделенное городской администрацией – большая победа. Здесь родители смогут получить правовую консультацию для себя, диагностическую и информационную консультации для своего ребенка. Педагог поможет составить родителям программы развития ребёнка, предусмотрены индивидуальные или групповые консультации в течение года. Будут также работать логопед, психолог, юрист и специалист по социальной работе.

– Мы подсчитали, что за год сможем проконсультировать порядка двух тысяч человек. Но это минимум, уверена людей будет больше, – говорит Наталья Мишенина, руководитель Центра «Солнечные дети». – На сегодняшний день работаем уже с четырьмя районами Омской области, проводим три-четыре выездные консультации в год. Были в Тюкалинском, Тарском районах. С появлением Центра границы будут расширены, мы не будем останавливаться на этом, потому что пойти со своими проблемами людям на самом деле некуда. Центры социального обслуживания переполнены, а проблемных детей даже просто с нарушением поведения очень много. Мы готовы помогать всем.

Мнение:

​ Галина КУЗНЕЦОВА (внучка страдает синдромом Дауна):

– Центр для детей с синдромом Дауна в Омске нужен, хотя бы для того, чтобы морально поддержать семьи. Кроме того, здесь дети смогут общаться друг с другом, ведь не секрет, что они не в каждое учреждение вхожи.

Я думаю, что Центр сможет оказать неоценимую помощь родителям. Ведь самое тяжелое для них в первое время пережить и принять диагноз ребёнка. По своему опыту, могу сказать, что виной всему наша безграмотность. Итог – 80 % таких детей – отказники, Мы ничего не знаем об этой болезни, поэтому когда это происходит мы оказываемся просто убиты. И в этот момент поддержка нужна со всех сторон, иначе просто можно самому с ума сойти. Конечно, трудно давать советы, но если вы знаете, что у вас есть силы воспитать такого ребенка, то, он должен быть в семье. Но есть семьи, которые на самом деле и физически, и материально не смогут вынести это, и их не стоит осуждать.

www.omsk.aif.ru

Дети с синдромом дауна омск

«Эти дети – вечные дети»: Как театр помогает справиться с синдромом Дауна?

Сегодня вся Россия празднует 1 июня – Международный день защиты детей. Этот день был учрежден в 1949 году в Париже решением конгресса Международной демократической федерации женщин.

В честь праздника «СуперОмск» решил рассказать о детях, которых общество предпочитает не замечать, чье появление становится для родителей не только радостью, но и непростой ношей. Речь идет о детях, имеющих синдром Дауна. Такие диагнозы не приговор. Ребята могут развиваться и расти. Конечно, не без помощи. И тут дело не только в любящих родителях, но и в силе искусства.

Спасительный театр

Накануне корреспондент «СуперОмска» посетила очередную премьеру театра-студии «Параллельный мир». Особенность этого театра в том, что в спектаклях задействованы не простые актеры, а ребята с синдромом Дауна. Ими занимается известная в городе чета профессиональных актеров Омского ТЮЗа – Лариса и Олег Чичко.

Воспитанников студии всего пятнадцать. С кем-то Чичко работают пять лет, с кем-то три года, а кто-то буквально недавно пополнил необычную труппу. 10 человек – это дети до 14 лет. 5 человек – люди взрослые, кому-то 20, кому-то уже 28 лет.

На этот раз «Параллельный мир» выиграл президентский грант. Над постановкой под названием «Ангелы живут среди нас» начали работать с декабря 2016 года и по настоящее время. Задумка стала амбициозной – в спектакле заняты не только особые дети студии, но и приглашенные коллективы – театр-студия «Артист», вокальная группа «Гармония», Академия детского мюзикла, ансамбль «Непоседы».

Возникает сразу вопрос, как обычные дети сработались с особыми артистами. По словам художественного руководителя проекта Ларисы Чичко, знакомство и работа проходили без проблем. Дети из приглашенных коллективов стали настоящими помощниками.

Сюжет постановки слегка пугающий. В спектакле использованы письма детей-самоубийц – тех, кто не смог справиться с отсутствием родительской любви, с угнетением со стороны сверстников и учителей, с самой юностью. Строки отчаяния искал Олег Чичко – идейный вдохновитель спектакля. Ведь многие дети не хотят жить и многие действительно уходят из нашего мира. Не говорить об этом нельзя, считает Лариса Чичко.

Главная героиня – Ника, ее играет Вероника Кузьмина, артистка с ментальными нарушениями. Ника в белом платье, ее обидела мама, ее обижают в школе, она стоит за прозрачным занавесом. Она олицетворяет сразу всех детей, которые добровольно ушли из жизни. «Почему меня никто не любит?», «Моя мама меня ненавидит», «Почему я не такая как все?», «Лучше не быть» – эти страшные фразы камнями летят в зал. Кульминацией становится песня со словами «Нас бьют – улетаем», которую исполняет совсем юный коллектив.

Затем нашу героиню встречает Душа (Маргарита Гайдт). Девушка в голубом платье становится не только проводником к ангелам для Ники, но и помощником по сцене для Вероники. Девочки вместе танцуют, Маргарита улыбается своей подруге, в итоге, вместе у них все получается. А дальше начинается путешествие по миру ангелов. Красочное, яркое, разное. Чтобы проникнуться – нужно смотреть эту волшебную постановку.

В спектакле используется видеоряд рисования на воде. Техника называется эбру. Для создания видео использовались рисунки самой Вероники Кузьминой.

«Сначала мама показала нам рисунки Вероники, и когда Олег (Чичко – прим. ред.) увидел, ему пришла идея создать такой спектакль. А у меня пришла идея развития театра – арт-терапия. Это и живопись, и эбру, и батик. Костюмы, в которых играли артисты, расписывали сами дети и их родители», – пояснила нам Лариса Чичко.

Кроме этого, артисты сами делали украшения на музыкальный номер – бусы и браслеты. Такое увлечение, как известно, помогает развивать мелкую моторику. Плюс, ребят объединяет общее занятие. А потом – постановка музыкальных и танцевальных номеров – такая красота не оставляет равнодушными ни зрителей, ни самих особенных актеров.

Ответы на вопросы

Интересный момент. На прошлой премьере студии «Параллельный мир» – « Мастерская глупостей » – была заметна одна деталь. На сцене артисты произносили много текста, шутили, возмущались согласно сценарию. Но уже после спектакля в репетиционном зале ребята общались уже на своем языке, без такой понятной нам речи. Сложилось ощущение, что на сцене они играли в жизнь обычного человека, а потом уходили в свою реальность.

Лариса Чичко: Может быть и такое. Говорить на сцене они кропотливо учатся. Мы акцентируем разговаривать медленно и четко. В нашей же жизни они общаются так, как они привыкли. Но родители видят прогресс. Вот приходит ребенок, который вообще не говорил, и он начинает говорить. Если он сидел под столом, то потом выходит и играет роль.

На фото: художественный руководитель проекта Лариса Чичко

Почему театр спасает?

Лариса Чичко: Наверно, потому, что это просто игра. Мы с этими детьми играем. Мы создаем условия игры, в которых они не боятся играть. Они не боятся делать что-то неправильно. Пока ребенок играет и получает от этого удовольствие – он будет развиваться. Вот и весь секрет. Что такое театр? Это игра. Мы все дети. Все актеры, если взять нас, профессиональных, мы тоже дети. Если не будет вот этого детского восприятия, человек не сможет быть актером. А наши дети – вечные дети и если общество готово их принять, они готовы.

Для кого все это? Для детей или для их родителей. Ведь детям вроде хорошо в своей реальности, а вот родителям необходима их социализация.

Лариса Чичко: Я своим родителям, когда они пришли в первый раз, сказала: «Меня ваши амбиции не интересуют, меня интересуют ваши дети». А детям это действительно нужно. Потому что, например, Саша Камбалин у нас играет главные роли – для него это смысл жизни, он живет этим. Или, например, Женька Беляков. Он сначала, когда приходил на репетиции, просто на ходу засыпал. Потом у него что-то щелкнуло, он дома репетирует, он живет этим.

Коллектив «Параллельный мир» был создан в 2012 году. С февраля 2016 года театр-студия работает на базе Омского государственного театра куклы, актера, маски «Арлекин».

superomsk.ru