Перечень генетических исследований
В центре клеточных и генных технологий Покровского банка стволовых клеток можно проконсультироваться у генетика или невролога-генетика, а также, при необходимости, пройти цитогенетическое или молекулярно-генетическое обследование, которое покажет, имеется ли у ребенка или взрослого пациента то или иное генетическое заболевание.
Сложность заключается в том, что некоторые болезни у младенце довольно трудно выявить по симптомам или же есть опасность причислить эти проявления к другим болезням. Неправильное или запоздалое лечение может привести к хронической форме болезни и тяжелым осложнениям. Вот почему мы рекомендуем всем родителям в первые дни жизни новорожденного провести анализ на возможные генетические отклонения, включая аутизм и муковисцидоз.
В Покровском банке стволовых клеток можно сдать анализы на следующие генетические заболевания:
Ранняя диагностика аутизма
Диагностика детского аутизма является важным мероприятием для любого новорожденного. Аутизм — заболевание, имеющее генетическое происхождение. Симптомы проявляются медленно, в течение первых трех лет жизни ребенка. Такие дети плохо контактируют с окружающими, плохо социализированы, круг их интересов очень узок, они склонны повторять одни и те же действия. Поскольку болезнь у ребенка заметна не сразу, на ранних стадиях диагностика возможна только с помощью генетического анализа.
Генетический анализ на муковисцидоз
Муковисцидоз — тяжелое заболевание, отражающееся на органах дыхания, желудочно-кишечном тракте и печени (в зависимости от этиологии). Причиной развития муковисцидоза являются генетические предпосылки, чаще всего — наличие заболевания у родителей. Состояние больного хроническое, часто тяжелое, поскольку из-за нарушения работы органов часто наблюдается присоединение инфекционных заболеваний. Поскольку симптомы всех форм заболевания довольно ярко выражены, диагностика обычно проходит быстро. Для точного подтверждения диагноза необходимо сдать генетический анализ на муковисцидоз. Где это можно сделать? В Покровском банке стволовых клеток.
Другие анализы генетических заболеваний
Хромосомные микроделеции являются одной из основных причин задержки психомоторного и речевого развития и наиболее изученным фактором аутизма, слабоумия, пороков сердца. Они считаются также одной из возможных причин синдрома дефицита внимания с гиперактивностью.
Кроме того, в наших лабораториях вы можете пройти обследование причин невынашиваемости беременности:
В Покровском банке стволовых клеток можно провести генетическую диагностику:
Также, диагностику генетических факторов предрасположенности к развитию:
- сердечно-сосудистых заболеваний;
- тромбофилии;
- осложнений беременности;
- лактазной недостаточности;
- сахарного диабета;
- аутоиммунных заболеваний;
- остеопороза.
Генетическая диагностика проводится в пренатальный и постнатальный периоды.
В нашем центре осуществляется комплексное генетическое обследование новорожденных (диагностика распространенных наследственных заболеваний по образцу пуповинной или периферической крови), а также комплексное генетическое обследование взрослых. Супружеские пары могут пройти генетическое обследование, необходимое при планировании беременности.
Всего образцов стволовых клеток на хранении в Банке на 31.05.2018
В мае 2018 помещено на криоконсервацию образцов
stemcellbank.spb.ru
Консультация генетика при зпр,зрр,ач,аутизме
Кто был на консультации у генетика при этих диагнозах? что внешне смотрит врач? что спрашивает? какие обычно анализы назначает?
ну нас спросили нет у меня еврейских корней), сдали анализ на кариотип, исключают мартин белл если внешность немного специфическая, нам еще и метаболизм проверили. Как-то так, а еще и на аминокислоты анализы сдавали, на некоторые металлы.
на метаболизм анализы крови сдавали? как называется?
сдавали на гены фолатного цикла метаболизма
Гомоцистеин, фолиевая кислота, Вит б12, аминокислоты в крови, лактозная недостаточность. Ещё назначила, но мы уже не делали.
ничего не смотрел, т.к. у ребенка обычный фенотип. даже на поперечную складку на правой ладони сказал — ерунда, не заморачивайтесь. сдавали уринолизис и кариотип. в идеале — еще микроматричный, но на него мне тупо жалко денег
mnogo chego vitamini, aminokisloti, kariotip, nu i samoje glavnoje mikromatrichnij, tam i okazalis problemi.
А что показывают эти анализы?
И какие у Вас в итоге проблемы по этому анализу были?
oni pokazivajut delecii i duplikacii, kariotip pochtiu vseh v norme, on vobshe ne pokazatel, a zachastuju imenno mikropolomki imejut nesto bit, delecija, eto otsutstvije chastichki hromosomi, duplikacija, eto udvojenije chastichki hromosomi, variantov mnogo v kazdoj hromosome mozet bit delecija ili duplikacija, osjuda i problemi u rebenka… u nas duplikacija chasti 22 hromosomi, dolgo pisat, esli vam interesno v internete mnogo vsego na eti mikropolomki… oni i dajut i autizm, i zprr, i eshe kuchu vsego, mozet bit sovsem beznadeznaja situacija, a mozet bit pochti norma, eto zavisit kakoj razmer hromosomi narushen.
m.baby.ru
Исследование. Основы генетики аутизма
Базовая информация о последних данных генетических исследований аутизма
Исследователи знают, что аутизм связан с генетическими факторами, еще с 1970-х годов, когда одна команда выявила, что аутизм одновременно присутствует у идентичных близнецов чаще, чем у не идентичных. С тех пор ученые пытаются определить потенциальные генетические причины аутизма. За последние десять лет, благодаря новым технологиям декодирования ДНК, этот процесс значительно ускорился.
По мере прогресса подобных исследований, ученые выявили множество разных генетических изменений, которые могут привести к аутизму. Но чем лучше ученые разбираются в человеческой ДНК, тем сложнее оказывается ее влияние на развитие аутизма.
Как ученые определяют, какие гены влияют на аутизм?
Первое исследование аутизма среди близнецов было проведено в 1977 году. Несколько команд ученых сравнивали уровень аутизма среди близнецов, и они выявили, что для аутизма есть очень высокий уровень наследования. Если у одного идентичного близнеца есть аутизм, то существует 80% вероятности, что у второго близнеца он тоже будет. Для не идентичных близнецов эта вероятность составляет 40%.
Тем не менее, развитие аутизма нельзя объяснить только генетикой. Очевидно, что это состояние также связано с различными факторами окружающей среды, хотя среди ученых существуют разногласия о том, в какой степени аутизм определяется генами, а в какой – окружающей средой.
Многие факторы окружающей среды связаны с риском аутизма, например, к ним относятся инфекционные заболевания матери во время беременности и осложнения во время родов. Эти факторы могут взаимодействовать с генетическими факторами, что приводит к развитию аутизма или может усилить его проявления.
Существует ли «ген аутизма»?
Нет, можно сказать, что такого гена нет. Есть синдромы, связанные с мутацией в одном гене, которые могут привести к аутизму, например, синдром ломкой Х-хромосомы и синдром Ретта. Однако среди случаев аутизма, не связанных с синдромами, менее чем 1% случаев вызваны мутацией в каком-то одном гене. Так что нет какого-то одного «гена аутизма», то есть, нет какой-то одной генетической мутации, которая есть у каждого человека с аутизмом. Кроме того, похоже, что нет такого гена, мутации в котором будут каждый раз приводить к аутизму.
Список генов, которые связаны с аутизмом, постоянно растет. На данный момент исследователи определили 65 генов, которые в наибольшей степени связаны с аутизмом, и еще 200 генов, которые демонстрируют не такую сильную связь. Большинство этих генов играют важную роль в коммуникации между нейронами головного мозга, или они контролируют экспрессию других генов.
Каким образом эти гены могут быть связаны с аутизмом?
Изменения, то есть мутации, в этих генах могут привести к аутизму. Некоторые мутации влияют на одну базовую пару ДНК, на одну «букву». На самом деле, у каждого из нас есть тысячи генетических вариаций. Если какая-то вариация встречается у 1% населения или более, то она считается «распространенной» и называется одиночным нуклеотидным полиморфизмом или ОНП.
Распространенные вариации обычно влияют на развитие неявным образом, но их комбинации могут привести к аутизму. «Редкие» вариации, которые встречаются у менее чем 1% населения, оказывают гораздо более сильное влияние. Многие известные мутации, связанные с аутизмом, относятся именно к редким. Обнаружить факторы риска среди распространенных вариаций намного сложнее, хотя такие исследования ведутся.
Другие изменения, которые называются вариации числа копий (ВЧК), связаны с удалением или дублированием участков ДНК и часто включают множество генов.
Более того, мутации, которые могут способствовать аутизму, не обязательно находятся только в генах, которые составляют лишь 2% генома. Ученые пытаются изучать оставшиеся 98% генома, чтобы заметить отклонения, связанные с аутизмом. Пока эти генетические особенности очень мало изучены.
Все мутации являются вредными?
Нет. На молекулярном уровне последствия мутаций очень разные, даже если речь идет об ОНП. Мутации могут быть вредными или безобидными в зависимости от того, насколько они влияют на соответствующую им функцию белка. Например, некоторые мутации заменяют одну аминокислоту в белке на другую. Если такая замена не изменит действие белка, то такая мутация, скорее всего, будет безвредной. Другие мутации могут внедрить знак «стоп» в ген, и в результате производство белка прекратится слишком рано. В результате, белок будет слишком коротким и будет функционировать неправильно, если вообще будет функционировать.
Как у людей появляются мутации?
Большинство мутаций наследуются от родителей, и это относится как к распространенным, так и к редким мутациям. Они также могут спонтанно возникнуть в яйцеклетке или сперматозоиде, и тогда эта мутация будет присутствовать только у ребенка, но ее не будет у родителей. Исследователи обнаруживают такие мутации «de novo», когда они сравнивают ДНК людей с аутизмом с ДНК членов их семей без аутизма. Спонтанные мутации после зачатия обычно являются «мозаичными», то есть они влияют только на некоторые клетки организма.
Генетики могут объяснить, почему аутизм чаще встречается у мальчиков, а не у девочек?
Возможно. У девочек с аутизмом обычно больше связанных с ним мутаций, чем у мальчиков. Иногда мальчики с аутизмом наследуют такие мутации от матерей, у которых нет проявлений аутизма. Эти данные предполагают, что у девочек может быть резистентность к мутациям, связанным с аутизмом, и им нужен более сильный «генетический удар», чтобы это расстройство у них развилось.
Можно ли выявить эти мутации до рождения ребенка?
Во время стандартного обследования во время беременности делается анализ на возможные хромосомные аномалии, в том числе на ОНП. Существуют пренатальные генетические тесты на некоторые синдромы, которые могут быть связаны с аутизмом, например, на синдром ломкой Х-хромосомы. Однако тест не сможет выявить все возможные вариации, которые потенциально связаны с аутизмом. Кроме того, даже если у ребенка есть эти редкие мутации, невозможно определить, будет ли у ребенка в дальнейшем диагностирован аутизм, так как генетические особенности говорят только о вероятности такого развития.
Также смотрите:
Надеемся, информация на нашем сайте окажется полезной или интересной для вас. Вы можете поддержать людей с аутизмом в России и внести свой вклад в работу Фонда, нажав на кнопку «Помочь».
outfund.ru
Генетический тест, который может предсказать риск возникновения расстройства аутистического спектра.
Команда австралийских исследователей под руководством Университета Мельбурна разработала генетический тест, способный определить риск наличия расстройства аутистического спектра у ребенка.
Ведущий исследователь, профессор Стэн Скэфидэс, руководитель Центра Нейронной инженерии в Университете Мельбурна, считает, что этот тест будет содействовать раннему выявлению заболевания у младенцев и детей, что позволит осуществлять вмешательство как можно скорее. «Это будет особенно актуально для тех семей, которые уже столкнулись с аутизмом или связанными с ним заболеваниями, такими как синдром Аспергера», говорит он.
В настоящее время приблизительно каждый 150-ый ребенок рождается с аутизмом. Тест корректно предсказал наличие расстройства аутистического спектра в более, чем 70% случаев среди людей центрально-европейского происхождения. В настоящий момент проверка данного теста продолжается, в том числе ведутся разработки для тестирования и других этнических групп.
Клинический нейропсихолог, доктор Рене Теста из Университета Мельбурна и Монаша сказал, что данный тест позволит врачам проводить ранее вмешательство, которое может снизить поведенческие и когнитивные трудности, которые испытывают аутичные дети и взрослые, а также повысить уровень их функционирования.
Ученые на протяжении долгого времени ведут поиски причин аутизма. Причина в настоящее время неизвестна, и, хотя в возникновении данного заболевания задействовано множество генов, но ни один из них в отдельности не является достаточным для предсказания риска развития аутистического расстройства у младенца. Используя генетические данные 3 346 человек с расстройством аутистического спектра, а также данные 4 165 их родственников, исследователи выявили 237 генетических маркеров в 146 генах и соответствующие клеточные образцы, которые либо способствуют развитию расстройства аутистического спектра, либо предохраняют от него.
Профессор Кристос Пэнтлис, старший автор исследования, сказал, что открытие сочетания рисковых и защитных генетических маркеров и их взаимодействия помогло в создании очень перспективного теста, способного предсказать вероятность наличия расстройства аутистического спектра.
Тест основан на измерении как генетических маркеров риска, так и защитных маркеров. Маркеры риска увеличивают баллы генетического теста, а защитные маркеры, наоборот, сокращают их количество. Чем выше общий балл, тем выше индивидуальный риск развития расстройства аутистического спектра.
Следующим шагом является дальнейшая оценка точности теста путем мониторинга детей, которым после проведения расширенного исследования еще не был установлен окончательный диагноз «аутизм». Данное исследование было опубликовано в Журнале Molecular Psychiatry 11 сентября 2012 года.
autism-aba.blogspot.com
Анализы при аутизме и других отклонениях
Анализы при аутизме
Анализы при ДЦП, СДВГ, эпилепсии
Знаете ли вы, что аутичного и проблемного ребенка можно восстановить, и не сдавая многочисленные анализы?
Это абсолютно достоверная информация
Дело в том, что американские ученые доказали ошеломляющий факт: многие показатели анализов у аутистов неточные
Более того, все эти процедуры стоят, как правило, очень дорого
Однако, если у вас есть финансовая возможность, обязательно сделайте их
Анализы помогут лучше понять нынешнее состояние ребенка
Если же у Вас нет средств на это, волноваться не стоит
Анализы для аутистов
Просто делайте для восстановления малыша всё, что можете позволить себе на данный момент
Введите диету бгбкбс
Начните медовую терапию Тенториум
Ежедневно работайте с собой по принятию ребенка таким, какой он есть
Если же вы увидите, что после года или полутора желаемых изменений так и нет, тогда можете начинать интересоваться анализами и введением дополнительных терапий
Про объективность анализов
Часто бывают случаи, когда, например, непереносимости глютена нет, но поведение ребенка значительно улучшается при его полном исключении из рациона
Иногда повышенные титры бывают только к глютену, но всё равно мамы оставляют детей на полной бгбк диете, так как они видят реальные положительные результаты от нее
Мы анализ ДНК делали
Сказали, что один ген короче других, поэтому ребенок таким останется навсегда
Сын ещё не говорил
Сегодня у нас АТЕК всего 15!
Я решила тогда, что это у них с головой и генами не все в порядке ))
Очень они хотели что-то найти
Действовать, безусловно, надо быстро, потому что когда уже будут шизофрению ставить, будет слишком поздно
Как правило, все анализы оплачиваются лично, даже передовые мировые державы не компенсируют их медстраховкой
Зато дают бесплатное направление в психиатрическую больницу, а там – кто что выберет
Я сдала на непереносимость и на переваримость общий анализ крови и по всем показателям
Нам сказали, что сын здоров
Хотя у него был раздутый живот, явно от кандиды
А её не нашли
Потом я узнала от таких же мам, которые сдавали в специальном центре, что надо уметь делать анализы для аутистов
Так получается, что у простых врачей всегда все прекрасно
У него на глютен реакция ужасная, ведет себя как агрессивный наркоман, а по их анализам прекрасно переваривает пшеницу
Убрали глютен и лактозу, и ребенок снова на руки идет, «мама, папа» стал говорить
Мнение натуропата и моё про синтез в организме аминокислот
Многие мамы переживают про то, что у детей пониженный белок в крови
Важно понимать, что белок из мяса совсем не тот, что в крови
Он синтезируется в организме в рибосомах
И необязательно из приходящих белков
Показатели зависят от многого
Есть немедицинская практическая теория, что здоровая микрофлора помогает синтезировать аминокислоты и витамины необходимые
А именно то, что не поступает с пищей (кроме минералов)
Например, поступает мясо или другой концентрированный белок в организм
Он должен разобраться до аминокислот с помощью ферментов (в пчелопродуктах этот процесс упрощён, т к есть немного ферментов)
Далее аминокислоты участвуют в образовании гормонов, ферментов, белков и всего остального
Это биохимия
Поэтому основное, чем мы занимаемся, это восстановление микрофлоры
Вот мнение мам, которые восстанавливают детей в нашей программе
Есть ответ Марины с форума Якова про необходимость анализов
Почитать можно здесь, если Вы зарегистрированы на форуме
Мама спросила, какие анализы нужно сделать, чтобы посмотреть нарушения метилирования
Марина на это ответила, что у всех аутистов есть слабые места и мы их знаем
И даже, если анализы покажут норму по тем показателям, всё равно необходимые компоненты протокола обязательно вводить
Анализы и данные при аутизме
Их нужно сделать для себя, для обращения к доктору или для оценки состояния ребенка
1. Показать обязательно пищевой дневник минимум за последнюю неделю или больше
Всё, что кушал и пил ребенок
В нашей программе восстановления дневник также заполняется каждый день
2. Любые предыдущие исследования и выписки
3. 
Анализ на пищевую непереносимость – 100 продуктов (не аллергены)
Это первое, с чего нужно начинать обследование аутиста , тогда не нужна будет ротация
Показатели со временем могут меняться, их придется пересдавать
Берется кровь из вены, комплексная панель IgG — например, ImuPro 300 ( http://imupro300.ru/) (Россия-Германия) или cytotest (http://www.immunodiagnostika.ru/kompleksnoe-obsledovanie) в Москве
Сделав такой тест, нельзя слепо полагаться на него, ротация продуктов и наблюдение за ребенком будут иметь решающее значение в формировании самого безопасного и щадящего рациона
Ротация детям-аутистам, которые находятся в процессе восстановления, в любом случае нужна, даже, если нам известны все продукты, вызывающие пищевую непереносимость
Основные цели, стоящие перед ротационной диетой включают
Определение пищевых непереносимостей
Предупреждение появления новых реакций на пищевые продукты
Улучшение питательной ценности пищевого рациона в целом за счёт его постепенного расширения, включения новых продуктов
В результате вырабатывается их лучшая переносимость
Положительным эффектом ротационной диеты является возможность предотвратить значительное увеличение количества защитных белков – антител
Это позволяет сохранить возможность употребления продуктов питания, при которых может развиваться аллергическая реакция, выраженность которой незначительна
Оба теста нам особо помогли
Даже исключив продукты, которые по списку нам было нельзя, мне все равно пришлось потом все перепроверять в диете на ротации
От некоторых продуктов, которые нам было якобы «можно», он лез на стенку по ночам, а некоторые из тех, что «нельзя» не вызывали никаких странных реакций
На сегодняшний день лично я бы не стала тратить деньги на эти тесты, а просто проверяла бы продукты ротацией
Но кому-то они помогли, судя по отзывам
4. Генетический анализ Яско
Он не меняется на протяжении жизни
Поэтому и предыдущему пунктам легко подобрать индивидуальную диету для каждого ребенка
Ведь то, что хорошо одному, может совсем не подойти други
По анализу Яско также могут выявиться проблемы с аммиаком, серой, таурином и другими веществами, что скорректирует диету и поможет получать от любой дополнительной терапии лучшие результаты
Бывают случаи, когда прилагаются огромные усилия, а ребенок не прогрессирует, а, наоборот
В книге Яско «Аутизм — пути к выздоровлению» все это описывается
Прочтите ее, и многое встанет на свои места
Ами Яско присылает набор-kit, в него входит небольшой листочек с кружочками, которые нужно заполнить капельками крови из пальчика ребенка и отослать в лабораторию в Америку
Конверт со всеми адресами прилагается
Результаты данных анализов присылают вам на электронную почту через несколько недель
Помимо генетического анализа, у Яско кроме есть еще множество различных исследований организма ребенка на металлы, витамины , минералы , аминокислоты – словом, полное обследование
Но все они проводятся отдельно друг от друга
Частый вопрос: «Где можно сдать генетический анализ по аутизму в Украине?»
Ответ ниже
Генетический анализ покажет вам только генетические мутации
Вместе с его результатами присылается подробный протокол добавок и книга, в которой все досконально расписано
Стоимость 495 долларов
Тест (http://www.holisticheal.com/dna-methylation-pathway-test-kit.html)
Аналогичный тест, только без подробной расшифровки, можно сделать в 5 раз дешевле в этой лаборатории (www.23andme.com)
Результат, который придет на почту, следует загрузить на сайт geneticgenie.org , после чего сгенерируются 2 панели (детоксикации и метиляции) в виде табличек с названиями генов и наличием/отсутствием в них поломок
Затем придется самостоятельно добывать информацию по расшифровке теста на форумах, а также прочесть книгу Яско, чтобы хоть как-то понять, что к чему и почему
Лично для меня тест оказался не особо информативным — я просто узнала, что у ребенка есть мутации по 7-ми генам (какие конкретно и какой ген за что он отвечает, мне подробно расписала наша Дан-врач), а вот что с этими мутациями делать, так и осталось загадкой
Я честно пыталась освоить книгу Яско самостоятельно, и даже сделала для себя кое-какие выводы, но дальше дело не пошло — мы стали пить Тенториум !
Зачем лечащие DAN-врачи просят сделать анализ на наличие металлов?
Чтобы видеть ход лечения. Пока мы лечим сами, этот анализ не нужен
Однако баланс цинка Zn и меди Cu в организме выравнивают специалисты
Это помогает ускорить детоксикацию, организм начинает лучше работать
Ртуть в организме снижает показатели цинка Zn, а вирус кори из вакцины MMR полностью съедает витамин А
И одно даже это ведет к аутизму
Если вам попадется опытный дан-врач и приведет эти показатели в норму, то процесс восстановления ребенка-аутиста с Тенториумом будет быстрее
Таким детям медлить нельзя: 30% аутистов по статистике докатываются до эпилепсии, т.к. токсины поражают мозг
С цинком Zn у аутичных детей также большая проблема
Практика показывает, что даже при налаживании баланса цинка Zn и меди Cu (Cu много, а Zn мало, а должно быть наоборот), они быстрее идут на поправку
Тест по волосам лечащие врачи делают аутистам для того, чтобы узнать начал ли организм выводить отраву
У некоторых из них данный тест выдает норму в начале лечения, а это значит, что детоксикация нулевая, организм не справляется с функцией выведения
6. Анализы во французской лаборатории (http://labbio.net )
DAN-доктора назначают оба теста на тяжелые металлы: по моче и по волосам
Тест мочи на порфирины (toxicity bioloqical marker)
Порфирины — это косвенные маркеры или показатели высокого содержания (отравления) тяжелыми и токсичными металлами, такими как свинец, ртуть и другие
Мы делали тест недавно, даже после программы Тенториум
Я надеялась, что всего хватает ребенку, но нет
Есть нехватка селена, цинка и фосфора!
Хотя счетные правила по Катлеру уже не выполняются, распределение металлов хорошее и большинство уже в диапазоне нормы
Дозаказывала недостающие добавки на сайте iherb.com
Тест мочи на органокислоты (organic acid test)
Данный тест хорошо показывает наявность метаболитов разных условно-патогенных бактерий, таких как кандида , и других в моче
Он дает информацию про острый дефицит некоторых витаминов и других веществ, также про уровень нейротрансмиттеров, про цикл метиляции, сульфации и общей интоксикации
Данный анализ необходим даже в тех случаях, когда кажется, что у ребенка отсутствуют данные проблемы или нет их явных проявлений
Стомость 2-х тестов – 400 евро
По запросу бесплатно присылают конверт с пробирками по указанному адресу
Необходимо будет найти ДАН-врача для перевозки транспортными компаниями анализа в лабораторию, самим отвозить или искать знакомых, которые едут во Францию
Или из другой страны Евросоюза можно отправить почтой, т.к. могут быть проблемы на таможне при отправке биоматериала
Также есть проблемы с расшифровкой теста
Он содержит много непонятных показателей, которые правильно интерпретируют только специалисты
Более того, эти результаты нужно отслеживать и сдавать не один раз
Для расшифровки тестов лучше обратиться к DAN-доктору, т.к тест содержит много непонятных значений
7. Анализ крови на нагалазу (http://www.immunodiagnostika.ru/naglaza)
Более чем у половины детей, страдающих аутизмом (по некоторым данным – у 80%) в плазме крови отмечается повышение активности фермента Нагалазы (alpha-N-acetylgalactosaminidase)
Это ведет к нарушениям активности разных звеньев иммунной системы, для коррекции чего может назначаться рекомбинантный фактор GcMAF , активирующий макрофаги
У нас этот анализ превышал норму в 6 раз!
Т.е очень высокая вирусная загрузка
Но мы не решились на GcMAF — довольно рискованная процедура и до конца не изученная
Не хотелось бы делать своего ребенка подопытным кроликом
7. Аминокислоты по методу ВЭЖХ (гомоцистеин в том числе)
Данный анализ можно сдать в Украине в лаборатории Синево
Но есть лаборатория и в России (http://www.chromolab.ru/) , более приемлемая по соотношению цена-качество
Анализ крови и мочи на аминокислоты сдается, если есть подозрения на генетические отклонения
У нас анализ по аминокислотам был очень плохой
Присутствовал недостаток практически по всем жизненно-важным аминокислотам
Пришлось ввести в рацион смесь Неокейт Эдванс
Пьем до сих пор, но я планирую пересдать тест, возможно на Тенториуме всё стало лучше переваривание и теперь всего достаточно
8. Клинический анализ крови с лейкоцитарной формулой
9. Витамин Д (25-OH)
10. Биохимия крови (глюкоза, креатинин, инсулин, АЛТ, АСТ, щелочная фосфатаза, мочевина, ГГТ, общий белок, холестерин, мочевая кислота, билирубин общий и прямой, КФК, липаза, амилаза, кальций , магний , цинк, фосфор, калий, железо, трасферрин, ферритин, ОЖСС, СРБ, тимоловая проба, инсулин)
Этот анализ сигнализирует об общем нездоровье с указанием на конкретные внутренние органы
Например, повышенная щелочная фосфатаза указывает на проблемы с печенью , в таком случае обязательно сделать УЗИ брюшной полости
С помощью УЗИ нужно также можно определить моторную функцию желчевыводящих путей (гиперкинетическая, гипокинетическая или нормальная)
Если есть проблемы с желчным пузырем, нарушение оттока желчи или неправильная работа сфинктера Одди, то можно обратить внимание на Программу ЖКТ от Тенториум , которая помогает при справиться с данными проблемами
Она может помочь после введения основного проколола
При проблемах с печенью и желчным пузырем ребенок может просыпаться ночью
При нарушениях оттока желчи полезны физические нагрузки , напрягающие брюшную стенку – наклоны туловища, что-то тянуть, таскать
11. Анализ крови на ТОРЧ-инфекции ИФА IgG, IgM (по возможности, именно количественные показатели) на герпес 1/2, 6, 7, 8, ЦМВ, Эпштейн-Бар, хламидии, токсоплазмы, Лайм-Боррелиоз, корь и краснуху
Есть продукты , помогающие бороться с вирусами
12. 
Гормоны щитовидной железы: Т3, Т3св, Т4, Т4св, ТТГ
У аутичных детей часто бывают проблемы сщитовидной железой
13. Узи брюшной полости и щитовидной железы
Если есть отклонения в анализах биохимии или гормонов щитовидной железы
14. Анализы крови на аммиак, лактат и гомоцистеин
У аутят нередко эти показатели завышены и указывают на нарушение обмена веществ, чаще всего генетического характера
У нас они были выше нормы все!
Но генетики не нашли отклонений (мы сдавали дорогой генетический тест в Москве на микроделеции)
15. Общий анализ мочи с солями
Если присутствуют, например, оксалаты, то ребенку показана низкооксалатная диета
16. Общий анализ мочи с микроскопией осадка
Оцениваются физические свойства: цвет, прозрачность. Также оценка состава осадка и другое
17. Анализ кала на копрологию — копрограмма (он делается в баклаборатории)
При этом необходимо записать всю еду, которую ребенок ел в предыдущий день
Этот анализ покажет, как переваривается пища, каких ферментов не хватает для переваривания белков, жиров или углеводов
У детей с симптомами аутизма часто наблюдаются низкие уровни определённых ферментов или их недостаточная активность, или же одновременно присутствуют оба состояния
Проблемы с выработкой ферментов наиболее распространены у детей с расстройствами в работе пищеварительного тракта (хроническими запорами или диареей)
Недостающие ферменты добавляются также с помощью пчелопродуктов
Больше читайте в статье о ферментах
Данный анализ покажет наличие патогенной флоры, грибка Candida Albicans, а также количество полезных лакто- и бифидобактерий
Обычно корректируют патогенную флору инфекционист или гастроэнтеролог
Но по опыту родителей детей с аутизмом данная проблема данным специалистам просто неподвластна
Также по анализу кала видны нарушения ферментативной функции кишечника при аутизме
Сюжет об анализе кала на дисбактериоз
Они прописывают диету без коровьего молока и сахара, ферменты Креон и пробиотик Линекс, либо другой пробиотик, выращенный на молоке
Также иногда выписывают Нифуроксазид и Флюконазол
Мы первое время часто бывали у гастроэнтерологов и инфекционистов
Но до сих пор вылечить дисбактериоз не можем
Постоянно в стуле высеиваются всякие патогены, даже на полном протоколе Тенториум
Бывали клебсиеллы, энтеробактерии, стафилакокки …
Сейчас клостридии зашкаливают
Побьем одно — вылазит другое и так постоянно!
Не помогают даже большие дозы пробиотиков и Хлебины , а мы пьем и то и другое!
Я сделала вывод, что пока не заработает полностью ферментативная система и пища не будет нормально перевариваться — вывести патогенов полностью невозможно
Читайте про антибактериальные средства в статье
Увеличить количество полезных бактерий можно пробиотиками
Чем больше бактерий содержит продукт, тем с большей вероятностью
Программа восстановления Тенториум предлагает вам натуральные сбалансированные самой природой пробиотики из перги – пчелиного хлеба
Перга попадает в кишечник, где полезные бактерии затем размножатся и помогут восстановить здоровую кишечную микрофлору
Однако не стоит забывать, что на безказеиновой диете очень плохо растут лактобактерии, поэтому можно дополнительно использовать безмолочный кефир , или давать ребенку капустный рассол
Грибок кандида нуждается в продолжительном лечении. Считается, что у детей аутистов ряд поведенческих проблем вызывает именно он
Это и пьяный смех
и бег по кругу
Врачи обычно назначают антигрибковые препараты типа Дифлюкана или Нистатина
Но при этом они забывают об их токсическом влиянии их на печень
Поэтому в биомедицинском методе восстановления организма указанные лекарства применяют только в серьезных случаях
Существует антикандидный или антибактериальный протокол у Тенториума, он принимается вместе с сорбентом Апихит
Ряд продуктов может вызывать разрастание кандиды
яблоки
сахар
красный сладкий перец
Многие драже в продуктах Тенториум имеют сахарную оболочку, но это абсолютно не мешает восстановлению
Также стоит исключить
продукты, содержащих дрожжи
или приготовленные с ними
уксус (в кетчупе, маринадах)
дрожжевые хлебо-булочные изделия
сыр
грибы
Ослабленные дети на диете бгбк и других стилях питания, в любом случае, это не едят
19. Комплексная иммунограмма (гуморальный и клеточный иммунитет)
С помощью данного анализа можно оценить степень несостоятельности иммунной системы
20. Диагностика организма на наличие паразитов иммунноферментным анализом крови на антитела
Иммунологический анализ на гельминты ( токсокары, описторхис, аскариды, эхинококк, трихинеллы) + лямблии
Симптомы глистной инвазии
зуд кожи
скрип зубами во сне
беспокойный сон
тяга к сладкому и мучному
капризность
Для уничтожения паразитов применяется лист черного ореха (Black Walnut)
Его часто используют в полнолуние в течение 10 дней, когда выходят цисты, чтобы убить всех сразу
21
. Биорезонансная диагностика (Центр биологической медицины – альтернативная диагностика)
Неплохо диагностирует вирусы, паразиты, бактерии
Подходит в том случае, когда сложно сдавать кровь
Для лечения может использоваться биорезонансная терапия
У меня были сомнения стоит ли включать её в общий список анализов
Есть большое количество людей, которые сомневаются в её информативности
Мы ходили как-то на биорезонанс
У ребенка были тогда проблемы с кишечником, при этом на биорезонансе у нас ничего не нашли из того, что показывали лабораторные анализы
А у нас был и стафилококк, и наши ничем неубиваемые клебсиеллы, и аскариды!
Поэтому я сделала вывод, что данная диагностика не может показать реальную картину событий, да и ребенку сложно высидеть, держась за медные трубочки, даже если это не так больно как сдавать кровь
Зато долго по времени
Но есть люди, которые считают, что только она помогла вылечить ребенка от глистной инвазии
Я где-то на форумах читала одну маму, которой в борьбе с глистами помогла только биорезонансная терапия (ее ребенку) (из переписки)
22. Молекулярная диагностика аутизма в Харьковском специализированном медико-генетическом центре Украина
В данном центре делают полное обследование ребенка за 2 дня, включая анализы на нехватку всех витаминов и минералов, а также на необходимость той или иной диеты
Отзывы о центре встречаются самые разные
Так как это центр, по логике его не стоило бы включать в список анализов, но я решила, что иметь представление о его деятельности не помешает
Также стоит отметить, что подход к лечению аутизма у них отличается от биомеда
Он основан на результатах анализов
Даже диета прописывается согласно исследованиям
Если анализы не выявили проблем с усвоением глютена — он разрешается
В случае, если врач заподозрит нехватку какого-либо витамина, придется сдать отдельный анализ на его наличие в организме
Быстрые улучшения состояния ребенка говорят о том, что терапия подобрана правильно
В данном случае важно изучить досконально вопрос восстановления ребенка, тогда анализы возможно не понадобятся
Медовая терапия при аутизме
Я бы хотела сделать сыну все вышеперечисленные анализы, возможно, было бы проще объяснять, что было и что стало
Но мы их не делали по причине финансовой невозможности и восстановились! Наша история ЗДЕСЬ
Результаты от терапии Тенториум
У нас есть улучшения показателей крови, т.к поднялись почти до нормы нейтрофилы.
Лимфоциты были всегда высокими, нейтрофилы — очень низкими
Это указывает на хронический вирусный процесс
И эти показатели не менялись у нас за 2 года биомеда ни разу!
Сейчас на программе Тенториум ( Формулу ра вывели только половину чайной ложки) , пиявках и увеличенных дозах маточного молочка — все постепенно в организме стало налаживаться!
Про щитовидку тоже больная тема
ТТГ всегда был выше нормы: 6-7
И никакие добавки биомеда эту картину не улучшали
Мы даже гормон стали давать по совету эндокринолога, тогда на приеме она нам сказала, что у нас проблема как раз с усвоением гормона и плохой работой ЖКТ, а не с его выработкой щитовидной железой
Если удастся улучшить пищеварение — проблема уйдет
Получается, что раз эта проблема ушла, Жкт стал лучше работать. 
В одном медицинском центре предложили вот такой список анализов для определения состояния ребенка с аутизмом
В заграничных клиниках на общую сумму 7700 €
1. Развернутый анализ кала 22.0 CDSA
2. Тест на кишечную проницаемость
3. Антитела к продуктам питания и специям IgE + IgG
4. Профиль целиакии
5. Профиль порфиринов в моче
6. Токсины крови и мочи
7. Развернутый анализ микроэлементов мочи
8. Оптимальная оценка нутриентного статуса
9. Анализ незаменимых и метаболических жирных кислот в мембранах эритроцитов
10. Неоптерин/биоптерин
В украинских клиниках на сумму 1600 €
1. УЗД брюшной полости
2. Имуннограмма
3. Антитела к митохондриям
4. Оксидативный стресс
5. Миелин-ассоциированный гликопротеин, пакет, антитела IgM + IgA + IgG
6. Антитела к миелин-ассоциированному гликопротеину IgM (p)
7. Гомоцистеин
8. Фактор некроза опухоли альфа
9. Общий анализ крови
10. Общий анализ мочи
11. Микроальбуминурия в моче
12. Общий белок
13. Билирубин
14. Билирубин прямой
15. АЛТ
16. АСТ
17. ГГТП
18. Мочевина
19. Креатинин
20. Мочевая кислота
21. Амилаза
22. ЩФ
23. ЛДГ
24. КФК
25. КФК mb
26. Феритин
27. С-реактивный белок — высокочувствительный
28. Тимоловая проба
29. Фиброриноген сыворотки
30. Боррелия бургдорферы IgG иммуноблотинг
31. Боррелия бургдорферы IgM иммуноблотинг
32. Герпес тип 6 путем ПЦР (кровь)
33. Цитомегаловирус CMV ПЦР (кровь)
34. Цитомегаловирус CMV ПЦР (слизь)
35. Эпштейн-Барр ПЦР (кровь, слюна) качесв. (д)
36. Вирус Эпштейн-Барр к карсидному антгену IgM
37. Вирус Эпштейн-Барр к капсидному антгену IgG
38. Вирус Эпштейн-Барр к ядерному антгену IgG
39. Витамин D
40. Картинин общий
41. MTHFR мутация
42. MTRR
43. MTR мутация метионинсинтазы
44. VDR
45. ApoE аполипротеин
46. COMT мутация Катехол -О- метилтрансферазы
Узнайте больше о бесплатных программах восстановления для аутизма, ДЦП и эпилепсии по принципам биомеда с натуральными продуктами Тенториум
План семинаров ЗДЕСЬ
Продукты пчеловодства Тенториум восстанавливают каждую клеточку организма естественным путем по принципам натуропатии или биомедицинской коррекции организма
Они насыщают организм необходимыми ферментами, витаминами и микроэлементами
Также есть продукция, с помощью которой токсины после медикаментозного лечения без проблем выведутся из организма
Отказ от ответственности:
Информация, представленная в этой статье, предназначена только для информирования читателя
Она не может быть заменой для консультации профессиональным медицинским работником
apicorrection.com