Warning: Use of undefined constant ddsg_language - assumed 'ddsg_language' (this will throw an Error in a future version of PHP) in /home/u184830/psycentr-algis.ru/wp-content/plugins/sitemap-generator/sitemap-generator.php on line 45
Пиелоэктазия и синдром дауна — Psycentr-Algis.ru

Пиелоэктазия и синдром дауна

Пиелоэктазия почек у плода

Воздействие негативных условий окружающей среды, неправильное питание, фоновые заболевания, прием медикаментозных средств, не всегда здоровая наследственность – все эти факторы могут активно влиять на еще не родившегося ребенка. Результатом становится формирование различных аномалий, дефектов со стороны внутренних органов, задержка развития плода, а также появление проблем со здоровьем малыша в неонатальном периоде (периоде новорожденности).

Отрицательному воздействию нередко подвергаются почки плода, в частности их лоханки. Это небольшие полости, в которые стекает первичная моча из почечных клубочков и канальцев, чтобы затем направиться по мочеточникам в мочевой пузырь. Расширение лоханок из-за невозможности своевременного опорожнения именуется пиелоэктазией (пиело – лоханка, эктазия – расширение, растяжение).

Частота и признаки пиелоэктазии

В большинстве случаев расширение почечных лоханок обнаруживается случайно, при плановом ультразвуковом обследовании беременных женщин. Причем в различных географических зонах частота пиелоэктазии колеблется от 0,13% до 2,13%, в среднем же она составляет 0,73%, если рассматривать период гестации от 16 до 26 недель.

Во всех исследованиях изучается передне-задний размер почечных лоханок, именно эта цифра является критерием диагностики патологии. Она варьирует в зависимости от срока беременности, что естественно, так как плод растет и развивается, а значит, увеличиваются и почки с лоханками. Если женщина находится во 2 триместре беременности, то нормальным считается передне-заднее сечение лоханки не более 5 мм, в 3 триместре – не более 7 мм. При превышении у плода этих значений врачами подозревается пиелоэктазия; если же лоханка растягивается более, чем на 10 мм, то многими специалистами выставляется диагноз гидронефроза.

Пиелоэктазия плода преимущественно развивается у мальчиков (около 80%), что объясняется строением мочевыделительной системы, в частности, более длинным мочеиспускательным каналом. Поэтому у плодов мужского пола больше возможностей для формирования различных препятствий для нормального оттока мочи, в результате чего появляется и прогрессирует пиелоэктазия.

Кроме определенных анатомических факторов, имеет место и наследственный момент. Выяснено, что с каждой новой беременностью, если во время первой гестации у плода уже была выявлена пиелоэктазия, риск развития этой патологии значительно увеличивается, в 6 раз. Поэтому имеет место генетическая предрасположенность склонности лоханок к растягиванию, которая наследуется по доминантному признаку. Это означает, что теоретически с каждым новым поколением частота пиелоэктазий в пренатальном (внутриутробном) и постнатальном (после родов) будет расти.

В целом, все причины и предрасполагающие факторы можно выразить так:

  • воздействие внешних негативных факторов на плод, которые вызывают формирование анатомических дефектов мочевыводящих путей;
  • наличие гена, который передается по наследству от родителей и обеспечивает развитие патологии.
  • Но не всегда впервые выявленная пиелоэктазия у плода сохраняется до родов или у новорожденного малыша. Нередки случаи, когда в III триместре размер почечных лоханок возвращается в норму, и ребенок рождается с абсолютно здоровой мочевыделительной системой. Однако, к сожалению, встречаются и противоположные ситуации, когда патология начинает бурно прогрессировать еще внутриутробно, что приводит к очень тяжелым последствиям.

    Интересно, что существует некоторая связь генетически обусловленной пиелоэктазии с другими хромосомными аномалиями. Так, синдром Дауна, развивающийся вследствие трисомии в 21 паре хромосом, в 25% случаев сочетается с расширением почечных лоханок. Поэтому пиелоэктазию принято считать «малым» ультразвуковым критерием болезни Дауна, хотя обнаружение патологии лоханок и не требует срочного дальнейшего обследования на это хромосомное заболевание (существуют и другие, более достоверные диагностические критерии). Так же, как и в случае синдрома Дауна, частота пиелоэктазии тем выше, чем старше беременная женщина (резкий «скачок» после 36-40 лет). В небольшом проценте случаев расширенные лоханки почек обнаруживаются при таких хромосомных заболеваниях, как синдром Эдвардса, Патау, Тернера.

    Диагностика и степени тяжести

    Диагностика патологии всегда осуществляется посредством ультразвукового исследования; этим же способом производится и регулярный контроль за состоянием почек плода. Первичное обнаружение пиелоэктазии, которое в подавляющем большинстве случаев происходит в период 16-26 недель гестации, нисколько не означает, что расширение лоханок будет прогрессировать. Специалистами выделяются так называемые физиологические пиелоэктазии, которые быстро регрессируют и уже при следующем ультразвуковом скрининге или вскоре после родов полностью исчезают. Это можно объяснить непрерывным развитием плода, окончательным формированием органов мочевыведения и становлением их функций, адаптацией родившегося малыша к внеутробной жизни.

    Несмотря на то, что пиелоэктазии у мальчиков диагностируются на УЗИ чаще, именно у них они являются в основном физиологическими, что подтверждается дальнейшим мониторингом состояния почек. У девочек, к сожалению, обнаруженное растяжение лоханок чаще прогрессирует. Кроме того, односторонняя пиелоэктазия в большинстве случаев исчезает к моменту появления ребенка на свет, чего не скажешь о двусторонней форме, чаще являющейся патологической.

    Классификация пиелоэктазии также основывается на степенях тяжести, которые определяются передне-задним размером расширенной почечной лоханки, состоянием соседних структур и всего органа в целом, а также сроком беременности. Существуют 3 степени тяжести патологии:

    Чем значительнее растяжение лоханок, тем больше страдает соседняя ткань почки (ее паренхима), тем сильнее сдавливаются сосуды и затрудняется кровообращение. Одновременно с этим расширенная лоханка может давить на мочеточник и мешать оттоку мочи. Поэтому нередко патологическая пиелоэктазия средней или тяжелой степени тяжести сочетается с пиелокаликоэктазией (расширение почечной чашки) или уретерогидронефрозом (расширением канала мочеточника).
    В очень тяжелых случаях, но достаточно редких, обнаружение в середине гестации легкой или умеренной пиелоэктазии может выявить в дальнейшем такое опаснейшее заболевание у плода, как первичное сморщивание почки. В результате неуклонного прогрессирования этого заболевания ребенок может родиться только с одной здоровой почкой, второй же орган оказывается «мертвым».

    Тактика при обнаружении и прогноз

    Обнаружение у плодов пиелоэктазий считается довольно частым явлением, но однократное ультразвуковое исследование нельзя рассматривать как главный критерий диагностики. Чтобы диагноз стал окончательным, необходимо регулярное обследование беременной женщины и родившегося малыша. Ребенок направляется на УЗИ каждые 3 месяца, пока доктор не убедится в регрессии пиелоэктазии или ее прогрессировании. Поэтому в каждом случае врачебная тактика оказывается индивидуальной.

    Легкая степень патологии требует только динамического наблюдения, так как размер лоханок нормализуется самостоятельно или еще в периоде беременности, или на первом году жизни малыша. Средняя степень нуждается в более пристальном внимании. Она может регрессировать, но может наблюдаться и дальнейшее расширение лоханок, что потребует определенного лечения после рождения ребенка. Тяжелая степень прогрессирует всегда, приводит к снижению функциональности почки и даже ее отмиранию. Такие пиелоэктазии нуждаются только в хирургической коррекции.

    Консервативное или хирургическое лечение малыша, родившегося с данной патологией, учитывает многие факторы: степень тяжести, повреждение почечной паренхимы, состояние мочевыводящих путей, сопутствующие заболевания. Эти же моменты определяют и прогноз для здоровья и жизни ребенка. Легкие пиелоэктазии и часть среднетяжелых форм всегда благоприятны, но тяжелая патология, к сожалению, самым негативным образом влияет на функциональность почек ребенка и состояние его здоровья.

    spuzom.com

    Пиелоэктазия и синдром дауна

    С клинической точки зрения в пренатальном периоде целесообразно выделять пиелоэктазию (ПЭК) и гидронефроз. Однако до настоящего времени отсутствуют единые эхографические критерии ПЭКу плода.

    По данным P. Chudleigh и соавт., которые провели анализ литературы, посвященной пиелоэктазии за последние 10 лет, все исследователи использовали в качестве критерия ПЭК переднезадний размер почечной лоханки, однако граница нормы варьировала от 4 до 10 мм, а сроки обследования от 15 до 40 нед. Согласно этому обзору литературы, при проведении ультразвукового исследования в 16-26 нед и величине почечных лоханок от 5 до 10 мм частота ПЭК составляет 0,73% (0,13-2,13%).

    Нами в качестве диагностического критерия ПЭК используются численные значения переднезаднего размера почечных лоханок при поперечном сканировании во II триместре беременности — свыше 5 мм, а в III триместре- свыше 7 мм. При расширении переднезаднего размера лоханки свыше 10 мм устанавливается диагноз гидронефроза. Частота гидронефроза составляет в среднем -2,5-2,8:1000 плодов.

    В 74,6% случаев пиелоэктазии встречается у плодов мужского пола. Выявлено также, что у женщин с ПЭК плода в анамнезе риск появления этой патологии при следующей беременности возрастает в 6,1 раза. Таким образом, можно говорить о «предрасположенности» к ПЭК, которая может возникать под действием генетических факторов и/или влиянием окружающей среды. Анализ частоты выявления ПЭК позволяет говорить о наследовании малых аномалий мочевых путей по аутосомно-доминантному признаку.

    Для исключения дилатации почечной лоханки плода необходимо получать как поперечное, так и продольное сечение почек с оценкой их локализации, симметричности, формы, размеров, эхогенности паренхимы и состояния чашечно-лоханочного комплекса. О выраженности дилатации судят по степени увеличения переднезаднего размера лоханки, проводимом в поперечном сечении. Важно также исключить наличие мегауретера и оценить состояние мочевого пузыря и количество околоплодных вод.

    Несмотря на существование большого количества классификаций, призванных определить степень тяжести поражения, применение их в практической медицине ограничено из-за отсутствия четких прогностических критериев и соответствующей пренатальной тактики.

    По данным R. Wilson и соавт., хотя пиелоэктазия в 3 раза чаще встречаются у плодов мужского пола, однако большинство из них носит «транзиторный» характер, в то время как у плодов женского пола вероятность сохранения патологических изменений в постнатальном периоде значительно выше. Выявлено также, что ПЭК сохраняются чаще при наличии одностороннего, чем двустороннего поражения — 47% против 26%, при этом возрастает и вероятность применения хирургического лечения в постнатальном периоде.

    Некоторые авторы рекомендуют проведение тщательного обследования новорожденных в случаях антенатальной регистрации переднезаднего размера лоханки > 5 мм в любом гестационном сроке, другие исследователи считают, что при выявлении ПЭК > 10 мм в любом сроке беременности, нет необходимости в проведении комплексного обследования ребенка в постнатальном периоде.

    В. Langer и соавт. делают вывод, что регистрация пиелоэктазии > 5 мм до 28 нед сама по себе не имеет никакого прогностического значения без проведения динамического ультразвукового исследования, а любое расширение > 10 мм, выявленное во II триместре беременности, нельзя считать патологическим без динамического контроля в III триместре.

    Многие авторы относят пиелоэктазию к «мягким» ультразвуковым признакам хромосомных аномалий (ХА). Впервые связь между ПЭК и ХА была отмечена В. Benacerraf и соавт., которые обнаружили, что у плодов с синдромом Дауна ПЭК встречалась с частотой 25% в отличие от плодов с нормальным кариотипом, у которых это признак был отмечен только в 2,8% наблюдений. В этой же работе было отмечено, что при отсутствии изменений в почках частота синдрома Дауна составляет 2,8%, тогда как при наличии ПЭК — 3,3%.

    Дальнейшие исследования продемонстрировали существенные различия конечных результатов и выводов. Некоторые авторы подтвердили связь ПЭК и трисомии 21, другие не обнаружили достоверной зависимости.

    Анализ работ, посвященный изучению частоты ХА при наличии у плода пиелоэктазии, продемонстрировал такую же разницу результатов исследований. В серии работ ХА были диагностированы в 3-4,6% случаев при наличии ПЭК у плода, в других — этот показатель достигал 20-26,9%. Суммируя результаты ряда исследований, R. Snijders и К. Nicolaides пришли к выводу, что общая частота встречаемости ХА у плодов с ПЭК составила 8%. При изолированном поражении этот показатель не превышал 2%, при наличии сочетанныхультразвуковых изменений был во много раз выше — 33%.

    Некоторые авторы считают, что изолированная пиелоэктазия не является эхографическим маркером ХА и не может служить показанием к пренатальному кариотипированию, так как риск обнаружения синдрома Дауна в этом случае составляет лишь 1:340. По их мнению, показания к кариотипированию должны определяться в каждом конкретном случае с учетом имеющегося сочетания с эхографическими отклонениями и другими факторами риска. Например, по данным В. Langer и соавт., в группе риска при ПЭК частота ХА составила 7,3%, а в группе с абсолютно изолированной ПЭК — 0,62%.

    Многими исследованиями было доказано, что риск рождения ребенка с синдромом Дауна возрастает с увеличением возраста матери. P. Chudleigh и соавт. показали, что при безвыборочном исследовании у беременных моложе 36 лет частота ХА при ПЭК составляла 0,33%, у беременных старше 36 лет — 2,2%.

    Частота ХА при пиелоэктазии возрастает при наличии других эхографических изменений. В работе R. Snijders и К. Nicolaides была доказана зависимость частоты ХА от количества эхографических маркеров. В этом исследовании при наличии изолированной ПЭК вероятность выявления синдрома Дауна повышалась в 1,5 раза, при выявлении одной сочетанной аномалии — в 15 раз, двух- в 46 раз, трех и более — в 56 раз. Авторы считают, что пренатальное кариотипирование обосновано только в случаях сочетания ПЭК с другими эхографическими признаками патологии.

    Помимо синдрома Дауна пиелоэктазия может встречаться у плодов с другимиХА. Поданным литературы, у плодов с пренатально установленным диагнозом ХА помимотрисомии 21 диагностируются синдромы Патау (37%), Эдвардса (18%), Тернера (8%), триплоидия (4%).

    Е.В. Юдиной был проведен анализ 97 случаев пиелоэктазии у плодов с известным кариотипом, установленной в среднем в 21,3 нед (16-36 нед). В 64 (62,7%) случаях ПЭК была изолированной, в 33 (32,3%) — сочеталась с различными изменениями в других органах и системах плода. Общая частота ХА составила 6,2% (6/97). Все ХА были выявлены при наличии сочетанных изменений, т.е. в этой группе частота ХА составила 18,2% (6/33). При этом частота ХА при ПЭК плода у пациенток до 35 лет составила 2,7%, а в группе старше 35 лет — 17,4%.

    Таким образом, учитывая наличие определенной связи между пиелоэктазией и ХА, вопрос о пренатальном кариотипировании следует решать в каждом случае индивидуально с учетом других факторов риска и эхографических изменений в других органах и системах.

    Умеренно выраженная изолированная пиелоэктазия имеет благоприятный прогноз. По данным педиатров, частота умеренно выраженной пиелоэктазииудетей от 2 мес до 13 лет составляет 4,8%. Чем раньше возникает ПЭК у плода, сохраняющаяся в течение всей беременности, темхуже прогноз. Доказан о также, что чем больше выражено расширение чашечно-лоханочной системы пренатально, тем больше страдает функция почки в постнатальном периоде. В любом случае, пренатальное выявление расширения почечной лоханки требует обязательного динамического наблюдения, так как прогрессирование патологических изменений в III триместре беременности может привести к «отмиранию» почки и отсутствию ее функции в неонатальном периоде. Пренатальное исчезновение расширения почечной лоханки также не всегда является благоприятным признаком, так как уменыиение или исчезновение выраженного гидронефроза (35-50 мм) в начале III триместра может свидетельствовать о пренатальном сморщивании почки.

    По нашим данным, при обнаружении расширения переднезаднего размера почечной лоханки плода > 10 мм во II триместре и > 12 мм в III триместре беременности необходимо рекомендовать обследование ребенка в неонатальном периоде, так как в этой группе отмечается достоверно высокая частота сохранения патологических изменений и необходимости хирургического лечения

    medicalplanet.su

    Базальная температура от А до Я

    * Дорогие друзья! Да, это реклама, крутиться как то надо!

    Пиелоэктазия или увеличение лоханок почек у плода

    Вчера была на УЗИ делали доплер и врач сказала что видит увеличение лоханок обеих почек, будет девочка, срок 24 недели, остальное все в норме, я часто проходила УЗИ и такого никогда не говорили а на 3D вот обнаружилось, сказала наверное пройдет, надо еще сходить на 3 D в 32 недели, ноя такого начиталась, что это признак хромосомных аномалий например синдрома Дауна, мне ужасно страшно, скажите кто с таким сталкивался, что мне делать, врачи говорят ниочего страшного надо подождать, но я ночью глаз не сомкнула и от этого моя малышка всю ночь тоже не заснула, все шевелилась, что мне делать, мне надо знать точно что нас ждет, пожалуйста ответьте

    Читать комментарии 36:

    Привет. Моей малышке поставили в 15 недель на узи КСС (кисту сосудистых сплетений головного мозга), я жутко нервничала, но врач сказала не обращать внимание все пройдет. При повторном узи в 19 недель кисты уже не было. ) Но поставили незначительное увеличение левой лоханки почки. Хорошо что к врачу пошла сразу после узи, меня успокоили и сказали что это как и киста пройдет к родам. Где ты такой ужас прочитала не пойму, я делала узи из-за кисты у генетиков, так вот они мне сказали что это просто какая-то инфекция и все пройдет до 32 недель. Ты главное не переживай все будет хорошо. А лоханки могут быть еще увеличены если малышка твоя пописять не успела перед узи :).

    Я сума сойду, как мне до 32ой недели так жить, знаете как я ждала и молилась, я сама дефектолог, работаю с детьми инвалидами и все время боялась вдруг что не так пойдет, и вот прочитала что пиелэктазия часто сопутствует хромосомным порокам, и в 90 процентах случаев синдром даауна выявляется после роождения, ну как мне теперь жить с этим

    Selen, ты успокойся. возможно врач неправильно разглядел. ты доверяешь ему? Лучше сходи к другому. посмотри что он скажет

    Selen, у моей подруги было тоже самое. Родился абсолютно нормальный малыш, ему уже 3 месяца, назначали какое то лечение, говорят что к шести месяцам должно пройти.

    У подруги было в 30 недель, родилась здоровая девочка!

    Http://www.professornikolaev.ru/diseases/urology/pyelectasis.html
    Вот ниодного упоминания о том что может быть какие-то еще отклонения у ребенка не нашла. Зачем же так себя изводить. От этого малышке лучше не становится. Мне врач сказала, что очень-очень редко такое бывает что требуется оперативное лечение.

    Спасибо девочки, я дура, знаю но всю ночь в голове было это проклятое слово, и кто только создал этот интернет, пишут тут кому что вздумается в статьях, а ведь врач вчера сказала ничего страного, но приехала ч домой, села за комп и вот, лучше бы не прочитала

    Aleksandra, я вчера уже читала это, но нашла еще много страшилок, не знаю

    Selen, фильтруй все, что читаешь в инете и что врачи говорят. Если ты сейчас ночами не спишь и так нервничаешь, то трудно себе представить что будет с тобой когда ты родишь. Долго так не выдержать. Нельзя с такими страхами жить дальше.

    Selen, у меня у сына ставили — сделали потом УЗИ в месяц — ничего не нашли. У меня у сомой умеренная пиэлоктазия правой почки и я не даун 🙂 родила двух детей и с почками вообще никогда никаких проблем — сказали особенность такая.

    Selen, печатаю с ошибками — доча на груди висит 🙂 Пардон.

    Selen, моя доктор говорит чтоб на время беременности я забыла про интернет, что столько всякого бреда пишут. Только лишний раз расстраиваться. Ты главное не паникуй, вот если б на простое узи пошла может бы даже ничего и не сказали. А тут 3Д, конечно у них же все объемное вот и сделали из мухи слона. Мне кисту кстати тоже на ЗД узи поставили. Мне вообще врач сказала, что почти всем сейчас после узи какие-то гадости пишут, и что на это не надо обращать внимание.

    Понятно, что я не ребенок внутри утроба… но! У меня удвоение почек, увеличены и чуть вывернуты лоханки. Это я выяснила лет в 18. и не по причине болезни или какого-то дискомфорта. Просто делала обследование всей себя. узистка сперва напугала, сказала, что за аномалии.. послала на рентген почек. А уролог сказала, что узистка пусть занимается тем, что в экран узи смотрит. Отменил мне назначения рентгена почек и отправил домой, сказав, что ничего страшного. Почки у меня не болят, песка нет, камней нет, отечность — крайне редкое явление, выводят жидкость из организма, как положено

    Мне кажется ничего страшного. Наверняка первый и второй скрининги показали, что с малышкой все нормально, что нет дефектов развития. К родам все будет хорошо! Нам пытались за день до родов уже в роддоме поставить такой диагноз, я сказала прямо, ерундой не страдайте, почечной патологии не было всю Б ни у меня, ни у малышки, и с почками с обеих сторон у нас нормально, а то что лоханки расширены — так мы скоро родимся, задержка жидкости идет перед родами. Короче, в одно ухо впустила — в другое выпустила. Кстати, после родов узи было отличное, без расширений. Просто пойми одну вещь, узисты — не боги, а мы порой так слепо верим им на слово! И потом шерстим интернет и ужасаемся результатам поиска… У меня тоже был повод для колоссального расстройства — на первом скрининговом узи суперузистка обнаружила что хорион и амнион не слились, и что плавали пленочки… Так меня напугала генетикой… Хотя с малышкой все было зергут. Тем не менее, генетик потом покрутилау виска, и сказала что это не генетическая патология, и такое бывает. На втором узи уже все слилось. И мы получили по апгару 8/9! Зря не расстраивайся!

    Нам такое сказали на узи в 25 недель, но даже сам узист сказал что это ничего страшного, в роддоме врач тоже сказал что всё нормально, это на таком сроке бывает у многих, и просто не обращать внимания. Так оно и есть, родился абсолютно здоровый малыш весом в 4200)

    Моей сестре недавно, когда она была Б, ставили увеличение почечных лоханок у дочки. Дочка родилась, они ездили делали ей узи почек, все в норме и нет увеличений!
    Все может нормализоваться!

    Selen, у моих двоих младших сыновей была такая же аномалия, но после рождения, спустя немного времени, всё нормализовалось. Сейчас один из них мешает сосредоточиться мне, очень громко играет на гитаре(кажется струны порвёт) и ооочень громко поёт(ему 7 лет), а другой(самый младший — 4 года)заснул рядом под этот «рок». Ребята шустрые, хитрые, сообразительные проныры, ну, и конечно, хулиганистые, а как же мальчишкам без этого. Я думаю, что с твоей малышкой всё будет хорошо

    Selen, у нас было, но к родам нормализовалось.
    А у Ани (annetta) сыну операцию делали на почках.
    А мне врачи говорили, что у девочек в 90% случаев к родам все нормализуется.

    Selen, а про аномалии это все чушь! Это не связано!

    А нам в 32 недели поставили мегауретер правой почки 9мм, а в 35 недель снова пошла на узи, сказали что мегауретер так и остался только уже 6мм… тоже очень переживаю… хотя врач говорит, что всё якобы нормально…

    Спасибодевочки, я сегодня была у нескольких врачей, обзвонила еще нескольких и никто ничего толком не сказал, а сама я решила пойти на повторное через неделю и молится, большинство врачей ничего не понимало из того что я говорила, хотя врачи очень даже известные и дорогие, только зря потратила время, деньги и нервы. Одно я решила твердо, если не дай Бог у малышки будут проблемы с развитием тем более умственным я уйду и возьму все это только на себя, если мне скажут до родов что то серьезное я до родов и разведусь, я работаю в спец школе, знаю как это рушит семью и слишком люблю мужа чтобы забират ь у него шансы на счастье и нормальную жизнь, а сама буду до последнего вздоха жить ради дочурки моей, что бы не случилось я не подниму руку и не дам в обиду, поэтому будь что будет, я все ровно не прерву беременность и к врачам тоже не пойду больше, все ровно если 1то то не так, то никто уже ничего не изменит. Я дура сон ввидела перед УЗИ как женщина подходит ко мне с девочкой и я ей говорю что у нее синдром Дауна, и плевать на диагноз, у вас же все хорошо, если бы не этот сон я бы даже не думала бы так нервничать

    www.my-bt.ru

    Возможно ребенок с синдромом дауна

    #421 Shastje

  • #422 Rоmamashka

    #423 с-витушка

  • 1 407 сообщений
  • Страна: Бельгия
  • 151 сообщений
  • Возраст: 31
  • Город Воронеж
  • #425 Rоmamashka

  • Страна: Украина
  • #426 Shastje

    Постучалась в дверь

  • 38 сообщений
  • Возраст: 38
  • #427 Bambusa

  • 806 сообщений
  • ded98 ( 8 февраля 2012 — 16:21) писал(а):

    расширенные почечные лоханки это один из признаков СД.
    жуть((

    нам на 1 скрининге поставили СД 1:2 (ВП — 4 мм и длина бедра — 3.3. РАРР — 0,4 Мом, хгч — 1,297 Мом). Направили на амниоцентез. Во вторник сделали, в среду был готов фиш метод — Синдром Дауна подтвердился. . Сейчас нахожусь в прострации. рожать заведомо инвалида. наверное не смогу. ((

    #428 Rоmamashka

  • Возраст: 36
  • #429 Мамуня Оксана

    Зашла на огонёк

  • 78 сообщений
  • Возраст: 35
  • Город Красноярский край
  • #430 Rоmamashka

  • Город Киев

#431 Всегда_СияющаЯ

  • #432 Коть-муркоть

  • 455 сообщений
  • Возраст: 42
  • Страна: Беларусь
  • Город Минск
  • Калинушка ( 9 февраля 2012 — 01:19) писал(а):

    расширенные почечные лоханки это один из признаков СД.

    а так же и других генных заболеваний
    но не очень специфический — т.е их обнаружение весит в рассчете риска рождения больного синдромом Дауна куда как меньше неправильных размеров шейной складки и нк
    у сына ее обнаружили на скрининге в 20 нед и риск с 1 к 7тыс (после 1 го скрининга) снизили до 1 к 300
    в 26 недель она стала больше
    в 32 — стала уменьшаться, а в 35 бесследно прошла
    родился здоровый малыш

    поскольку почки образуются позже и созревают медленнее прочих систем — пиелэктазия может быть транзиторным явлением и сама собой разрешиться по мере донашивания беременности/в первый год жизни ребенка

  • 831 сообщений
  • Страна: Россия
  • 1 476 сообщений
  • Возраст: 32
  • девчат привет, смотрю вы здесь пишите все о длине носовой кости. Могу вам по этому поводу сказать что это вообще не главный показатель. У нас это длина была 2,1 в 12 недель в принципе ещё в норме, но сыночек родился с СД.

    Калинушка, Привет, я могу себе представить как ты себя сейчас чувствуешь. у меня тоже была амнио на 24 недели с подтверждением синдрома. Мы оставили нашего зайку и не на минуту я до сих пор не пожелела об этом, а наоборот ругаю себя что тогда думала об оборте.

    #435 Rоmamashka

    • Страна: Германия
    • #437 Rоmamashka

    • 7 883 сообщений
    • #438 Всегда_СияющаЯ

    • Город Красноярск
    • Вот что прочитала на сайте downsyndrome.at.ua

      «. У меня синдром Дауна. Я замужем, и из третьей беременности у меня родилась моя совершенно здоровая и симпатичная дочка Урска. Я горжусь моим мужем и моей дочкой», — так коротко рассказывает Мойка Ренко о своей жизни.

      Без социальных и этических оценок передаем мы о ее историю, которая заставляет задуматься.

      «. Меня зовут Мойка Ренко, я родилась 17 июня 1963 года. Я живу в Litija, в маленьком городке Словении и работаю с 17 лет на ткацкой фабрике.

      У меня Синдром Дауна, и люди спрашивают меня, как, такой инвалид, как я, может жить независимой жизнью. Мой муж 43 года и работает почтальоном. У нас здоровая и красивая дочка 6 лет. Осенью она идет в первый класс.

      Я родилась вне брака. Моя мама рассказывала мне, что мой отец хотел жениться на ней, но бабушка с дедушкой были против этого брака. Мой отец был на временных работах в Боснии, и вскоре после моего рождения уехал в Германию. Моя мама после его отъезда начала пить. Поэтому воспитывалась я у бабушки с дедушкой. Пошла я в 25 месяцев. Начала поздно говорить, поэтому принимала участие в специальных логопедических занятиях. Семья моей матери очень религиозна, и мы молимся всегда перед едой.

      В 7 лет начала учиться в специализированной школе, где программа была специально для меня подготовлена. Через 8 лет я закончила школу.

      С 17 лет я начала работать на фабрике, и 2 года посещала вечерние курсы поваров.

      Со своим будущим мужем я познакомилась в церковном хоре, где мы оба поем.

      Он старше меня на 9 лет. Мой муж тоже 7 лет учился в специализированной школе и затем, после окончания школы, получил место почтальона. Моя семья была против замужества, но я убежала из дома и мы поженились. У нас собственный дом с небольшим огородом. Живем мы недалеко от моего тестя.

      У нас много друзей и пастор нашего прихода — наш лучший друг, который всегда нам помогал.

      Мы очень хотели ребенка. Мой гинеколог советовал нам пройти генетическую консультацию. Мы хотели только здорового ребенка , чтобы с ним никогда не обращались, как с нами. Мы не хотели, чтобы он страдал, как мы от комментариев людей, которые наш независимый образ жизни не приняли, и не поняли.

      Мне сказали, что с большой вероятностью, у меня родиться ребенок с Синдромом Дауна. И я решила пройти все нужные обследования во время беременности. Моя первая беременность закончилась выкидышем. Думаю это следствие тяжелой работы на фабрике. Во время второй беременности у плода установили Синдром Дауна. Я решилась на аборт. Это было тяжелое и болезненное решение. Из третьей беременности родилась моя прелестная дочка. Она родилась несколько преждевременно (8 мес.) и она наполнила наш дом радостью и счастьем.

      Некоторые люди спрашивают у дочки , хорошо ли мы заботимся о ней? Мы так любим ее. Она всегда чисто и красиво одета, хотя живем мы очень просто. Моя девочка всегда радостна и поет охотно, как ее отец. Я горда ими обоими. Мой муж помогает мне всегда, когда нужно. Я охотно готовлю и вяжу и тку. Последнее время печальные события вошли в нашу семью. После долгой болезни умерла моя мама. Я сама часто болею, вследствие моего веса. Врачи советуют мне похудеть. Я борюсь за мою пенсию, чтобы моя девочка могла дальше учиться.

      Я нахожу, что наша семья несмотря ни на что, очень счастлива. »

      #439 Rоmamashka

    • Всегда_СияющаЯ, сначала не хотела читать и расстраиваться, думала будут нотации с её стороны, вот я такая разтакая, а потом увидела слово АБОРТ и все таки прочла. читая это, волосы по всему телу вставали и накатывало слезы. а получается так, что эта женщина с СД осознает, что это такое, и решилась на аборт но почему то от этого все равно не легче.

      Девочки, моя педиатр сейчас беременна вторым ребенком, ей 35 лет и вот она даже хотела делать инвазивную диагностику, но я ей все рассказала, что и как, и она решила не делать. но сказала, что если бы ВДРУГ, то однозначно не рожала, так как знает, что это такое.

      #440 Всегда_СияющаЯ

    • 460 сообщений
    • Rоmamashka, я, как дурная читаю все эти истории! Как будто себе оправдание ищу! Жалюсь всё! Вчера удалила все ссылки на сайты об особенных детях и их родителях!

      Педиатру ли не знать как таким детям и их родителям живется! А вообще — если не хочет рожать ребенка с отклонениями, тогда надо делать анализы (кордоцентез)!

      www.babyplan.ru

    Это интересно:

    • Депрессия как помочь сыну Депрессия у сына. Что делать? ..На почве переживаний за сына у меня было 2 сердечных приступа, стало трудно ходить, задыхаюсь. Не знаю, как ему помочь, не знаю, как облегчить свое состояние. 4 года назад Александр прислал нам это письмо: Мой младший сын (26 лет) много лет находится в состоянии глубокой депрессии. […]
    • Мария аронова дети с синдромом дауна Актриса Аронова: Дети с синдромом Дауна - потенциальные убийцы Популярная актриса Эвелина Бледанс возмущена обвинениями своей коллеги по сцене Марии Ароновой, заявившей о том, что дети с синдромом Дауна потенциальные убийцы. Теперь Бледанс готовит судебный иск к Ароновой, обвиняя ту в клевете. Все началось с […]
    • Норма рисков по синдрому дауна Вопрос: каков риск на наличие СД? Здравствуйте.Мне 25 лет. Я на 16 неделе беременности сдала анализ на АфП 30.70/0,99 мом,/ и на ХГЧ 64,50/3,00 мом/. Скажите пожалуйста, что означают цифры Какова у меня вероятность на СД? Срок моей беременности 27-28 недель. о результатах скрининга узнала только что. в это время […]
    • Срыв анорексия Ненавижу себя за эти срывы "Сегодня нас стало на 1 меньше" - такие сообщения в группах про анорексию и булимию в социальных сетях уже давно перестали быть такой уж редкостью. В десятых числах первого месяца лета сообщество не досчиталось участницы из Подмосковья, г. Дубна, ей было всего 16 лет. "Ненавижу себя за эти […]
    • Заикание на фоне невроза В основном, речевой невроз развивается у детей с 3 лет и чаще проблемой страдают мальчики. Если не начать своевременное лечение, патология останется на всю жизнь. Такого рода нарушением речи страдает около 2 % населения всего мира. Традиционно синдром заикания рассматривается как невротическое расстройство, […]
    • Методика экспресс-диагностики невроза Gurutestov.ru Гуру в мире тестов На нашем сайте представлены анкеты, тесты, опросники для психодиагностики для Методика экспресс-диагностики невроза К.Хека и Х.Хесса Шкалы: вероятность невроза Назначение теста Диагностика вероятности невроза у испытуемого. Инструкция к тесту Ознакомившись с вопросом или суждением, […]
    • Лечение атипичной депрессии Атипичная депрессия: симптомы, лечение, диагностика Существует множество видов депрессивных расстройств, один из них «не как все» — это атипичная депрессия. Обычные типы депрессий состоят из трех частей: 1) падение настроения и невозможность испытывать эмоцию радости; 2) негативизм, пессимизм, общее негативное […]
    • Музыка для сна от бессонницы на ютубе Средство от бессонницы: музыкальная терапия для лучшего засыпания Нашла в интернете форум, где люди делятся советами о том, какая музыка помогает им засыпать. Посмотрела и прослушала почти все предложенные варианты (ну, по паре минут), и теперь хочу сказать: не делайте как я, не пробуйте это слушать в середине дня. […]