Малыш с подозрением на синдром Дауна

Дорогие милые девочки! Пишу здесь, так как нужно с кем то поделиться. Больше нет сил, чувствую что в душе умираю. Делала скрининг на 12 неделе. Результат 1:4 подозрение на синдром дауна. Я уже 4 дня в шоковом состоянии. Я не могу справится с этим, не ем не сплю. Похудела на 3 кг за 4 дня. Я теперь понимаю что такое ад на земле. Проходе и узи и кровь. Все осложняется тем, что у меня двойняшки. С одним вроду все хорошо, а со вторым проблемы. Как бы я себя не утешала понимаю что шансы у меня минимальные. И кто бы что не говорил » не нервничай, вредишь малышам, не плачь» девченочки, родные, я абсолютно сейчас не могу себя контролировать. Я преклоняюсь перед сильными женщинами, которые могут справляться со сложными ситуациями, но я не такая! Господи, где мне взять сил? У меня нет ни сил ни веры. В душе просто пустота.

Урррра. У нас все хорошо.

Мобильное приложение«Happy Mama» 4,7 Общаться в приложении гораздо удобней!

и удачи Вам! Вы сильная, Вы справитесь! не переживайте только пожалуйста, деточки чувствуют!(

Спасибо вам огромное. Дай Бог здоровья всем вам девочки, вашим деткам. Для меня сейчас проходит самый тяжелый этап в моей жизни… Каждый день молю Бога чтоб он помог мне с этим справиться.

держитесь. верю, что у вас все будет ХОРОШО.

Спасибо большое! Завтра иду еще на одно узи к лучшему специалисту в нашем городе! Молюсь, чтоб все было хорошо

напишите потом как у вас дела

Очень вас понимаю. У меня ситуация похожая была 4 года назад, теперь такие темы трудно стороной обойти. В 16 недель был 1 скрининг, да он раньше 1 и был у нас.Сдала кровь и ни о чем плохом не думала, хотя такая же паникерша, как и вы, изводить себя умею мастерски, через неделю звонок(суббота была) от акушерки моей-приходите кровь плохая, дадим направления к генетику.До понедельника я ещё хоть как-то бодрилась, а в понедельник попала к генетику, как говорили, светило в этой специальности.Он анализы мои покрутил и отправил на УЗИ-а там… гиплозия носовой кости, кисты в сосудистых сплетениях головного мозга, аж 3 штуки(это эхомаркеры хромосомных аномалий-признаки синдромов по-русски говоря), генетик дал направление в Москву на амниоцентез, и сказал еще раз, но уже у них в генетике пересдать сначала анализы-АФП, ХГЧ, свободный эстрадиол.Результат был в пятницу. 4 года прошло-мне кажется я помню эти 5 дней по минутам, ужас, ужас, ужас(((В пятницу пришли результаты-все в норме, все)))Через 2 недели узи-контроль показало нос в норме и 2 из 3 рассосавшихся кисты(третей к 30 недели не было).А знаете, я потом причину выяснила, потому что над людьми, а тем более беременными так издеваться нельзя-оказалось мой первый анализ крови сделали только на 6 день после взятия крови, а что я пережила. Удачи вам. И верьте в лучшее, я знаю это очень тяжело, но постарайтесь))))

m.baby.ru

Даун-синдром

Сдавала двойной тест 1.5 недели назад. Сегодня были получены результаты. ;(
Оба оказались не в норме. Бета-ХГЧ, единственное, что запомнила, т.к. в голове был полный сумбур, почти в 2 раза выше нормы.
По УЗИ отклонений не нашли, воротниковая зона – 1,8 мм.

Риск хромосомных нарушений у плода по одному тесту 1:96, а по второму – 1:50.
Возраст 26 лет. Второй ребенок.
Рекомендован генетик, УЗИ на 16-18 неделях и тройной тест.
Только вот одно «но» ;( Результаты повторного теста будут готовы, соответственно, примерно на 18-19 неделях. И что? Каков исход? Аборт на 18-19 неделях? Т.к., как мне не стыдно признать, но я не смогу воспитывать ребенка-Дауна или с какими-то другими нарушениями. Я всегда искренне восхищалась мамами, которые воспитывают «других» детей, но про себя всегда знала, что НЕ СМОГУ.
Сейчас сижу на работу, периодически ухожу с рабочего места и реву, т.к. мысленно со своей девочкой, а почему-то уверена, что это девочка, уже попрощалась.
Муж — в шоке.

Сейчас 14 недель.

Народ, куда можно сходить сделать УЗИ, чтобы хоть чуть-чуть успокоиться. И имеет ли смысл прямо сейчас повторить тест в другом месте?
Где?

Извините за анонимность, но не могу я написать под своим ником ;(
Уже сейчас стыдно за возможную неполноценность ребенка.

Это вы PAPP сдавали или тройной.
В 14 недель не делают тройной. Это рано еще — будут показатели неверные!

Пересдайте в 17. И увидите, что все нормально и отлично!
А сейчас даже не думайте об этом. 22.07.2005 22:41:40, Luy (28)

У меня врач из ЦПСиР.
Пока направили к генетику. И назначили в 17 недель УЗИ и «тройной тест».

22.07.2005 22:19:08, автор

Согласна с позицией Новенькой, что все слова врачей надо проверять. Знаете как говорят: «два врача — три мнения».

Несколько лет назад моей маме отказались делать 4-ую операцию по удалению опухоли в груди, сославшись на метастазы, которые были обнаружены при анализе..
Мама не верила.. ее выписали из больницы. Мы долго бегали по разным врачам, пока не попали к самому лучшему специалисту России именно по данным опухолям. Его вердикт был четким и кратким: метастазирования нет.
И его слова оказались правдой!
6 врачей высказались за и только один против поставленного диагноза, и оказался прав.
Это я рассказала к тому, что врачи ОШИБАЮТСЯ. 22.07.2005 18:41:20, Gulchatai

Если когда-нибудь я буду еще раз беременна, то пойду в Арт-мед к Воеводину и Мазырко, сделаю УЗИ, и если они скажут, что все хорошо — буду спасть спокойно. И только, если ребенок им (причем обоим. )) не понравиться, пойду сдавать кровь и делать амниоцентезы:)))

В первую беременность я сдавала РААР и пр., все анализы были внорме, и это было очень приятно. А вот во вторую я «насдавалась» просто по самое не могу:(( 22.07.2005 16:29:40, RitaK

Врач, естественно, рассказывает то, что в выгодном свете выставляет важность ее профессии :)))
Но любой ученый вам скажет, что ни один тест и ни один прибор не дает 100% ответ — просто по определению 🙂 Погрешность всегда есть и записана в технической документации по прибору, у УЗИ тестов например она 60%.

И потом, если врачи по их словам такие умные, что ВСЕ знают о природном процессе вынашивания человека и на 11 неделе уже видят хромосомные недостатки — то почему же они до сих пор не изобрели искуственную матку, которая бы вынашивала детей за нас? Все же на дворе 21й век — а детей мы вынашиваем старым дедовским методом, и никакой автоматизации труда :((( И почему самый большой процент даунов рождается в случае процедуры ЭКО — т.е. как раз тогда когда врачи все отбирают собственными руками и контролируют весь процесс с самого начала. 22.07.2005 16:03:52, Новеньkая

Амниоцентез и проба ворсинок хориона дает 100% результат о наличии хромосомных патологий, к которым относиться СД. — информация от «ученого» с мировым именем:))

Про УЗИ — да, не 100%. Но, ИМХО, 3D-аппарат Арт-меда в руках Воеводина или Мазырко — это 98% верный результат, а давным-двано отслуживший свой срок техника в руках стажера-двоечника где-нить в захолустной ЖК может давать достоверность 10%. 22.07.2005 16:19:17, RitaK

Абсолютно согласна. Да и в топике были ж не крайние меры, а просто элементарная истерика растерявшегося человека.

Но «фильтровать» не имея мед. образования, крайне не просто! Для этого приходиться сходить к 5-ым специалистам, чтоб попробовать найти некое рациональное зерно в их мнениях. А уж перед «крайними мерами» надо обойти просто всех доступных специалистов! Утрирую, конечно. Все эти походы не только сил, но еще и денег конкретных требует. Собственно, почему я и пытаюсь, пройдя через все это, поделиться с девочками своими выводами. А уж дальше дело каждого, как ему поступать в его конкретной ситуации. 22.07.2005 17:19:45, RitaK

Ой, перестаньте! Ну право же, нельзя ж сразу в эмоции бросаться! Хотя я вас, конечно, очень понимаю.

Значит так. 1) Даун-то Синдром, это РААР-А 40% от нормы и В-ХГЧ ПОНИЖЕННЫЙ. 80% от нормы. Если он у вас ПОВЫШЕН — это уже НЕ ДАУН!
2) Пересдавать РААР на 14-ой уже бессмысленно. Он является информативным показателем на 10-13, в 14 он У ВСЕХ нормальный.
К тому же о пересдаче — я была в такой же ситуации и кинулась пересдавать. В 11,5 у меня был СД и РААР, и ХГЧ, в 12,5 — Синдром Эдвардса (Даун, только буйный), в 13 и 2 дня — норма. При этом РААР-А, который является белком, за 10 дней вырос у меня в 7,5 раз. Что по заверениям нескольких уважаемых мной людей с мед. образованием, в т.ч. генетиков Сеченовки и ЦПСиР — абсолютный бред, такого не бывает. Гормон может так «прыгать», а белок нет. Вот и думай, где наврали?
3) Инвазивные методы: исследование ворсинок хориона — до 13, 14-ая поздно, вы опоздали, амниоцентез не раньше 17-ой + ждать результата как минимум 5 недель, т.е. мероприятие уж совсем крайнее, когда уже ВСЕ и ВСЯ подтвердили, т.к. результат будет не ранее 23-ей.
4) «воротниковая зона – 1,8 мм» — это СУПЕР. У ДАунов и прочих «других» такой воротниковой зоны не бывает! Я была на консультации у лучших генетиков ЦПСиР и Сеченовки, все они говорили и про свои любимые РААРы, ХГЧ, амнио- и т.д., но основной источник информации для них был все-таки УЗИ! Увидев хорошие рез-ты УЗИ, они сразу же расслаблялись и говорили, что надо бы тройной тест, амнио- и т.д., но они уверены, что все будет хорошо.
Существуют разные методики определения генетич. патологий при УЗИ. Одна из них: воротниковая зона до 4 (1,8 — отлично!!), наличие на 12-ти неделях носа, т.е. носовая косточка должна визуализироваться, челюстные кости должны быть развиты в пределах нормы (у даунят недоразвиты, что очень видно), серцебиение в норме (у даунят, как правило, тахикардия), мозг сформирован «в виде бабочки», ну и в пуповине 3 артерии (что на 12 еще может быть и не видно, но к 17-ой уже можно посмотреть, у Даунов одна). — По этой методике смотрят генетические патологии в Сеченовке. Я тут давала на днях ссылку на ценную статью, где все это описывается с картинками. Вторая методика, которой пользуется широкоизвестный мэтр и отец-основатель УЗИ-диагностики в России г-н Воеводин, мне в деталях не известна (т.к. я, извините, все-таки бухгалтер, «пострадавший», как и вы от двойного теста, и набравшийся всех этих знаний по неволе на просторах Интернета). Как-то он смотрит в том числе пальцы рук и формирование ступни. Т.е. если 10 пальцев есть — уже хорошо.
Собственно, весь предыдущий тескт был к тому, что если у вас отклоняются от нормы показатели двойного теста ЭТО НЕ ЗНАЧИТ НИЧЕГО! Чтоб даже начать думать о ген. патологиях, надо получить еще ряд косвенных признаков их наличия хотя бы по УЗИ. Поэтому, прекращайте огорчаться, оснований у вас для этого нет совершенно. А дабы плохие мысли из головы выветрились окончательно рекомендую посетить широко известную здесь компанию Арт-мед (см. в рамке наверху) и сделать там УЗИ. Если уж совсем волнительно, съездите в Сеченовку на кафедру мед.генетики, и сделайте еще одно УЗИ там (по другой методике). Если есть хоть какие-то нарушения, их в этих двух местах обязательно заметят, и уже тогда можно начинать думать об амниоцентезе (на минуточку, не об аборте. Т.к. не факт, что амнио-подтвердит:))

В общем, постарайтесь успокоиться, все у вас будет хорошо, у вас в замечательный малыш!!

И, кстати, попросите папу с ним поговорить! Наш перед третьей сдачей РААР-А (которая оказалась нормальной) переговорил с младенцем, младенец одумался, и стал вырабатывать «правильный» белок:)))
22.07.2005 15:30:26, RitaK

conf.7ya.ru

Ссылка на предыдущую часть, из которой вы узнаете, что такое синдром Дауна и кто его изучал. Добрый вечер, Пикабу! Спасибо за растущее число подписчиков, значит вам интересно 😉
В этой части обсудим особенности синдрома, касающиеся физического состояния людей с синдромом Дауна , но в начале, как и обещала, причины развития такой геномной патологии и немного статистики.

Причины развития синдрома Дауна

То есть непосредственно то, что может послужить причиной сбоя кодирования ДНК. И это. математическая случайность. Ребенок с синдромом Дауна может появится в любой семье, независимо от возраста родителей, их социального статуса, хронических болезней, региона проживания etc. То есть конкретных причин нет как таковых. Просматривается некоторая зависимость от возраста родителей, особенно матери, но здесь повышается вероятность развития любой патологии в принципе.

Возможность отследить вероятность развития синдрома дает пренатальная диагностика. Есть несколько видов такой диагностики, но не один из них не может дать стопроцентной гарантии, обычно формулировка звучит как «высок риск развития/ риск снижен». Опыт показывает, что нередки и ошибки. Также синдром Дауна можно диагностировать и с помощью УЗИ.

Стоит отметить, что геномные патологии плода являются показанием для абортов на поздних сроках беременности. (Здесь мы сталкиваемся со многими вопросами этики и психологии, о которых поговорим в следующих частях.)

Тема пренатальной диагностики заслуживает отдельного материала, написанного профессионалами, специалистами — генетиками. Мой опыт основывается на анализе анамнеза подопечных.

На 700 новорожденных приходится один ребенок с синдромом Дауна, и обычно количество мальчиков с синдромом превышает количество девочек, а в России ежегодно рождается около двух тысяч таких детей. Живут люди с синдромом Дауна в среднем сорок лет.

Морфологические особенности ребенка с синдромом Дауна

Итак, даже если синдром не был диагностирован вовремя беременности, при рождении ребенка, а также в первые месяцы его жизни при наличии у врачей подозрений на наличие синдрома проводится генетический анализ. (Кстати, как вы думаете, при какой форме синдрома он диагностируется позже?). А подозрения свои врачи основывают на внешнем виде младенца. Типичные морфологические признаки:

• брахицефалия (от греч. brachys — короткий и kephale —голова) короткоголовость

• кожная складка на шее у новорожденных

• монголоидный разрез глаз

• эпикант — вертикальная складка кожи, прикрывающая внутренний угол глазной щели

• мышечная гипотония, т.е. низкая степень напряжения мышц

• Поперечная ладонная складка

• Пятна Брушфильда (пигментные пятна по краю радужки)

Безусловно, конечный диагноз ребенку поставят только после результата анализа на генотип, так как мы видим, что некоторые признаки достаточно редки и могут прослеживаться и у других новорожденных.

Сравните внешний вид ребенка с синдромом и его сверстника (думаю, этим ребятам 1,5 года)

Конечно же, все внешние признаки сохраняются и развиваются по мере роста человека с синдромом. Кроме перечисленных особенностей, такие ребята обычно ниже сверстников (средний рост взрослого 150-160 см), у них короткие, широко расставленные пальцы на руках и ногах, и большинство из них склонно к полноте, особенно в подростковом возрасте.

В литературе можно встретить такой оборот — «Дети одной матери». Думаю, такое определение возникло в первую очередь из — за особенностей глаз таких людей. Ведь это первое, на что мы обращаем внимание. Да, у двухлетнего бантика слева (кстати модель, рекламирует детскую одежду) тоже синдром Дауна, и если по глазам это не сразу можно понять, то на что еще вы бы обратили внимание?

Здесь хотелось бы отметить, что у многих ребят с синдромом Дауна часто приоткрыт рот — это связано со строением артикуляционного аппарата — длинный и широкий язык просто не помещается в рот, что влечет за собой массу неудобств и проблем.

Из личного опыта: у ребят достаточно длинное тело , непропорциональное конечностям, + уже упомянутая подвижность суставов, и они, обладатели неплохой растяжки, любят изобретать какие — то совершенно неожиданные позы и в них находится — так мой восьмилетний подопечный собирает башенку, сидя на шпагате, а парень 14 лет любитель почитать книжку, сложившись ровно напополам — книга на стопах, локти на полу, голова над коленями.

Возвращаясь к теме модельного бизнеса — западная тенденция, и восемнадцатилетняя Маделин Стюарт, специально худевшая для этой карьеры, не исключение.

Здоровье людей с синдромом Дауна

В том, что мы вкладываем в социально — бытовой смысл понятия «здоровье» люди с синдромом Дауна не отличаются. Они также могут простудится, заболеть и вылечится всем известными лекарствами. У них снижен иммунитет, на фоне чего у «даунят» чаще проявляются всевозможные аллергии, но в наш век процент аллергиков высок и в норме.

Также часты какие — либо хронические заболевания, врожденные или приобритенные, например: врожденный порок сердца, апноэ (остановка дыхания во сне), гипотиреоз, патологии опорно — двигательного аппарата, диабет и проблемы с желудочно — кишечным трактом. Так же большой процент людей с синдромом имеет проблемы офтальмологического и оталарингологического характера.

Многие соблюдают специальную диету — кто — то следит за фигурой, а кто — то увлеченный спортсмен. Такие люди преуспели в гимнастике и плавании, но и другие виды спорта им под силу; есть даже бодибилдеры с синдромом Дауна.

Привет от работников итальянской пиццерии! О профориентации людей с синдромом Дауна, особенно в России, мы с вами тоже поговорим.

Итак, теперь мы знаем, какие внешние особенности развития влечет за собой генная мутация по 21 — ой паре хромосом, а в следующей части поговорим об особенностях ментальных.

pikabu.ru

Синдром дауна подозрение

Подскажите, пожалуйста, кто сталкивался с чем-то подобным? Как такое вообще может быть если на УЗИ в 12 недель все было хорошо, по АФП, ХГЧ, ПАПП-тестe на пороки все было в норме, никаких отклонений. Наблюдается девочка в Пирогова.

Что делать-то хотя бы.

Увы, но АФП, ХГЧ и ПАПП могут ошибиться как в ту, так и в другую сторону (при проблемах быть нормальными, а при отсутствии оных — показывать плохие результаты). И на УЗИ в 12 неделях могли что-то не увидеть.

А порок развития кисти может быть сам по себе.

Я бы делала УЗИ ещё в двух-трех местах (не предупреждая о подозрениях). Кроме МГЦ можно ещё в 11рд на Леснозаводской улице — там сильная узист Каштанова Татьяна Александровна.

Надо срочно идти к Воронову в МГЦ, а там дальше по ходу пьесы.

Увы, но АФП, ХГЧ и ПАПП могут ошибиться как в ту, так и в другую сторону (при проблемах быть нормальными, а при отсутствии оных — показывать плохие результаты). И на УЗИ в 12 неделях могли что-то не увидеть.
Наверно вы имели ввиду Воронина.Два самых хороших узиста в городе это Лебедев и Воронин,идите к кому нибудь из них

+1
Сама читала в Инете вопросы генетикам по поводу:
1) как же так, на УЗИ видели пороки, не совместимые с жизнью, сделали прерывание — никаких ужасных пороков не обнаружили?
2) как же так, на УЗИ все было хорошо, родился ребенок с врожденными пороками?

Грустно, но факт.

У меня был плохой результат по крови на 15 неделе (АХЧ). Меня отправили в МГЦ — там сделали УЗИ, сказали, что патологий нет. Но так же сказали, что УЗИ может не все увидеть. Я пошла к Лебедеву на еще одно УЗИ — он дал вероятность 50/50. Сказал, что лучше сделать плацентобиопсию. Посоветовал делать либо у них (АВА Петер), либо в Отто, либо в 11РД. В результате выбор пал на Отто. На момент моего там появления было уже 21 неделя, и мне делали кордоцентез. Результат с вероятностью более 99%. Не знаю, возьмут ли на кордоцентез в 22 недели, но почему бы не узнать. Надеюсь, что инфо будет полезной. Если что — всегда готова помочь и рассказать.

когда мне делали кордоцентез (или плацентобиопсию, не помню уже) в 11 РД, говорили, что, вроде, до 24 недель берут.

У меня был кордоцентез в 24 недели. Все хорошо:). Автору желаю того же.:)

У нас три хромосомных маркера на втором УЗИ было.

Можно сдать на хромосомный набор. Там 100% результат. Это все в том же МГЦ

Можно сдать на хромосомный набор. Там 100% результат. Это все в том же МГЦ

это и есть плацентобиопсия, кордоцентез (на разном сроке по-разному называется) . гарантия почти 100 %, то есть 99, что ли. мне делали по показаниям в 11 РД.

К сожалению, ни один метод не дает гарантии и ошибается как вту, так и в другую сторону.

Я вообще не понимаю, зачем на 22 неделе тратить лишние деньги на узи, мучить себя всякими процедурами в такой ситуации. Тут только мама сама может решить — оставляет она ребенка или нет. 22 недели — он уже живой родится, закричать вполне может. Сможет она такое пережить? С 22 недель уже даже в нашей стране выхаживают деток по закону.

а Вы уверены, что без УЗИ можно узнать какие ещё пороки развития есть у ребёнка. вряд ли.
рассуждала бы также ка и Вы.. если бы не было у сестры прерывания на таком сроке по показаниям (даже Воронин сказал, что случай очень редкий, там был не СД).. а у подруги ребёнок прожил 4 дня — 5 пороков развития + СД — на УЗИ просмотрели. 🙁
решать, действительно, может только мама. но и ей нужна информация дабы принять верное решение.

Подруга, сделала УЗИ на 22 неделе и выяснилось, что у ребеночка гиперэхогенный фокус в левом желудочке сердца и сказали, что на одной ручке нет окостенения средней фаланги мизинчика. Напугали и сказали, что нужно срочно прерывать беременность, но на всякий случай отправили к Воронскому в МГЦ на повторное УЗИ.

Что делать-то хотя бы.
Врачи очень часто ошибаются! Главное не впадать в панику!;)
Даже если у ребенка СД, но ведь это ее ребеночек, живой, родной!
Надеюсь, все будет хорошо! Здоровья малышу и мамочке!:flower:

А что это за анализ? И всё-таки на 100% нельзя. увы, ничего узнать

Это либо амниоцентез, либо кардиоцентес, биопсия и т.п. Результат 100% .
У Дауна особый хромосомный набор. т.е. определенные пары хрпомосом будут другие.
Если подругу направят к Воронину, то он направит на эту операцию.

У человека 23 пары хромосом (всего 46), из них 2 хромосомы – половые (ХХ у женщины и ХY у мужчины). На рисунках представлены «фотопортреты» мужского (слева) и женского (справа) набора хромосом.

Диагноз синдрома Дауна может быть установлен только путем специального лабораторного анализа материала, полученного в результате инвазивного вмешательства. Другими словами, при подозрении на синдром Дауна у плода, матери необходимо провести пункцию через переднюю брюшную стенку с целью получения клеток из плаценты, околоплодных вод или крови плода. Дальнейший анализ этих клеток в условиях генетической лаборатории позволяет установить хромосомный набор плода и диагностировать различные нарушения, в том числе синдром Дауна.

В связи с тем, что инвазивные исследования в 1,5-2% случаев приводят к самопроизвольному прерыванию беременности, их нельзя проводить всем беременным. Следовательно, среди всех пациенток необходимо выделить тех беременных, у которых риск рождения ребенка с синдромом Дауна повышен.

Еще раз следует подчеркнуть, что синдром Дауна в большинстве случаев возникает случайно в абсолютно здоровых семьях.

А это хромосомный набор (кариотип) синдпрома Дауна

Кариотип (хромосомный набор) человека с синдромом Дауна. В 21-й паре три хромосомы вместо двух

Даже если у ребенка СД, но ведь это ее ребеночек, живой, родной!

Обрекать ли себя таким ребеночком на всю жизнь, не легкое принятие решения.
Я бы сделала абборт если бы диагноз подтвердился и неважно на каком сроке. Да тяжело, да больно, но всю жизнь мучится я нихотелось бы. Благо, что есть сейчас различные методы позволяющие узнать о СД пока плод еще в утробе матери. а не когда малыш уже родится.

Потому что 100% гарантии все равно никто не даст — никакой мегаспециалист

специалист может и не даст, а вот исследование все покажет!

Обрекать ли себя таким ребеночком на всю жизнь, не легкое принятие решения.
Я бы сделала абборт если бы диагноз подтвердился и неважно на каком сроке. Да тяжело, да больно, но всю жизнь мучится я нихотелось бы. Благо, что есть сейчас различные методы позволяющие узнать о СД пока плод еще в утробе матери. а не когда малыш уже родится.

специалист может и не даст, а вот исследование все покажет!
Рожать ребенка (даже здорового) это по любому обрекать себя на всю жизнь!:)) Такие дела не на один день!:))

Рожать ребенка (даже здорового) это по любому обрекать себя на всю жизнь! Такие дела не на один день!

Я уверена только в том, что на 22 неделях никакие показания уже не заставили бы меня прервать беременность. Потому что 100% гарантии все равно никто не даст — никакой мегаспециалист.

Видимо, ни у кого из Вашего ближайшего окружения такого ребёнка нет. и слава Богу. у нас — у друзей семьи. мальчику уже за 20. когда не видишь этого — тогда кажется море поколено.. а когда видишь — смотришь на это иначе. когда вспомню подругу, которая сказала: ну почему не увидели на УЗИ, я б не стала дожидаться срока. и её состояние.

Я думаю, что не делать плацентобиопсию. кордоцентез и прочие следует только в том случае, если вы твердо уверены (а ведь уверенность со временем и пройти может), что при любом раскладе оставляете больного ребенка у себя и поднимаете его. Но если генетика — это не лечится:((((

А вот если родиться больной и вы его в интернат отправите. А с этим как жить всю жизнь.
У нас у родственников ребенок родился мертвым — откачали — тяжелое ДЦП (ходит волоча ножку, но сама не ест, в туалет не ходит и не говорит, и по-моему плохо понимает). Они ее никуда не отдали (хотя мама сама работает в интернате с такими детьми). НО КАК ЭТО ТЯЖЕЛО. Растить такого ребенка.

Если бы у меня был плохой результат (а гарантия действительно 99,9 процентов) не хочу даже думать как бы я поступила. Аборт по любым причинам тяжелый грех. (

Ну допустим не здоровым ребенок может стать и посл ерождения и что тогда?

Тут речь идет о другом, ненужно передергивать. Доносить и родить уже зная, что у ребенка СД-это одно. А вот родить и потом узнать-это совершенно 2 разные вещи. На первый случай идет человек осознано! Я бы не пошла на такое-речь об этом.

А что сдать? кровь матери не подойдет, нужен материал ребенка, а это вроде и есть либо амниоцентез, либо кардиоцентес, биопсия и т.п. Результат не 100% а 99.99 одну сотую процента врачи оставляют всеже на ошибку

Да, нужен материал ребенка. Я в первом сообщении ошиблась т.к. у меня брали на хром.набор кровь из пальза, а у плода берут амниотическую жидкость, ворсинки хориона и т.п.
1 сотая- это слишком малый % ошибки. У УЗИ % на ошибку гораздо больше.

По ВВС передача была по этому поводу, так вот факт: родителям лучше знать о проблеме заранее- у них есть время осознать, свыкнуться, подготовиться. Тогда не рушится мир вокруг, тогда легче принять и растить такого ребенка. Лучше знать.

Это глупое сравнение. Одно дело здоровый ребенорк который растет и развивается и в дальнейшем становится самостоятельным и независимым от Вас. А другое дело когда у Вас на руках до конца жизни беспомощный не самостоятельный ребенок.
И если для Вас рождения здорового ребенка -это обречение, то извините. Для меня это счастье.

Сравнение совсем не глупое. Как будет развиваться и каким вырастет ребенок — не знает никть. Это касается как детей, рожденных здоровыми, так и детей. рожденных с патологией.

На форуме многие знают мою дочку. Так вот и от неё предлагали отказаться и обещали нам жизнь в инвалидной коляске, и сомневались в том, что будет говорить.

Ребёнок-инвалид — это много трудностей. Но это всё равно ребенок. всё равно счастье. Да, если бы мне лет десять сказали, что у меня будет ребенок с ДЦП и я буду счастлива — я бы не поверила. Но я явно вижу вокруг себя семьи со здоровыми детьми, и я не хотела бы так жить.

Это зависит от того. как относишься к ребенку, которого носишь. Для меня — ребенок внутри меня — такой же ребенок, как и сидящий рядом на диванчике. У меня двое детей уже сейчас, с того момента, как я узнала, что беременна. Поэтому, для меня узнать о заболевании ещё не рожденного ребенка и о заболевании уже рожденного — равноценно и равнозначно.

Естественно, если до рождения воспринимать ребенка только как плод, как часть собственного организма (как вторую печень), то при обнаруженной патологии мысль «отрезать» не выглядит дикой.

А что с такими детками происходит потом, когда они остаются без родителей?

А потом, к ним относятся как к растениям. Нет ни любви, ни ласки..ничего нет. они просто существуют в спец. учереждениях.

Решать каждому конечно , нести ли этот крест всю жизнь. Но меня вот пугает сам амниоцентез, кардиоцентес . как решится на это, ведь если после этого будет подтекание околоплодных вод , выкидыш ( а это случается нередко) , а ребёнок окажется здоров, как жить после этого , зная, что ты сама убила своего ребёнка.

Гораздо страшнее муки на всю жизнь. А вот потерпеть 5 мин.
Про это тема уже была. но в кратце повторюсь: если ребеночку не суждено жить на земле, то природа сама все сделает. И если суждено быть выкидышу, то с этим нужно смрится. Да, бывают врачебные ошибки-но они бывают везде и бывают с уже родившимися детками.

Да и поздно все анализы эти проводят , ведь ребёночек уже большой вобщем-то. Неужели в 21-веке не могут придумать что-нибудь ещё или на более ранних сроках в конце концов всё определять. У нас всё на вооружение бросают , а наука тормозит.

Вы плохо осведомлены, а зхначит не нужно тогда говорить на эту тему то чего незнаете.
Биопсию делают начиная с 9 недели беременности. амниоцентез и кардиоцентез делают чуть на поздних сроках, но все это дает один и тот же результат, просто материал берется на разных сроках разный.

для меня узнать о заболевании ещё не рожденного ребенка и о заболевании уже рожденного — равноценно и равнозначно.

Уверена, что для многих это не одно и то же для многих других.

Каждую свою Б. я принимала за счастьте. Каждый раз была в надежде только на лучшее, но т.к. есть кое какие проблемы связанные с ВПР, то для себя решила, ежели чего..сделаю абборт. Для меня это принять тяжело, но и калечить свою жизнь я нихочу. Мой ребенок имеет родовую травму и он самый любимый мой ребенок, но если б мне сказали что у Вас СД когда ребенок в утробе. избавилась бы от него..как тяжело бы это небыло бы и как печально не звучалобы.

Если Вы остаетесь при мнении, что зная на небольшом сроке о СД и стали бы рожать- я Вас в этом переубуждать небуду.
Еще раз повторюсь- я бы не стала и свое мнение я не изменю видимо как и Вы свое.

Я очень надеюсь, что Вы и не пытались меня переубедить, так же, как и я Вас.

Я писала свой пост не для тех, кто «твердо убеждены», а для тех, кто колеблется. Важно ещё имея своё категоричное мнение не считть его исключительно верным для всех.

И я никогда не возьмусь УБЕЖДАТЬ женщину в такой ситуации. Но поделюсь своими мыслями обязательно. А решать всегда родителям. И до конца жизни нести груз. Или груз ответственности за особого ребенка, или груз ответственности за прерванную беременность. И что страшнее — я не знаю. И так важно сделать правильный выбор. Правильный именно для этой семьи.

2006-2009.littleone.ru